Onkogen basics

DNA er kemiske byggesten, der bærer genetisk information nødvendig for cellen at overleve og dele sig. Gener er arbejder eller dele af DNA, der styrer vores arvelighed. Gener er placeret med cellekernen på nogen af ​​de 46 kromosomer som findes i mennesker. Disse gener bærer instruktioner eller planer for at lave proteiner, der alle har forskellige job at gøre for cellen. Nogle af disse gener kan forebygge kræft, mens andre kan hjælpe forårsage det. Sommetider sker ændringer inden for et gen. Dette kaldes en mutation. En stor del af forskningen bliver gjort for at finde ud af, hvilke gener kan forårsage eller forebygge kræft.

Hvad er et onkogen?

En onkogenet et muteret gen, der bidrager til at ændre en normal, rask celle til en kræftcelle. Der er to typer af onkogener-nedarvede onkogener og onkogener kun findes i tumorer.

Arvelige onkogener

Arvelige onkogener er sædvanligvis til stede på tidspunktet for undfangelsen. De kan være nedarvet fra begge forældre eller fra begge forældre. Når et befrugtet æg, der bærer mutationen skel kan mutationen findes i næsten alle celler i kroppen. Derfor arvelige mutationer er ikke kun findes i tumorvæv, men er også til stede i mange andre celler i kroppen. Kun omkring fem til 10 procent af befolkningen (eller 5 til 10 af 100 personer), der får kræft har denne. En almindelig nedarvet onkogen kaldes RET genet. RET genet er forbundet med flere endokrine neoplasi, hvilket er en cancer i det endokrine system.

Tumorspecifikke onkogener

Alle kræftformer er genetisk karakter. Det betyder, at cellerne vokse og dele, hvis der genetiske ændringer forekomme og gør en celle vokser for hurtigt, kan cancer udvikles. Ikke alle celler, der vokser og deler alt blive til kræft. Sommetider de dør. Men alene disse genetiske ændringer normalt ikke forårsage kræft. Det tager normalt en anden faktor, såsom sol eksponering, kost eller rygning, for kræft opstår. Når disse celler dele og formere sig, vil de så genetisk ændre kommende celler. Genetiske ændringer som dette findes kun i tumorvæv og ikke i andre dele af kroppen. De er kendt som somatiske mutationer og er ikke arvet eller videregivet til børn af forældre.

Nogle almindelige onkogener kun findes i tumorer er ABL, HRAS, KRAS, og MYC (se tabel). Da forskerne lære mere om dem, kan disse onkogener bruges til at hjælpe lægerne planlægge en patients kræftbehandling. De kan også anvendes til at forudsige prognose.

Hvordan kan du vide, hvis du er i risiko for en arvelig form for kræft? Der er flere spørgsmål, en person kan bede om at se, om de er i større risiko for en arvelig form for kræft. De omfatter:

1.. Gjorde nogen medlemmer af familien får kræft på en usædvanlig ung alder for denne type kræft? (For eksempel, 45 eller yngre for brystkræft og yngre end 50 for tyktarmskræft )

2. Må flere slægtninge på den samme side af familien har den samme type af kræft?

3. Er der en gruppering af kræft er kendt for at være forårsaget af en enkelt genmutation i familien? Der er en klar genetisk sammenhæng mellem visse former for kræft, herunder bryst-og ovariecancer, tyktarms-, livmoder og æggestokkene, og melanom og pancreas. Disse grupperinger er kendt som klynger.

4.. Har en person i familien havde mere end én type af primær kræft? Dette er vigtigt, hvis de kræftformer, de havde befinder sig i samme cancer klynge (såsom bryst-og ovarie). Primære kræft er forskellig fra en kræft, der har spredt sig, eller spredt. Primære kræft er en ny kræft, der ikke har spredt sig fra en anden del af kroppen.

5.. Folk i visse etniske baggrunde er i større risiko for visse typer af arvelige kræft mutationer. For eksempel folk af østeuropæisk jødisk herkomst er i større risiko for at bære en af ​​bryst / ovariecancer gener.

Fælles onkogener fundet i tumorer

Hvad er tumorsuppressorgener?

Tumor suppressor gener er gener, der har evnen til at stoppe tumorer dannes ved at forhindre celler i at dele sig ukontrolleret. Fælles tumorsuppressorgener er p53-genet, Rb genet, DPC4 genet og NF2 genet.

Normalt mennesker arver to arbejdsdage kopier af disse gener, en fra hver forælder. Men nogle gange en person vil arve kun én arbejde kopi af en af ​​disse gener. Dette gør dem mere udsatte for kræft, hvis det gen standser arbejdet. Mutationer eller ændringer i p53-genet findes i de fleste tumortyper.

Hvor er onkogen forskning på vej hen?

Forskning i onkogener går i to retninger. Forskere arbejder på at identificere personer med risiko for nedarvede kræft, før de rent faktisk udvikler kræft. Når identificeret, kan der tages skridt til at reducere deres risiko for at få denne kræft. Desuden er forskerne forsøger at bruge tumor specifikke mutationer at skræddersy eller forudsige den bedste form for behandling samt bedre at forudsige patientens livssyn eller prognose.

Forskere er også at undersøge strukturen af ​​alle gener i det menneskelige legeme. The Human Genome Project (HGP) er et internationalt forskningsprogram dedikeret til, blandt andet at konstruere detaljerede kort over det menneskelige genom.

Hvor kan du finde en genetisk rådgiver?

Folk, der tror, ​​de er i høj risiko for en arvelig form for kræft ønsker måske at søge genetisk rådgivning, ifølge Ellen Matloff, Associate Research Scientist, Institut for Genetik, Yale University School of Medicine, direktør for Cancer genetisk rådgivning Program på Yale Cancer Center.

"Hvis en person har flere risikofaktorer for arvelig kræft og er bekymret over deres risici, bør de overveje at se en genetisk rådgiver," Matloff sagt. "Denne høring betyder ikke, at de skal have gentest, i virkeligheden, de fleste mennesker, der præsenterer for genetisk rådgivning lære, at deres risiko er ikke stor nok til at berettige test Genetisk rådgivning vil simpelthen give dem mere information om deres personlige risiko for at udvikle sig. cancer. " Hvis nogen er fundet at være højere risiko, kan de så blive rådgivet om måder at enten sænke deres risiko eller ting at gøre for at finde kræft tidligere, da det kan være mere helbredes.

Genetiske rådgivere kan findes på 1-800-4-KRÆFT eller ved at besøge National Society of genetisk rådgivning "hjemmeside.