Tirsdag 20 Juli (healthday News) - Den kræft drug Avastin bør ikke længere bruges som en behandling for brystkræft, en US Food and Drug Administration rådgivende panel stemte tirsdag siger lægemidlet blev ikke nyder patienter.
12 til 1 stemme udgjorde et tilbageslag for Avastin, som er verdens bedst sælgende cancer stof, med salg sidste år på omkring 5€ milliarder. Avastin er solgt af narkotika maker Roches Genentech enhed, The New York Times rapporteret.
Tidligere tirsdag sagde det rådgivende udvalg data antydede, at i det mindste for brystkræft, blev de oprindelige data, der førte til fremskyndet godkendelse af Avastin i 2008 for brystkræft ikke bekræftet af de efterfølgende undersøgelser.
Det stof er også godkendt til lunger, tyktarm, nyre og kræft i hjernen, rapporterede Associated Press.
De 13 ekspertgrupper indkaldt af FDA enstemmigt at stoffets bivirkninger og risici opvejes fordele, når det bruges med konventionel kemoterapi.
Når FDA godkendte Avastin til brystkræftpatienter i 2008, det var på den sygdom, der Roche give yderligere undersøgelser, der dokumenterer, at stoffet holdt sygdommen forværres i mere end fem måneder.
Men to opfølgende undersøgelser godtgjort, at samme effekt, og patienterne ikke få nogen overlevelse fordele. Men de gjorde oplever alvorlige bivirkninger, herunder træthed, abnorme hvide blodlegemer og forhøjet blodtryk, AP rapporteret.
"Undersøgelsen viser, at der er meget lidt gavn for patienter med signifikante risici toksicitet og ingen klare overlevelse," siger Natalie Compagni Portis, FDA rådgivende panel patient repræsentant, den nyhedstjeneste rapporteret.
FDA er ikke forpligtet til at følge anbefalingerne fra sine rådgivende udvalg, men typisk gør det.
Mere information
Vil vide mere om Avastin, kan du besøge os National Library of Medicine.
KILDER: US Food and Drug Administration, The New York Times, Associated Press
