Når du bliver behandlet for brystkræft, er det sandsynligt, at du vil have bivirkninger fra at behandling og måske også symptomer på sygdommen selv. For eksempel kan kræften selv give symptomer, hvis tumor lægger pres på et organ eller kropsdel og forårsager smerte. Eller tumor kan forstyrre funktionen af dette organ eller kropsdel. De behandlinger til at ødelægge cancerceller kan skade sunde celler på samme tid, og det betyder, at behandlingen kan forårsage bivirkninger.
Bivirkninger kan påvirke hver person forskelligt. Nogle mennesker har ingen, mens andre kan have mange. Nogle bivirkninger kan ændre sig over tid, mens andre forbliver de samme. Nogle kan være midlertidige, mens andre kan være permanent.
Når der opstår bivirkninger, kan de forstyrre din dag-til-dag liv. Disse bivirkninger kan spænde fra træthed og hedeture til mere bekymrende dem såsom infektion og hævelse i dine arme og hænder, kaldet Lymphedema. Nogle bivirkninger kan forværre andre symptomer. For eksempel, hvis du er deprimeret eller ikke sove godt, kan du blive træt. Som et resultat, kan din smerte føle værre. Kom lindring fra den ene side effekt kan hjælpe dig med andre.
I dette afsnit vil du lære, hvordan man kan håndtere de mest almindelige bivirkninger af behandlinger for brystkræft.
Fortæl dit diabetesteam, hvordan du føler
Behandle din kræft for at få de bedste resultater er vigtig. Men din livskvalitet også betyder noget. Lad din læge og sygeplejerske, hvis du oplever nogen bivirkninger eller ubehag. Sørg for at fortælle din læge eller sygeplejerske, hvordan disse problemer påvirker din dag-til-dag liv. Dit diabetesteam er der for at hjælpe dig med at administrere dine symptomer samt til at behandle din kræft.
Det er normalt at bekymre dig om eventuelle problemer, du måtte have. Du kan spørge dig selv: "Er kræft værre? Er de behandlinger virker? "Tal med din læge og sygeplejerske om dine bekymringer. Du skal også til at lade dem vide så meget om problemet som muligt.
Hold regnskab med følgende oplysninger og tage det til dine aftaler.
Hvad problemet er. Beskriv problemet ( diarré, depression, appetitløshed), som du er bekymret. Vær så specifik som muligt.
Hvor problemet er. Er der et bestemt område, der er berørt, såsom maven eller hovedet?
Da det begyndte. Hvor længe har du haft problemet? Har du først mærke til det før eller efter en behandling? Vidste du have det, før du begyndte behandlingen? Er det et konstant problem? Eller har du bemærke, at det er værre eller bedre på bestemte tidspunkter? Betyder det komme og gå?
Hvor slemt det er. Hvis du skulle rangere problemet på en skala fra 0 til 10 (0 = ikke dårligt overhovedet, 10 = værst), hvor ville det rang?
Triggers, der gør problemet bedre eller værre. Gøre bestemte aktiviteter eller miljøer påvirker dine symptomer?
Hvordan problemet påvirker din dag-til-dag liv. Har du haft til at stoppe alle aktiviteter på grund af problemet? Har dit liv ændret sig på grund af problemet?
Hvad du i øjeblikket gør for at håndtere symptomerne. Er det hjælper? Vær sikker på at dele nogen supplerende eller alternative behandlingsformer, som du kan forsøge derhjemme.
Det kan hjælpe til at holde et diagram af dine symptomer. Med venlig kunne se noget som dette.
Prøve: symptomer sporing diagram
Dato | Symptom | Intensitet bedømmelse (0-10) | Ledelse (Hvad har du lavet? Virkede det?) |
3 januar | Smerte | Jeg forsøgte at se en sjov video, men jeg kunne ikke betale opmærksomhed. Jeg sætter en kølig, våd håndklæde på min pande og lagde sig i et mørkt rum. Efter en lur, jeg følte bedre. |
Få support
Beskæftiger sig med dine følelser er ofte lettere efterhånden som du lærer mere om din sygdom og få støtte fra andre mennesker. Læger, sygeplejersker og andre medlemmer af dit diabetesteam kan besvare spørgsmål om dine bekymringer. Taler med venner og slægtninge eller komme i kontakt med andre, der har haft kræft kan være nyttig. Møde med en socialrådgiver, rådgiver, eller medlem af præster kan også være nyttige. Mange kræftpatienter deltage støttegrupper, hvor de deler hvad de har lært om kræft og dens behandlinger.
Her er nogle muligheder for at finde støtte.
Spørg en sygeplejerske eller socialrådgiver på dit hospital eller klinik, der tyder på en lokal eller national gruppe, der kan tilbyde følelsesmæssig støtte, information, finansiel bistand, transport, hjemmepleje, eller andre tjenester.
Ring til National Cancer Institute Cancer Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237). Det har oplysninger om ressourcer.
Ring til European Cancer Society på 1-800 - ACS-2345 (1-800-227-2345). Denne nonprofit organisation hjælper patienter og deres familier.
