Genetik af hudkræft:
Mange mennesker, der bor i en alder af 65 år vil have hudkræft mindst én gang. De mest almindelige typer af hudkræft i Europa er basal celle og planocellulært karcinom. Disse benævnes nonmelanoma hudkræft og er generelt et resultat af udsættelse for sol.
Ca. 1 ud af 50 hvide, 1 ud af 1.000 sorte, og 1 i 200 latinamerikanere vil udvikle modermærkekræft i løbet af deres levetid. Malignt melanom er en kræft, der begynder i melanocytter, pigment-producerende celler i huden. De fleste af melanom tilfælde (90 procent) er på grund af miljømæssige faktorer såsom ultraviolet stråling (solen). Men omkring 5 procent til 10 procent af tilfældene forekommer hos personer med en familie historie melanom. I nogle af disse familier, vil risikoen for at udvikle melanom nedarves på en autosomal dominant måde. Med andre ord, forældre med en mutation har en 50/50 chance for at videregive modtageligheden for hver af deres børn uanset køn.
En type af arvelig melanom, kaldet familiær kutan malignt melanom / dysplastiske nævus syndrom er forårsaget af et gen på kromosom 9, der er kendt som p16 eller CDKN2A. Denne sygdom tegner sig for omkring 20 procent af familiære tilfælde af melanom. Mutationer i p16 resultat i ureguleret cellevækst. Personer med en P16 mutation har en øget levetid risiko for at udvikle modermærkekræft (50 procent eller mere) samt en øget risiko (ca. 17 procent) at udvikle kræft i bugspytkirtlen. Gener på kromosom 1 og 12 har også vist sig at være involveret i familiær tilfælde af melanom.
