De følgende tre test kan hjælpe med at bekræfte den type leukæmi, du har, og hvad din prognose er. En prognose er et udsagn om udsigten til at overleve og komme sig efter en sygdom.
Cytogenetisk analyse
Denne test kræver en prøve af enten dit blod eller din knoglemarv. Cellerne dyrkes derefter i et laboratorium. Efter cirka tre uger, en patolog bruger et mikroskop for at se cellens kromosomer, som er DNA-stykker, der styrer cellevækst. DNA-ændringer i forbindelse med leukæmi er ikke arvelig, men opstår efter fødslen, når cellerne bliver leukæmi celler. Med nogle typer af leukæmi, kan kromosomer udveksler DNA. For eksempel, en del af kromosom 1 er på en del af kromosom 2 og vice versa. Dette kaldes translokation. Eller der kan være den forkerte samlede antal kromosomer. Et kromosom kan slettes. Eller man kan tilføjes. Næsten alle mennesker med CML har Philadelphia-kromosomet i deres leukæmi celler. Det betyder, at dele af kromosomerne 9 og 22 har byttet plads. Denne information vil påvirke din behandlingsplan.
Fluorescerende in situ-hybridisering
Fluorescerende in situ hybridisering (FISH) ser også for ændringer i kromosomer. Denne test bruger specielle fluorescerende farvestoffer, som kun knytter sig til bestemte dele af kromosomer, såsom bcr-abl-gen i CML celler. Det kan anvendes på almindelige blod eller knoglemarv prøver uden dyrkning af cellerne først, hvilket betyder Resultaterne findes hurtigere. FISH er også meget præcis, hvilket er hvorfor det bruges i mange medicinske centre.
Polymerasekædereaktion (PCR)
Til denne test, din læge har brug for en lille prøve af dit blod. Denne meget følsom test hjælper lægerne spot Philadelphia-kromosomet, hvilket er en ændring i DNA forårsaget af kromosomforandringer i CML. Din læge kan også bruge denne test efter behandling for at hjælpe med at måle ændringen i antallet af CML celler.