Cystisk fibrose: årsager

Hvad er årsagen til cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en arvelig sygdom. Det er forårsaget af en mutation i CFTR-genet, der udløser de slimproducerende kirtler i kroppen til at gøre store mængder af unormalt tykke og klæbrig slim. En person skal arve to kopier af det defekte gen, en fra hver forælder, for at udvikle cystisk fibrose. Hver forælder til et sygt individ bærer en kopi af det defekte gen, men som de normalt ikke udviser symptomer på sygdommen.

Hvad er de risikofaktorer for cystisk fibrose?

Den største risikofaktor for cystisk fibrose er en familie historie af sygdommen. Det defekte gen er gået ned gennem familier, men du skal arve to kopier af det defekte cystisk fibrose gen, en fra hver af dine forældre, for at udvikle sygdommen. Det defekte gen er mere almindelig hos folk i det nordlige og centrale europæisk afstamning.

Reducere din risiko for cystisk fibrose

Cystisk fibrose kan ikke forhindres. Par med en familie historie af cystisk fibrose, som har planer om at have en baby, kan dog vælge at afgøre, om den ene eller begge forældre bære den defekte cystisk fibrose genet (CFTR).