Genetik og fosterskader

Cerebral parese

Cerebral parese (CP) er en bred betegnelse, der beskriver en gruppe af neurologiske (hjerne) lidelser. Det er en livslang sygdom, der påvirker kommunikationen mellem hjernen og musklerne, der forårsager en permanent tilstand af ukoordineret bevægelse og snak. CP kan skyldes flere problemer, såsom mangel på ilt til hjernen, genetiske sygdomme, infektioner, hjerneblødning, svære tilfælde af gulsot, og skade på hovedet.

Mange tilfælde af CP har ukendte årsager. Sygdommen opstår, når der er unormal udvikling eller skade på områder i hjernen, der styrer motorisk funktion. Det sker i cirka tre ud af hver 1.000 levendefødte. Risikofaktorer for CP omfatter følgende:

Turners syndrom

Udtrykket monosomi bruges til at beskrive fraværet af et medlem af et par af kromosomer. Derfor er der i alt 45 kromosomer i hver celle i kroppen, i stedet for 46. For eksempel, hvis et barn fødes med kun et X kønskromosomer, snarere end den sædvanlige par (enten to X'er eller et X og et Y-sex kromosom), baby ville siges at have "monosomi X." Monosomi X er også kendt som Turners syndrom.

Turners syndrom er en genetisk lidelse, der opstår i piger. Det får dem til at være kortere end andre og ikke undergår normal pubertet som de vokser ind i voksenalderen. Sværhedsgraden af ​​disse problemer varierer blandt de berørte personer. Andre sundhedsmæssige problemer kan også være til stede involverer hjertet eller renale system (dvs., nyrer). Mange af de sundhedsmæssige problemer piger med Turners syndrom kan styres eller korrigeres med passende medicinsk behandling. Turners syndrom forekommer hos ca 1 i 2.000 til 2.500 tæver født.