I foråret 1998, National Cancer Institute offentliggjorde positive resultater fra Brystkræft Prevention Trial (BCPT), et klinisk forsøg, der undersøgte tamoxifen som en forebyggende behandling for dem med høj risiko for brystkræft.
Den BCPT, del af National Kirurgisk Adjuverende bryst og tarm Project (NSABP), begyndte i april 1992 for at afgøre, om de ikke-steroide anti-østrogen tamoxifen kan reducere forekomsten af brystkræft hos kvinder, der var i høj risiko for udvikling af sygdom. Kun kvinder, der var øget risiko for at udvikle brystkræft deltog i undersøgelsen. De blev valgt på grundlag af deres risiko for brystkræft som bestemt ved en computer beregning, der omfattede specifikke faktorer.
Dataene blev derefter overgivet til Endpoint anmeldelse, Safety Monitoring, og Det Rådgivende Udvalg for revision af toksicitet, bivirkninger, og effektiviteten af tamoxifen. Denne uafhængige komité (hvis medlemmer er ikke tilknyttet hverken NSABP eller BCPT) konkluderede, at de overordnede fordele ved behandling med tamoxifen opvejede de samlede risici.
Tamoxifen er et af de mest udbredte foreskrevne kræftlægemidler i verden, og har været genstand for forskning i dens handlinger, fordele og risici i mere end 30 år. Alligevel kan tamoxifen ikke være hensigtsmæssigt for alle kvinder, der er i øget risiko for brystkræft.
Før tamoxifen ordineres, bør en kvinde og hendes læge tage hensyn hendes alder, personlig historie, og familiens historie. Hun og hendes læge skal også afveje fordele og risici ved tamoxifen.
Brugen af tamoxifen er efter sigende forbundet med en vis sjældne, men potentielt livstruende bivirkninger. Endometriecancer, lungeemboli og dyb venetrombose er sygdomme, der kan være forårsaget eller påvirket negativt af tamoxifen. Andre almindelige bivirkninger omfatter træthed, hvilket kan gå væk efter at tage narkotika for et par uger, og hedeture.
