Hvad er symptomerne på cystisk fibrose?
Typisk symptomer på cystisk fibrose og dens komplikationer påvirker luftvejene og fordøjelsessystemet. Imidlertid varierer symptomerne mellem individer, og ikke alle mennesker vil opleve symptomer i begge kroppens systemer.
Symptomer på cystisk fibrose, der påvirker åndedrætsorganerne
Symptomer på cystisk fibrose generelt påvirker lungerne og luftvejene. I sunde lunger, luft og ilt passerer gennem de øvre luftveje, gennem bronkioler, og ind i alveolerne. Alveolerne er små, hule sac-lignende strukturer, hvor oxygen absorberes i blodbanen. Men cystisk fibrose forårsager ophobning af tyk, klæbrig slim i disse luftpassager, hvilket reducerer effektiviteten af vejrtrækning og indtagelse af oxygen. Dette resulterer i åndenød og en kronisk hoste. Slim oprustning fremmer også væksten af bakterier og virus, der fører til kroniske lungeinfektioner.
Symptomer relateret til problemer med vejrtrækning og åndedrætsorganerne nævnes:
Kronisk hoste
Ophostning tyk spyt, der kan indeholde blod
Træthed med eller uden anstrengelse
Hyppige eller kroniske lungeinfektioner som lungebetændelse
Tilstoppet næse
Åndenød
Sinus smerte eller pres
Symptomer på luftvejsinfektioner, såsom feber og utilpashed
Symptomer på cystisk fibrose, der påvirker fordøjelsessystemet
Cystisk fibrose kan forårsage alvorlige problemer med bugspytkirtlen, der producerer enzymer, der er nødvendige for at fordøje maden. Cystisk fibrose kan forårsage slim at blokere kanalerne, der bærer enzymer fra bugspytkirtlen til fordøjelseskanalen, hvilket fører til problemer med fordøjelsen samt vitamin-og mineralmangel. Symptomer relateret til problemer med fordøjelsen og mave-tarmkanalen omfatter:
Mavesmerter
Forstoppelse
Afføring, der er fede, fedtede, usædvanlig ildelugtende, eller usædvanlig bleg
Gas, oppustethed, og abdominal hævelse
Vækst forsinkelser og manglende vinde vægt hos spædbørn og børn
Mangel på afføring i første dag eller to af livet i en nyfødt
Kvalme
Ernæringsmæssige mangler og fejlernæring
Dårlig appetit
Vægttab
Gulfarvning af huden og det hvide i øjnene (gulsot) på grund af leverdysfunktion
Andre symptomer på cystisk fibrose
Symptomer på cystisk fibrose og dens komplikationer, der kan påvirke områder af kroppen uden fordøjelsessystemet og respiratoriske systemer omfatter:
Overdreven sult
Overdrevent salt sved eller salt smag hud
Infertilitet
Ledsmerter
Symptomer på dehydrering, såsom tørst, svaghed, og nedsat vandladning
Symptomer, der kan tyde på en alvorlig eller livstruende sygdom
Cystisk fibrose kan føre til alvorlige komplikationer, såsom diabetes, respirationssvigt, leversvigt og hjertesvigt. Søg straks lægehjælp (ring 911), hvis du, dit barn, eller nogen du er sammen med, har nogen af følgende symptomer, der kan være forbundet med disse sygdomme:
Ændring i bevidsthed eller årvågenhed, herunder sløvhed, passivitet, besvimelse, forvirring eller desorientering
Alvorlige mavesmerter
Svær åndedrætsbesvær, herunder åndenød eller hvæsen (skingre fløjtende lyd lavet med vejrtrækning)
INDLEDNING Hvad er cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en arvelig sygdom, der påvirker lungerne, tarmene, leveren og bugspytkirtlen. I cystisk fibrose, slimproducerende kirtler gøre store mængder af unormal tyk og klistret slim, som træsko og hindrer kroppens fordøjelseskanalen og luftvejene. Den overdrevne slim fører til alvorlige problemer med fordøjelsen og vejrtrækning, hvilket ofte resulterer i en tidlig død. Cystisk fibrose er en af de mest almindelige kroniske lungesygdomme hos børn og unge voksne (Kilde: NIH ).... Læs mere om introduktion cystisk fibrose
ÅRSAGER Hvad er årsagen til cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en arvelig sygdom. Det er forårsaget af en mutation i CFTR-genet, der udløser de slimproducerende kirtler i kroppen til at gøre store mængder af unormalt tykke og klæbrig slim. En person skal arve to kopier af det defekte gen, en fra hver forælder, for at udvikle cystisk fibrose. Hver forælder til et sygt individ bærer en kopi af det defekte gen, men som de normalt ikke udviser symptomer på sygdommen.... Læs mere om cystisk fibrose årsager
BEHANDLINGER Hvordan er cystisk fibrose behandles?
Der er ingen kur mod cystisk fibrose, men tidlig diagnose og konsekvent overholdelse af en behandling program kan bidrage til at reducere symptomerne og komplikationer og forlænge livet. Behandlinger for cystisk fibrose omfatter en flerstrenget tilgang, der er skræddersyet til dine specifikke symptomer, tilstedeværelsen af sameksisterende sygdomme og komplikationer, din alder og sygehistorie, og andre faktorer.... Læs mere om cystisk fibrose behandlinger
