Tusgen

Seglcelleanæmi: behandlinger

Hvordan er seglcelle anæmi behandles?

Selv om der er i øjeblikket ingen sikker kur mod seglcelle anæmi, kan symptomerne på en seglcelle krise behandles. Nogle mennesker med sygdommen har milde og sjældne symptomer, men andre personer kan have alvorlige eller endda livstruende kriser. Langvarig pleje for seglcelle anæmi fokuserer på at mindske hyppigheden af kriser og forebygge komplikationer. I nogle tilfælde kan en knoglemarvstransplantation eller stamcelletransplantation terapi giver en permanent behandling for seglcelleanæmi, men ingen af ​​disse behandlinger er en mulighed for mange mennesker.

Behandling af seglcelleanæmi kriser

Behandlinger, der kan være til gavn i en seglcellekrise omfatter:

  • Blodtransfusioner for alvorlige tilfælde
  • Væsketerapi gives gennem munden eller gennem en vene
  • Hydroxyurea (et stof, der fremmer dannelsen af ​​en anden type af hæmoglobin)
  • Smertestillende medicin

Langsigtede behandlinger for seglcelleanæmi

Langsigtede behandlinger er designet til at reducere antallet og hyppigheden af ​​kriser, såvel som for at forhindre komplikationer af seglcelleanæmi.

  • Antibiotika for at forebygge infektion
  • Blodtransfusioner
  • Rådgivning til at behandle stress af seglcelleanæmi
  • Folinsyretilskud at hjælpe med produktionen af ​​røde blodlegemer
  • Vacciner for at forebygge infektion

Selv udskiftning knoglemarvstransplantation og stamcelle kan være effektive, permanente behandlinger for seglcelle anæmi, begge disse procedurer er risikabelt og dyrt, og er ikke en mulighed for mange patienter. Også, fordi seglcelleanæmi er arvet, og derfor kører i familier, er det ofte vanskeligt at finde en upåvirket og passende matchet donor for disse procedurer.

Nye medikamenter og behandlinger er ved at blive undersøgt til anvendelse ved behandling af seglcelleanæmi, herunder genterapi. Meget af denne forskning er lovende og kan være nyttige i fremtiden for folk med seglcelleanæmi.

Hvad er de potentielle komplikationer af seglcelleanæmi?

Fordi seglcelleanæmi er en sygdom i blodlegemer og påvirker alle organsystemer, der er mange potentielle komplikationer, som kan være alvorlige. Ubehandlet kan komplikationer af seglcelleanæmi være alvorlig, selv livstruende i nogle tilfælde.

Du kan hjælpe med at minimere din risiko for alvorlige komplikationer ved at følge behandlingsplan du og din sundhedsplejerske design specielt til dig. Komplikationer af seglcelleanæmi omfatter:

  • Akut lungesvigt (obstruktion af blodkar i lungerne)
  • Anæmi (lavt antal røde blodlegemer)
  • Blindness
  • Hyppige infektioner
  • Galdesten
  • Impotens
  • Nerve problemer, der forårsager smerte, følelsesløshed eller prikken
  • Organsvigt eller dysfunktion (herunder nyre, lever, milt)
  • Hud ulcerationer og infektioner
  • Stroke
INDLEDNING

Hvad er seglcelle anæmi?

Seglcelleanæmi er en arvelig sygdom, hvor de røde blodlegemer er formet som segl snarere end diske. Seglcelleanæmi skyldes en mutation i hæmoglobin gen, der forårsager blodlegemer at antage en unormal form. Seglformede røde blodlegemer har problemer med at levere ilt til væv i kroppen, og de ​​øger risikoen for blodpropper.... Læs mere om seglcelleanæmi introduktion

Symptomer

Hvad er symptomerne på seglcelleanæmi?

Symptomer på seglcelleanæmi omfatter akutte symptomer relateret til kriser, herunder bryst, ben, og mavesmerter, hurtig hjerterytme (takykardi), træthed, feber, overdreven tørst, og åndedrætsbesvær. Andre, mere langsigtede symptomer omfatter bleghed, sår på benene, gulsot, forsinket pubertet, og blindhed. I nogle tilfælde kan seglcelleanæmi føre til slagtilfælde.... Læs mere om seglcelleanæmi symptomer

ÅRSAGER

Hvad forårsager seglcelleanæmi?

Seglcelleanæmi er en genetisk sygdom arvet fra begge forældre. Mutationer i genet, der styrer kroppens produktion af hæmoglobin forårsage en unormal form af proteinet, kaldet hæmoglobin S, hvilket fører til misdannede røde blodlegemer. Disse seglformede røde blodlegemer er mindre effektive end de normale skiveformede celler i cirkulerende oxygen i hele kroppen. Seglcellekriser er også mere skrøbelige end normale røde blodlegemer, hvilket fører til en øget risiko for blodpropper og øget cellulær nedbrydning.... Læs mere om seglcelleanæmi årsager

Flere artikler