Genetik prostatacancer
Ifølge National Cancer Institute, vil man i seks mænd blive diagnosticeret med prostatakræft i deres levetid. Risikoen er endnu højere i afrikansk-europæiske mænd.
De fleste tilfælde af prostatakræft er sporadiske, hvilket betyder, at én person i familien udviklet prostatakræft med chance på en typisk alder debut.
Omkring 20 procent af prostatakræft er familiær, hvilket betyder, at der er en far eller bror også ramt, ved typiske alder af debut. Familiær kræftformer kan skyldes en kombination af gener og delte livsstilsfaktorer eller miljømæssige eksponeringer (multifaktoriel arv). På den anden side, kan nogle af disse historier repræsenterer en tilfældighed sporadiske cancere. En familiær historie kan også opstå på grund af en enkelt genmutation (arvelig kræft), som har reduceret penetrans (en mutation forbundet med lavere kræftrisiko og senere debut af kræft). I almindelighed, med familiær cancer, nære slægtninge har en let øget risiko for at udvikle kræft pågældende. Chancen for, at genetiske test vil være til gavn i den videre vurdering af kræftrisiko er normalt lille. Undersøgelser har vist en tendens til en øget chance for at udvikle prostatakræft, med et stigende antal af familiemedlemmer. Med andre ord, jo flere pårørende har du med prostatakræft, jo større er risikoen. Hvilke pårørende påvirkes også indflydelse risiko:
Slægtninge med prostatakræft | Prostata Cancer Risk |
|---|---|
Far diagnosticeret med prostatakræft i alle aldre | 2 til 3 gange højere (end den gennemsnitlige befolkning risiko) |
Brother diagnosticeret med prostatakræft i alle aldre | 3 til 4 gange højere (end den gennemsnitlige befolkning risiko) |
2 eller flere slægtninge i første led (far, bror eller søn) diagnosticeret på alle alderstrin | 5 gange højere (end den gennemsnitlige befolkning risiko) |
1 sekund grads slægtning (onkel, bedstefar) diagnosticeret på alle alderstrin | 1,5 til 2 gange højere (end den gennemsnitlige befolkning risiko) |
Ca. 5 procent af alle prostatakræft kan tilskrives en kræft modtagelighed gen, der nedarves som et dominerende træk (fra forældre til barn). Genetisk heterogenitet er blevet observeret med prostatacancer, hvilket betyder, at mere end ét gen er blevet impliceret i årsagen. På nuværende tidspunkt er der mange fortsat forskningsundersøgelser at bestemme den specifikke mekanisme for, hvordan genmutationer bidrage til en øget modtagelighed for prostatakræft, kliniske test er ikke tilgængelig på dette tidspunkt.
