Tusgen

Genetik af brystkræft

Kun en lille procentdel af alle kræfttilfælde inddrage nedarvede mutationer, der er gået fra generation til generation. Hovedparten af ​​kræft kan tilskrives erhvervede mutationer. "Erhvervet" betyder, at mutationer kun forekommer i det væv, der er påvirket af cancer, og at ændringerne ikke er til stede i alle celler i kroppen. Erhvervede mutationer nedarves ikke, og er ikke gået ned til vores børn.

Anført nedenfor er flere genetiske syndromer forbundet med en øget risiko for brystkræft, der kræver klinisk behandling af en læge eller andet sundhedspersonale.

Arvelig bryst Kræft i æggestokkene syndrom (BRCA1 / BRCA2)

Peutz-jeghers syndrom

Li-Fraumeni syndrom

Cowden syndrom

Ataxia telangiectasia (ved)