Tusgen

Cystisk fibrose: behandlinger

Hvordan er cystisk fibrose behandles?

Der er ingen kur mod cystisk fibrose, men tidlig diagnose og konsekvent overholdelse af en behandling program kan bidrage til at reducere symptomerne og komplikationer og forlænge livet. Behandlinger for cystisk fibrose omfatter en flerstrenget tilgang, der er skræddersyet til dine specifikke symptomer, tilstedeværelsen af ​​sameksisterende sygdomme og komplikationer, din alder og sygehistorie, og andre faktorer.

Målene for behandlingen er at holde luftvejene i lungerne åbne, minimere symptomer såsom åndenød og hyppige hoste og reducere udviklingen af ​​komplikationer, såsom hyppige lungeinfektioner.

Medicinsk behandling af cystisk fibrose

Cystisk fibrose behandles med en række medikamenter, som varierer afhængigt af de specifikke symptomer og kroppens systemer, der er berørt. Medicin kan omfatte:

  • Antibiotika til behandling af bakteriel lungebetændelse og andre lungeinfektioner

  • Bronkodilatatorer til at hjælpe slappe af og åbne op de nedre luftveje i lungerne

  • Fordøjelsesenzymer til at hjælpe med fordøjelsen

  • DNase enzymbehandling tynde slim og gøre det lettere at hoste op og holde luftvejene klar

  • Oxygen terapi til behandling af moderat til svær cystisk fibrose, hvilket resulterer i lavt indhold af ilt i blodet

  • Steroidinhalatorer at reducere betændelse i luftvejene

  • Vitaminer og andre kosttilskud for at minimere vitaminmangel og underernæring

Andre behandlinger af cystisk fibrose

Cystisk fibrose er også behandles med en række af behandlinger, livsstil og diætinterventioner og eventuelt kirurgi. Andre behandlinger af cystisk fibrose omfatter:

  • Bryst fysisk terapi, såsom bryst slagtøj og postural dræning, der er teknikker, der udføres dagligt til flere gange om dagen til fysisk at løsne og fjerne slim i lungerne

  • Høj-protein, højt kalorieindhold kost

  • Lungetransplantation

  • Deltagelse i et klinisk forsøg, der tester lovende nye behandlinger

  • Forebyggende foranstaltninger for at undgå sygdomme, der i alvorlig grad kan komplicere cystisk fibrose og blive livstruende, såsom forebyggelse lungebetændelse og influenza med vaccination

  • Pulmonal rehabilitering, hvilket er et lægeligt overvåget øvelse program

  • Regelmæssig men moderat træningsprogram

  • Staying hydreret ved at drikke masser af væske for at holde slim så løs som muligt

Hvad er de mulige komplikationer af cystisk fibrose?

Komplikationer af cystisk fibrose er alvorlige, progressive, og i sidste ende blive livstruende og fatale. Respirationssvigt er den mest almindelige dødsårsag hos personer med cystisk fibrose. Du kan reducere risikoen for alvorlige komplikationer eller forsinke deres udvikling ved at følge behandlingsplan du og din sundhedspleje udbyder design specielt til dig. Komplikationer af cystisk fibrose kan omfatte:

  • Diabetes

  • Handicap

  • Gastrointestinale sygdomme, såsom pankreatitis, galdesten, og tarmobstruktion

  • Vækst mangler i børn og spædbørn

  • Hjertesvigt

  • Infertilitet

  • Lungesygdom, såsom astma, permanent lungeskade og respirationssvigt

  • Tilbagevendende og kronisk sinus infektioner og lunge infektioner, såsom bronkitis og lungebetændelse

  • Alvorlige leverproblemer, såsom skrumpelever, portal hypertension, og leversvigt

  • Sinus infektioner

  • Skeletal sygdomme som gigt og knogleskørhed

  • Vitamin-og mineralmangel og fejlernæring

INDLEDNING

Hvad er cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en arvelig sygdom, der påvirker lungerne, tarmene, leveren og bugspytkirtlen. I cystisk fibrose, slimproducerende kirtler gøre store mængder af unormal tyk og klistret slim, som træsko og hindrer kroppens fordøjelseskanalen og luftvejene. Den overdrevne slim fører til alvorlige problemer med fordøjelsen og vejrtrækning, hvilket ofte resulterer i en tidlig død. Cystisk fibrose er en af de mest almindelige kroniske lungesygdomme hos børn og unge voksne (Kilde: NIH ).... Læs mere om introduktion cystisk fibrose

Symptomer

Hvad er symptomerne på cystisk fibrose?

Typisk symptomer på cystisk fibrose og dens komplikationer påvirker luftvejene og fordøjelsessystemet. Imidlertid varierer symptomerne mellem individer, og ikke alle mennesker vil opleve symptomer i både kroppens systemer.... Læs mere om cystisk fibrose symptomer

ÅRSAGER

Hvad er årsagen til cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en arvelig sygdom. Det er forårsaget af en mutation i CFTR-genet, der udløser de slimproducerende kirtler i kroppen til at gøre store mængder af unormalt tykke og klæbrig slim. En person skal arve to kopier af det defekte gen, en fra hver forælder, for at udvikle cystisk fibrose. Hver forælder til et sygt individ bærer en kopi af det defekte gen, men som de normalt ikke udviser symptomer på sygdommen.... Læs mere om cystisk fibrose årsager

Flere artikler