Hvis kræft kører i din familie, når du behøver genetiske tjenester?
Der er mange funktioner, der kan være til stede i en familie, der ville indikere en henvisning er nødvendig for genetiske tjenester. Det følgende er en generel (delvis) tjekliste af egenskaber, der kan indikere en øget risiko for familiær cancer eller en arvelig kræft syndrom. Symptomerne af genetiske sygdomme kan ligne andre sygdomme eller medicinske problemer. Altid konsultere din læge for en diagnose og en komplet liste over kendetegn:
Slægtshistorie:
___ En familie historie af flere tilfælde af samme eller beslægtede typer af kræft
___ en eller flere slægtninge med sjældne kræftformer
___ Kræft forekommer i en tidligere alder debut end normalt (f.eks under 50 år) i mindst ét medlem
___ Bilaterale kræftformer (to kræftformer, der udvikler selvstændigt i en parret orgel, dvs begge nyrer eller begge bryster)
___ Ét eller flere familiemedlemmer med to primære kræftformer (to oprindelige tumorer, der udvikler sig i forskellige steder)
___ Ashkenazi (Østeuropa) jødiske baggrund
Hvor man kan finde genetiske tjenester:
Genetiske tjenester er normalt tilgængelige i store hospitaler eller medicinske centre. Den lokale telefonbog eller læge bibliotek kan hjælpe dig med at identificere en genetisk udbyder i dit område. Kontakt din læge for yderligere oplysninger.
National Cancer Institute har en hjemmeside til rådighed for at søge efter kræft genetiske fagfolk efter geografisk område. Denne Cancer Genetics Services Directory er et bibliotek af personer, der leverer tjenesteydelser i forbindelse med kræft genetik (risikovurdering kræft, genetisk rådgivning, genetiske modtagelighed test, og andre). Linket er noteret på side af dette website online ressourcer.
Hvor genetiske tjenester kan hjælpe:
Genetiske tjenester kan give følgende:
information om betydningen af din families historie i form af din risiko for at udvikle kræft, og chancen for, at du har en cancer genetisk syndrom
en diagnose af en cancer genetisk syndrom ved fysisk undersøgelse og / eller genetisk laboratorietest
oplysninger om tilgængeligheden af gentest for kræftrisiko, og fordele og ulemper ved en sådan test
oplysninger om, hvordan / hvorfor en cancer genetisk syndrom indtraf (i de fleste tilfælde)
detaljer om chancen for kræft genetiske syndrom til gentage sig i familien og de enkelte pårørende 'chance for at få og videregive en mutation i et kræft modtagelighed gen
anbefalinger for håndtering og behandling af kræft genetiske syndrom
støttegrupper for kræft genetiske syndrom
forbindelser til andre familier, der har et lignende / samme lidelse
