Har du har en slægtning med hjertesygdomme, kræft, eller andre store kroniske sundhedsproblem? Hvis ja, det betaler sig at lære, hvis du er en øget risiko, også.
I betragtning af de seneste medicinske fremskridt, kan du gøre det med en vis grad af nøjagtighed.
Det er fordi, dels som følge af Human Genome Project - en 13-årig regeringens indsats for at afkode de cirka 30.000 gener i menneskets dna - specifik screening og blodprøver genetiske for nogle sygdomme nu er til rådighed. Disse tests identificere forstadier til sygdommen og genetiske mutationer, der kan være ansvarlig for nogle sygdomme.
Mere end 4.000 sygdomme er forårsaget af genetiske abnormaliteter. Nogle sygdomme, herunder mange kræftformer, er forårsaget af en mutation i et gen eller en gruppe af gener, ifølge National Human Genome Research Institute (NHGRI). Disse gen variationer enten forekommer tilfældigt, eller fordi de udsættes for noget i miljøet. Andre genetiske sygdomme er gået ned gennem familier.
De fleste genetiske sygdomme er forårsaget af små variationer i gener i kombination med miljøfaktorer, siger NHGRI. Næsten alle sygdomme er forårsaget af et samspil af gener og miljø. Den miljømæssige faktor kan være en virus, en skadelig kemisk, dårlig ernæring eller en risikabel adfærd. Genetiske variationer forårsager ikke sygdom, men styre, hvordan modtagelig en person er miljøfaktorer.
Gentest
Gentest normalt indebærer at tage en prøve af en persons blod, hud eller kropsvæsker. Prøven undersøges for enhver abnormitet, der indikerer en sygdom eller en lidelse, siger NHGRI.
Test kan hjælpe dig med at træffe beslutninger om forebyggelse. Du kan beslutte at ændre dit helbred vaner til at reducere din risiko for at udvikle en bestemt sygdom. Selv hvis du har en kendt genetisk mutation for en bestemt sygdom, kan din chance for at udvikle det varierer fra 5 til 85 procent. Forskellen afhænger af, hvor stærk en bestemt gen er, siger Kelly Ormond, MS, CGC, en genetisk rådgiver i Chicago.
Trace din familie medicinsk træ
Det første skridt til at finde ud af din sygdom risiko er at lave en liste eller tegne et diagram over dit stamtræ. Gå tilbage så langt som dine oldeforældre. Medtag forældre, tanter, onkler, niecer og nevøer. For hvert familiemedlem notat, der havde, hvad bestemt sygdom, hvor gammel han eller hun var, da diagnosen, og hvis eller når han eller hun døde af det.
Ifølge CDC, kan disse kritiske funktioner i en familie historie øger din risiko for en bestemt sygdom:
Sygdommen opstod 10 til 20 år tidligere end de fleste mennesker får sygdommen.
Sygdommen opstod i mere end én nær slægtning.
Sygdommen opstod i et køn normalt ikke er forbundet med sygdommen. Et eksempel er brystkræft, der vises i en mand.
Visse kombinationer af sygdomme opstået inden for en familie. Eksempler er bryst-og ovariecancer eller hjertesygdomme og diabetes.
I almindelighed, er din risiko for hjertesygdomme og slagtilfælde kan øges, hvis du har en første grad mandlig eller kvindelig slægtning, såsom en forælder eller søskende, der har diagnosticeret med hjertesygdom før alder 55 eller slagtilfælde før alder 60 år.
"For de fleste typer af kræft, din risiko er større, hvis en første grads slægtning blev diagnosticeret før 50 års alderen. Med indv. brystkræft, men din risiko også kan øges, hvis du har en anden grads slægtning forbundet af en mandlig, såsom som din fars mor eller søster, der blev diagnosticeret med sygdommen, før 50 år, "siger Charis Eng, MD, Ph.D., en Cleveland genetisk medicin specialist.
Tal med din læge
Når du udarbejder dit stamtræ, så tal med din læge. Du kan diskutere de sygdomme eller sygdomme, som du har, er fremhævet.
"Alle læger tage en generel slægtshistorie. Men den specifikke oplysninger, du giver, kan ændre den måde, de forvalter din sundhedspleje," siger Ormond. "Din læge kan stille supplerende spørgsmål og henvise dig til en genetiker eller genetiske rådgiver for en mere, dybtgående risiko."
Hvis din almindelige læge er ikke så bekymret for din familie sygehistorie, som du er, bede om en henvisning til en genetisk rådgiver.
Hvis du er bekymret for kræft, bør du blive henvist til en kræft genetik klinik at en del af et universitet-baseret, omfattende kræft center. Et sådant center er bemandet af en uddannet klinisk genetiker og kræft genetiske rådgivere.
I dette meget specialiserede område, hvor viden er eksploderet dagligt, kan den forkerte fortolkning af en genetisk test blod føre til katastrofale resultater, såsom en unødvendig mastektomi. Clinical Cancer genetikere, sammen med genetiske rådgivere, foretage dybtgående genetisk rådgivning og uddannelse. De har også udføre visse blodprøver.
I almindelighed, hvis du er fundet at være en øget risiko for en bestemt sygdom eller sygdom på grund af familiens historie, kan du ønsker at have en genetisk blodprøve for at afgøre, om du har en særlig genmutation.
Baseret på dine testresultater og andre oplysninger, du giver, kan en genetisk rådgiver foreslå måder at reducere din risiko.
"For hjertesygdomme, for eksempel, kan det omfatte screening, såsom hyppigere kolesterol test. Det kan betyde at ændre dine motionsvaner eller din kost. Du kan også blive sat på medicin, "siger Ormond.
Og hvis du ryger, vil du blive rådet til at holde op. Rygning er den største årsag til forebygges død og en risikofaktor for de fleste sygdomme.
Hold dig ajour
Når du har fået ordineret en forebyggende eller behandlingsregime, holde dig ajour ved at gøre din egen forskning på internettet. Sørg også for at tjekke med din læge regelmæssigt for at sikre din regime er i overensstemmelse med de gældende anbefalinger.
"Keep spørge din læge eller specialist," Er der noget nyt? "Ormond siger. »De behandlinger, terapier og screening kan ændre sig betydeligt i løbet af en femårig periode."