Generel information om barndom hjerne og rygmarv tumorer
En barndom hjernen eller rygmarven tumor er en sygdom, hvor unormale celler danner i væv i hjernen eller rygmarven.
Der er mange typer af barndommen hjerne og rygmarv tumorer. Tumorerne dannes ved abnorm vækst af celler og kan begynde i forskellige områder af hjernen eller rygmarven. Tumorer kan være godartede (noncancerous) eller ondartet (kræft).
Sammen hjernen og rygmarven udgør det centrale nervesystem (CNS).
Hjernen styrer mange vigtige kropsfunktioner.
Hjernen har tre hoveddele:
Cerebrum er den største del af hjernen. Det er på toppen af hovedet. Cerebrum kontrol tænkning, læring, problemløsning, følelser, tale, læsning, skrivning og frivillige bevægelser.
Cerebellum, som er i den nederste del af ryggen af hjernen (nær midten af bagsiden af hovedet), styrer bevægelse, balance og kropsholdning.
Hjernestammen forbinder hjernen til rygmarven. Det er i den laveste del af hjernen (lige over nakken). Hjernestammen kontrol vejrtrækning, puls og nerver og muskler, der bruges i at se, høre, gå, tale og spise.
Rygmarven forbinder hjernen med nerver i de fleste dele af kroppen.
Rygmarven er en kolonne af nervevæv, der løber fra hjernestammen ned i midten af ryggen. Det er omfattet af tre tynde lag af væv kaldet membraner. Disse membraner er omgivet af ryghvirvler (back knogler). Rygmarv nerver bære meddelelser mellem hjernen og resten af kroppen, såsom et signal fra hjernen til at forårsage muskler til at bevæge eller fra huden til hjernen om følesansen.
Hjerne og rygmarv tumorer er en almindelig form for kræft hos børn.
Selvom kræft er sjælden hos børn, hjerne og rygmarv tumorer er den tredje mest almindelige form for kræft hos børn, efter leukæmi og lymfom. Hjernetumorer kan forekomme hos både børn og voksne. Behandling til børn er som regel anderledes end behandling for voksne. (Se PDQ behandling resumé på Adult hjernetumorer for mere information.)
Dette sammendrag beskriver behandling af primær hjerne og rygmarv tumorer (tumorer, der begynder i hjernen og rygmarven). Behandling af metastatisk hjerne og rygmarv tumorer, der er tumorer dannet af kræftceller, der begynder i andre dele af kroppen og spredt sig til hjernen eller rygmarven, er ikke omfattet i denne oversigt.
Der findes forskellige typer af barndommen hjerne og rygmarv tumorer.
Barndommen hjerne og rygmarv tumorer er navngivet baseret på den celletype, de er dannet i og hvor tumoren først dannet i CNS.
Astrocytomer
Barndom astrocytomas er tumorer, der danner i celler kaldet astrocytter. De kan være af lav kvalitet eller high-grade tumorer. Karakteren af tumor beskriver, hvordan unormale kræftcellerne kig under et mikroskop, og hvor hurtigt tumoren sandsynligvis vil vokse og sprede sig. High-Grade astrocytomas er hurtigt voksende, maligne tumorer. Low-grade astrocytomas er langsomt voksende tumorer, der er mindre tilbøjelige til at være ondartet.
Atypisk teratoid / rhabdoid tumor
Barndom atypiske teratoid / rhabdoid tumorer er hurtigt voksende tumorer, der ofte danner i lillehjernen. De kan også dannes i andre dele af hjernen og rygmarven. (Se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet atypisk teratoid / rhabdoid tumor behandling for mere information.)
Hjernestamme gliom
Childhood hjernestamme gliomer dannes i hjernestammen (den del af hjernen forbundet med rygmarven). (Se PDQ resumé på Childhood hjernestamme gliom behandling for mere information.)
Centralnervesystemet embryonal tumor
Childhood CNS embryonale tumorer dannes i hjerne og rygmarv celler, når fosteret begynder at udvikle sig. De omfatter følgende typer af tumorer:
CNS atypisk teratoid / rhabdoid tumorer (Se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet atypisk teratoid / rhabdoid tumor behandling for mere information.)
Ependymoblastoma
Medulloblastoma
Medulloepithelioma
Pinealparenchymal tumorer
Pineoblastom
Supratentorialprimitive neuroektodermale tumorer (SPNET)
(Se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet embryonal tumorer behandling for mere information.)
Centralnervesystemet kønsceller tumor
Childhood CNS kimcelletumorer dannes i kimceller, som er celler, der udvikler sig til sædceller eller æg (æg). Der findes forskellige typer af barndommen kimcelletumorer. Disse omfatter germinomas, embryonal blommesæk carcinomer, choriocarcinomas og teratomer. En blandet kønsceller tumor har to typer af kønsceller tumorer i det. Kimcelletumorer kan enten være godartede eller ondartede.
Kønsceller hjernetumorer normalt dannes i midten af hjernen, i nærheden af pinealkirtlen. Pinealkirtlen er en lille orgel i hjernen, der gør melatonin, som er et stof, der hjælper med at kontrollere den sovende og vågne cyklus. Kimcelle tumorer kan sprede sig til andre dele af hjernen og rygmarven.
Craniopharyngioma
Childhood craniopharyngiomas er tumorer, der normalt danner lige over hypofysen. Hypofysen findes i midten af hjernen bag bagsiden af næsen. Det er på størrelse med en ært og styrer mange vigtige kropsfunktioner, herunder vækst. Craniopharyngiomas sjældent spredes, men kan påvirke vigtige områder af hjernen, såsom hypofysen. (Se PDQ resumé på Childhood craniopharyngioma behandling for mere information.)
Ependymoma
Barndom ependymomas er langsomt voksende tumorer dannet i celler, linje væskefyldte rum i hjernen og rygmarven. (Se PDQ resumé på Childhood ependymoma behandling for mere information.)
Medulloblastoma
Barndom medulloblastomas dannes i lillehjernen. (Se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet embryonal tumorer behandling for mere information.)
Rygmarv tumorer
Tumorer i mange forskellige celletyper kan dannes i rygmarven. Low-grade rygmarv tumorer normalt ikke spredes. High-Grade rygmarv tumorer kan sprede sig til andre steder i rygmarven eller hjernen.
Supratentoriale primitive neuroectodermal tumor
Barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer (SPNET) form umodne celler i hjernen. (Se PDQ behandling resumé på Childhood centralnervesystemet embryonal tumorer behandling for mere information.)
Årsag til de fleste barndom hjerne og rygmarv tumorer er ukendt.
Symptomerne på barndommen hjerne og rygmarv tumorer er ikke den samme i ethvert barn.
Hovedpine og andre symptomer kan være forårsaget af barndommen hjerne og rygmarv tumorer. Andre sygdomme kan forårsage de samme symptomer. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Hjernetumorer
Morgen hovedpine eller hovedpine, der går væk efter opkastning.
Hyppig kvalme og opkastning.
Syn, hørelse, og taleproblemer.
Tab af balance og besvær med at gå.
Usædvanlige søvnighed eller ændring i aktivitetsniveau.
Usædvanlige ændringer i personlighed eller adfærd.
Anfald.
Forhøjelse i hovedet størrelse (spædbørn).
Rygmarv tumorer
Rygsmerter eller smerter, der breder sig fra ryggen mod arme eller ben.
En ændring i afføringsvaner eller problemer tisser.
Svaghed i benene.
Besvær med at gå.
Ud over disse symptomer på hjerne og rygmarv tumorer, nogle børn er i stand til at nå bestemte vækst og udvikling milepæle såsom at sidde op, gå og tale i sætninger.
Test, der undersøger hjernen og rygmarven anvendes til at opdage (finde) barndom hjerne og rygmarv tumorer.
Følgende test og procedurer kan anvendes:
Fysisk eksamen og historie: en eksamen af kroppen for at kontrollere generelle tegn på sundhed, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der virker usædvanligt. En historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.
Neurologisk undersøgelse: En række spørgsmål og prøvninger for at kontrollere hjernen, rygmarven og nerve funktion. Prøven kontrollerer en persons mentale tilstand, koordination og evne til at gå normalt, og hvor godt musklerne, sanser og reflekser virker. Dette kan også kaldes en neuro eksamen eller en neurologisk eksamen.
Serum tumormarkør test: En procedure, hvor en blodprøve undersøges for at måle mængden af visse stoffer frigives til blodet af organer, væv eller tumorceller i kroppen. Visse stoffer er knyttet til bestemte typer af kræft da de blev fundet i forhøjede niveauer i blodet. Disse kaldes tumormarkører.
MRI (magnetic resonance imaging) med gadolinium: En procedure, der bruger en magnet, radiobølger, og en computer til at gøre en række detaljerede billeder af hjernen og rygmarven. Et stof kaldet gadolinium injiceres i en vene. Gadolinium indsamler omkring kræftcellerne, så de viser op lysere i billedet. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonans (NMRI).
CT-scanning (CAT-scanning): En procedure, der gør en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen, taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer forbundet med en x-ray maskine. En farve kan injiceres i en vene eller sluges for at hjælpe de organer eller væv dukke op mere klart. Denne procedure kaldes også computertomografi, edb tomografi, eller edb-aksial tomografi.
Angiogram: En procedure til at se på blodkarrene og strømmen af blod i hjernen. En kontrastfarvestoffet injiceres i blodkarret. Som kontrast farvestof bevæger sig gennem blodkarret er røntgen taget for at se, om der er nogen blokeringer.
PET-scanning ( positronemissionstomografi scanning ): En procedure til at finde maligne tumorceller i kroppen. En lille mængde radioactiveglucose (sukker) injiceres i en vene. PET-scanneren roterer rundt i kroppen og får et billede af, hvor glukose bliver brugt i kroppen. Maligne tumorceller dukke op lysere i billedet, fordi de er mere aktive og tage op mere glukose end normale celler gør.
De fleste barndom hjernetumorer er diagnosticeret og fjernet i kirurgi.
Hvis lægerne mener, at der kunne være en hjernesvulst, kan en biopsi gøres for at fjerne en prøve af væv. For tumorer i hjernen, er biopsi gøres ved at fjerne en del af kraniet og ved hjælp af en nål til at fjerne en prøve af væv. En patolog synspunkter vævet under et mikroskop for at lede efter kræftceller. Hvis kræftceller er fundet, kan lægen fjerne så meget tumor så sikkert muligt under den samme operation. Den patolog kontrollerer kræftcellerne at finde ud af, hvilken type og kvalitet af hjernesvulst. Karakteren af tumor er baseret på, hvordan unormale kræftcellerne kig under et mikroskop, og hvor hurtigt tumoren sandsynligvis vil vokse og sprede sig.
Følgende test kan ske på prøve af væv, der er fjernet:
Immunhistokemi undersøgelse: Et laboratorium test, hvor et stof som et antistof, farvestof eller en radioisotop er tilsat en prøve af kræftvæv til at teste for visse antigener. Denne type undersøgelse anvendes til at skelne mellem forskellige typer af kræft.
Lys og elektronmikroskopi: En laboratorietest, hvor cellerne i en prøve af væv er set under regelmæssige og højeffektshøretelefoner mikroskoper at søge bestemte ændringer i cellerne.
Cytogenetisk analyse: En laboratorietest, hvor cellerne i en prøve af væv er set under et mikroskop for at lede efter bestemte ændringer i kromosomer.
Nogle barndommen hjerne og rygmarv tumorer er diagnosticeret ved billeddannende undersøgelser.
Nogle gange kan en biopsi eller operation kan ikke gøres sikkert på grund af, hvor tumoren dannes i hjernen eller rygmarven. Disse tumorer er diagnosticeret baseret på resultaterne af billeddannende undersøgelser og andre procedurer.
Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse).
Prognosen (chance for helbredelse) afhænger af følgende:
Uanset om der er nogen kræftceller tilbage efter operationen.
Den type tumor.
Placeringen af tumor.
Barnets alder.
Om svulsten netop er blevet diagnosticeret eller har gentaget sig (kommer tilbage).
Stadier af barndommen hjerne og rygmarv tumorer
I barndommen hjerne og rygmarv tumorer, er behandlingsmuligheder baseret på flere faktorer.
Iscenesættelse er processen bruges til at finde, hvor meget kræft der er, og om kræften har spredt i hjernen, rygmarv, eller til andre dele af kroppen. Det er vigtigt at kende fase med henblik på at planlægge kræftbehandling.
I barndommen hjerne og rygmarv tumorer, er der ingen standard mellemstation. I stedet planen for kræftbehandlingen afhænger af flere faktorer:
Typen af tumor, og hvor tumoren er dannet i hjernen.
Om svulsten er nyligt diagnosticeret eller tilbagevendende. En nyligt diagnosticeret hjernen eller rygmarven tumor er en, der aldrig er blevet behandlet. En tilbagevendende barndom hjernen eller rygmarven tumor er en, der har gentaget sig (kommer tilbage) efter det er blevet behandlet. Barndommen hjerne og rygmarv tumorer kan komme tilbage på samme sted eller i en anden del af hjernen eller rygmarven. Nogle gange kommer de igen i en anden del af kroppen. Tumoren kan komme tilbage mange år efter først at være blevet behandlet. Tests og procedurer, herunder biopsi, der blev gjort for at diagnosticere og iscenesætte tumor kan gøres for at finde ud af, om svulsten er vendt tilbage.
Karakteren af tumor. Karakteren af tumor er baseret på, hvordan unormale kræftcellerne kig under et mikroskop, og hvor hurtigt tumoren sandsynligvis vil vokse og sprede sig. Det er vigtigt at kende karakteren af tumor, og hvis der var nogen kræftceller tilbage efter operationen med henblik på at planlægge behandling. Karakteren af tumor ikke bruges til at planlægge behandling for alle typer af hjerne og rygmarv tumorer.
Den tumor risikogruppe. Risikogrupper er enten gennemsnitlige risiko og dårlig risiko eller lav, mellemliggende og høj risiko. Risikogrupper er baseret på mængden af tumor tilbage efter operationen, spredningen af cancerceller i hjernen og rygmarven eller til andre dele af kroppen, hvor tumoren er dannet, og barnets alder. Risikoen gruppen ikke anvendes til at planlægge behandling af alle typer af hjerne og rygmarv tumorer.
Oplysningerne fra test og procedurer gøres for at opdage (finde) barndom hjerne og rygmarv tumorer bruges til at bestemme tumor risikogruppe.
Når tumoren er fjernet ved kirurgi, nogle af de test, der anvendes til påvisning af barndommen hjerne og rygmarv tumorer gentages for at bestemme tumor risikogruppe (se Generelle oplysninger afsnit). Dette er for at finde ud af hvor meget tumor tilbage efter operationen. Andre test og procedurer kan gøres for at finde ud af, om kræften har spredt sig:
Lumbalpunktur: en procedure, der anvendes til at indsamle cerebrospinalvæske fra rygsøjlen. Dette gøres ved at placere en nål i rygsøjlen. Lumbalpunktur er normalt ikke anvendes til at iscenesætte barndom rygmarv tumorer. Denne procedure kaldes også en LP eller Spinal Tap.
Knoglescanning: En procedure til at kontrollere, om der hurtigt delende celler, såsom cancerceller, i knoglen. En meget lille mængde radioaktivt materiale indsprøjtes i en vene og bevæger sig gennem blodstrømmen. Det radioaktive materiale samler i knoglerne og er opdaget af en scanner.
Bryst x-ray: En x-ray af de organer og knogler inde i brystet. En x-ray er en type energi stråle, der kan gå gennem kroppen og ud film, der gør et billede af områder inde i kroppen.
Knoglemarv aspiration og biopsi: fjernelse af knoglemarv, blod, og et lille stykke af knogle ved at indsætte en hul nål i hofteben og brystben. En patolog synspunkter knoglemarv, blod og knogler under et mikroskop for at lede efter tegn på kræft.
Der er tre måder at kræft spreder i kroppen.
De tre måder at kræft spreder i kroppen er:
Gennem væv. Kræft invaderer omgivende normale væv.
Gennem lymfesystemet. Kræft invaderer lymfesystemet og bevæger sig gennem lymfekar til andre steder i kroppen.
Gennem blod. Kræft invaderer vener og kapillærer og bevæger sig gennem blodet til andre steder i kroppen.
Når kræftceller bryde væk fra den primære (original) tumor og rejser gennem lymfen eller blodet til andre steder i kroppen, kan en anden (sekundær) tumor dannes. Denne proces kaldes metastase. Det sekundære (metastatiske) tumorer er den samme type af cancer, som den primære tumor. For eksempel, hvis brystkræft spredes til knoglerne, er cancercellerne i knoglerne er faktisk brystcancerceller. Sygdommen er metastatisk brystkræft, ikke knoglekræft.
Tilbagevendende barndom hjerne og rygmarv tumorer
En tilbagevendende barndom hjernen eller rygmarven tumor er en, der har gentaget sig (kommer tilbage) efter det er blevet behandlet. Barndommen hjerne og rygmarv tumorer kan komme tilbage på samme sted eller i en anden del af hjernen. Sommetider kan de komme tilbage i en anden del af kroppen. Tumoren kan komme tilbage mange år efter først at være blevet behandlet. Diagnostiske og iscenesættelse tests og procedurer, herunder biopsi kan gøres for at bekræfte svulsten er vendt tilbage.
Behandlingsform oversigt
Der findes forskellige typer af behandling for børn med hjerne og rygmarv tumorer.
Forskellige typer af behandling er til rådighed for børn med hjerne og rygmarv tumorer. Nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg. En behandling klinisk forsøg er en undersøgelse har til formål at bidrage til at forbedre de nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med kræft. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling.
Fordi kræft hos børn er sjældne, skal deltage i et klinisk forsøg overvejes. Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.
Børn med hjerne eller rygmarv tumorer bør have deres behandling planlagt af et team af sundhedspersonale, der er eksperter i behandling af barndommen hjerne og rygmarv tumorer.
Behandling vil blive overvåget af en pediatriconcologist, en læge, der har specialiseret sig i behandling af børn med kræft. De pædiatriske onkolog arbejder med andre behandlere, der er eksperter i behandling af børn med hjernesvulster og der specialiserer sig i visse områder af medicin. Disse kan omfatte følgende specialister:
Neurokirurg.
Neurolog.
Neuro-onkolog.
Neuropatolog.
Neuroradiologist.
Strålingsonkolog.
Endokrinolog.
Psykolog.
Øjenlæge.
Rehabilitering specialist.
Socialrådgiver.
Nursespecialist.
Barndom hjerne og rygmarv tumorer kan give symptomer, der begynder før diagnose og fortsætte i måneder eller år.
Barndom hjerne og rygmarv tumorer kan give symptomer, der fortsætter i måneder eller år. Symptomer forårsaget af tumoren kan begynde før diagnosen. Symptomer forårsaget af behandling kan begynde under behandlingen eller lige efter.
Nogle kræftbehandling give bivirkninger måneder eller år efter behandlingen er afsluttet.
Disse kaldes senfølger. Senfølger af kræftbehandling kan omfatte følgende:
Fysiske problemer.
Ændringer i humør, følelser, tænkning, læring, eller hukommelse.
Second kræftformer (nye typer af kræft).
Nogle senfølger kan behandles eller kontrolleres. Det er vigtigt at tale med dit barns læge om den effekt kræftbehandling kan have på dit barn. (Se PDQ resumé Senere virkninger af behandling for kræft hos børn for mere information).
Tre typer af standard behandling er anvendt:
Kirurgi
Kirurgi kan anvendes til at diagnosticere og behandle barndom hjerne og rygmarv tumorer, som omtalt i den generelle information i denne sammenfatning.
Strålebehandling
Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger høj energi x-stråler eller andre former for stråling til at dræbe kræftceller eller holde dem i at vokse. Der er to typer af strålebehandling. Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen at sende stråling mod kræft. Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger, eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af kræft.
Strålebehandling til hjernen kan påvirke vækst og udvikling i unge børn. Af denne grund er kliniske forsøg studerer måder at bruge kemoterapi at forsinke, reducere, eller afslutte behovet for strålebehandling. Desuden er mulighederne for at give strålebehandling, som mindsker skader på sundt hjernevæv bliver brugt. Stereotaktisk strålebehandling er en form for strålebehandling, der anvender et stift hoved ramme fastgjort til kraniet til at sigte højdosis stråling bjælker direkte på tumorer, som forårsager mindre skade på nærliggende sundt væv. Det kaldes også stereotaktisk strålebehandling og stråling kirurgi. Denne procedure indebærer ikke kirurgi.
Den måde strålebehandling gives afhænger af den type og stadium af kræft, der behandles.
Kemoterapi
Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe væksten af kræftceller, enten ved at dræbe celler eller ved at standse dem fra at dividere. Når kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi er placeret direkte i rygsøjlen, et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Den måde kemoterapi gives afhænger af den type og stadium af kræft, der behandles.
Anticancerlægemidler indgivet gennem munden eller vene til behandling af hjerne og rygmarv tumorer kan ikke krydse blod-hjerne-barrieren og ind i væsken, der omgiver hjernen og rygmarven. I stedet er et anticancer lægemiddel injiceres i væskefyldte rum til at dræbe kræftceller der. Dette kaldes intratekal kemoterapi.
Nye typer af behandling er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg.
Dette resumé afsnit beskriver behandlinger, der bliver undersøgt i kliniske forsøg. Det kan ikke nævne alle nye behandling er undersøgt. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation
Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation er en måde at give høje doser af kemoterapi og erstatte bloddannende celler ødelagt af kræftbehandlingen. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. Efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optøet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer.
Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg.
For nogle patienter kan deltage i et klinisk forsøg være den bedste behandling valg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskning processen. Kliniske forsøg er gjort for at finde ud af, om nye kræftbehandling er sikre og effektive eller bedre end den normale behandling.
Mange af nutidens standard behandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg kan modtage den normale behandling eller være blandt de første til at modtage en ny behandling.
Patienter, der deltager i kliniske forsøg også bidrage til at forbedre den måde, kræft, vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte besvare vigtige spørgsmål og hjælpe med at flytte forskningen fremad.
Patienter kan indtaste kliniske forsøg før, under eller efter starter deres kræftbehandling.
Nogle kliniske forsøg omfatter kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg test behandlinger for patienter, hvis kræft har ikke fået bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft fra tilbagevendende (kommer tilbage) eller mindske bivirkninger af kræftbehandling.
Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Se behandlingsmuligheder afsnit, der følger links til nuværende behandling kliniske forsøg. Disse er blevet hentet fra NCI kliniske forsøg database.
Kan være behov for opfølgende test.
Nogle af de tests, der blev gjort for at diagnosticere kræft eller at finde ud af den fase af kræft kan gentages. Nogle test vil blive gentaget med henblik på at se, hvor godt behandlingen virker. Beslutninger om, hvorvidt fortsætte, ændre eller stoppe behandlingen kan baseres på resultaterne af disse tests. Dette kaldes re-iscenesættelse.
Nogle af de tests vil fortsat blive gjort fra tid til anden efter behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din sygdom har ændret sig, eller hvis kræften har gentaget sig (kommer tilbage). Disse test kaldes undertiden opfølgning test eller check-ups.
Behandlingsmuligheder efter type af barndommen hjerne og rygmarv tumor
Et link til en liste over aktuelle kliniske forsøg er inkluderet for hver behandling sektion. For nogle typer eller stadier af kræft, kan der ikke være nogen forsøg, der er anført. Tal med din læge om kliniske forsøg, der ikke er nævnt her, men kan være det rigtige for dig.
Barndom astrocytoma
Barndom astrocytomas omfatter både lav kvalitet og høj kvalitet astrocytomas. Se PDQ resumé på Childhood Astrocytomas behandling for mere information.
Barndom atypisk teratoid / rhabdoid tumor
Se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet atypisk teratoid / rhabdoid tumor behandling til orientering.
Barndom hjernestamme gliom
Se PDQ resumé på Childhood hjernestamme gliom behandling til orientering.
Barndom i centralnervesystemet embryonale tumorer
Barndom centralnervesystemet (CNS) embryonale tumorer omfatter CNS atypiske teratoid / rhabdoid tumorer (se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet atypisk teratoid / rhabdoid tumor behandling for mere information), ependymoblastoma, medulloblastom medulloepithelioma, pinealparenchymaltumors pineoblastom og supratentorialprimitive neuroectodermal tumorer. (Se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet embryonal tumorer behandling for mere information.)
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med barndommen embryonal tumor. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Barndom centralnervesystemet kimcelletumorer
Behandling af barndommens CNSgerm celletumorer kan omfatte:
Strålebehandling, sædvanligvis til hele hjernen og rygmarven.
Kemoterapi.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med barndommen centralnervesystemet kønsceller tumor. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Barndom craniopharyngioma
(Se PDQ resumé på Childhood craniopharyngioma behandling for information.)
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med barndommen craniopharyngioma. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Barndom ependymoma
Se PDQ resumé på Childhood ependymoma behandling til orientering.
Barndom medulloblastom
Se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet embryonal tumorer behandling til orientering.
Barndom rygmarv tumorer
Behandling af barndommens spinale cordtumors kan omfatte følgende:
Kirurgi med eller uden stråleterapi.
Kemoterapi. (I meget små børn, er kemoterapi kun anvendes til lav-grade tumorer.)
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med barndommen rygmarven neoplasma. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Barndom supratentorial primitive neuroektodermale tumorer og pineoblastom
Se PDQ behandling resumé på Childhood centralnervesystemet embryonal tumorer behandling til orientering.
Hvis du vil vide mere om barndom hjerne og rygmarv tumorer
For mere information fra National Cancer Institute om barndom hjerne og rygmarv tumorer, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ hjernetumorer
Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)
For mere børnekræft information og andre ressourcer generelle kræft fra National Cancer Institute, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ Kræft - Et overblik
Barndommen kræftformer
CureSearch - National Childhood Cancer Foundation Børns Oncology Group
Unge og unge voksne med kræft
Unge med kræft: En håndbog for forældre
Omsorg for børn og unge med kræft: Spørgsmål og svar
Forståelse Cancer Serier: Kræft
Iscenesættelse: Spørgsmål og svar
Problemet med Kræft: Støttende og palliativ pleje
Kræft Bibliotek
Information til efterladte / Pårørende / generaladvokater
Få mere information fra NCI
Ring 1-800-4-kræft
For mere information, kan amerikanske indbyggere kalder National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237) mandag til fredag fra 9:00 til 04:30 pm En uddannet Cancer Information Specialist er klar til at besvare dine spørgsmål.
Chat online
NCI livehelp ® online chat service giver internetbrugerne mulighed for at chatte online med en Information Specialist. Tjenesten er tilgængelig fra 9:00 til 11:00 Eastern Time, mandag til fredag. Information Specialister kan hjælpe internetbrugere med at finde information om NIC websteder og besvare spørgsmål om kræft.
Skriv til os
For mere information fra NCI, så skriv til denne adresse:
NCI offentlige undersøgelser Office
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søg NCI hjemmeside
NCI websted giver online adgang til oplysninger om kræft, kliniske forsøg, og andre web-sites og organisationer, der tilbyder støtte og ressourcer til kræftpatienter og deres familier. For en hurtig søgning, kan du bruge søgefeltet i øverste højre hjørne af hver webside. Resultaterne for en bred vifte af søgetermer vil omfatte en liste over "guldkorn", redaktionelt udvalgte websider, der er mest tæt knyttet til søgeordet indtastet.
Der er også mange andre steder at få materiale og oplysninger om kræftbehandling og tjenester. Hospitaler i dit område kan have oplysninger om lokale og regionale instanser, der har oplysninger om økonomi, at komme til og fra behandling, modtager pleje i hjemmet, og beskæftiger sig med problemer i forbindelse med kræftbehandling.
Find publikationer
NCI har brochurer og andre materialer til patienter, sundhedspersonale og offentligheden. Disse publikationer diskutere typer af kræft, metoder til behandling af kræft, coping med kræft, og kliniske forsøg. Nogle publikationer give oplysninger om test for kræft, kræft årsager og forebyggelse, kræft statistik og NIC forskningsaktiviteter. NIC materiale på disse og andre emner kan bestilles online eller udskrives direkte fra NCI Publikationer Locator. Disse materialer kan også bestilles telefonisk fra Kræftens Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
Ændringer i denne oversigt (10/15/2009)
De PDQcancer oplysninger resuméer gennemgås regelmæssigt og ajourføres som nye oplysninger bliver tilgængelige. Dette afsnit beskriver de seneste ændringer foretaget i denne sammenfatning, som fra nævnte dato.
Der blev foretaget ændringer dette resumé til at matche dem, der foretages til den sundhedsperson version.
Om PDQ
PDQ er en omfattende kræft database tilgængelig på NIC hjemmeside.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende information kræft database. De fleste af oplysningerne i PDQ er tilgængelig online på NCI websted. PDQ leveres som en tjeneste af NCI. NCI er en del af National Institutes of Health, den føderale regerings omdrejningspunkt for biomedicinsk forskning.
PDQ indeholder kræft oplysninger resuméer.
PDQ Databasen indeholder oversigter over de senest offentliggjorte oplysninger om forebyggelse af kræft, afsløring, genetik, behandling, understøttende pleje, og komplementær og alternativ medicin. De fleste resuméer findes i to versioner. De sundhedsmæssige professionelle versioner give detaljerede oplysninger skrevet i teknisk sprog. Patienten versioner er skrevet i let at forstå, ikke-tekniske sprog. Begge versioner giver aktuelle og præcise kræft information.
PDQ kræft oplysninger resuméer udvikles af kræfteksperter og revideret regelmæssigt.
Redaktionelle Boards bestående af eksperter inden for onkologi og relaterede specialer er ansvarlig for at skrive og vedligeholde kræft oplysninger resuméer. De resuméer gennemgås regelmæssigt, og der foretages ændringer som nye oplysninger bliver tilgængelige. Datoen på hver summary ("Dato for sidste ændring") angiver tidspunktet for den seneste ændring.
PDQ indeholder også oplysninger om kliniske forsøg.
Et klinisk forsøg er en undersøgelse for at besvare et videnskabeligt spørgsmål, såsom hvorvidt en behandling er bedre end en anden. Forsøg er baseret på tidligere undersøgelser, og hvad man har lært i laboratoriet. Hvert forsøg besvarer visse videnskabelige spørgsmål for at finde nye og bedre måder at hjælpe kræftpatienter. Under behandling kliniske forsøg, er oplysninger, der indsamles om virkningerne af en ny behandling, og hvor godt det virker. Hvis et klinisk forsøg viser, at en ny behandling er bedre end én i øjeblikket anvendes, kan den nye behandling bliver "standard". I Europa er omkring to tredjedele af børn med kræft behandles i et klinisk forsøg på et tidspunkt i deres sygdom.
Listings af kliniske forsøg er inkluderet i PDQ og findes online på NCI websted. Beskrivelser af forsøgene er tilgængelige i sundhedsfaglige og patient versioner. For yderligere hjælp med at finde en børnekræft klinisk forsøg, kalder Kræftens Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
PDQ Databasen indeholder lister af grupper, der er specialiseret i kliniske forsøg.
Børnenes Oncology Group (COG) er den vigtigste gruppe, der arrangerer kliniske forsøg for barndommen kræftformer i Europa. Oplysninger om kontakt til COG er tilgængelig på NCI websted eller fra Cancer Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
