Generel information om barndommen i centralnervesystemet embryonale tumorer
Centralnervesystemet embryonale tumorer begynde i embryonale (føtale) celler i hjernen og rygmarven.
Centralnervesystemet (CNS) embryonale tumorer dannes i hjerneceller, når fosteret begynder at udvikle sig. De tumorer kan være godartede (ikke kræft) eller ondartet (kræft). De fleste CNS embryonale tumorer hos børn er ondartede.
Selvom kræft er sjælden hos børn, hjernetumorer er den tredje mest almindelige form for kræft hos børn, efter leukæmi og lymfom. Dette sammendrag diskuterer behandling af primære hjernetumorer (tumorer, der begynder i hjernen). Behandling af metastatisk hjernetumorer, som begynder i andre dele af kroppen og bredte sig til hjernen, er ikke omtalt i denne oversigt.
Hjernetumorer kan forekomme hos både børn og voksne, men kan behandling til børn være anderledes end behandling til voksne. Se PDQ behandling resumé på Adult hjernetumorer for mere information.
CNS embryonale tumorer kan dannes i forskellige områder af hjernen.
Barndommen hjernetumorer er navngivet baseret på den celletype, de er dannet i og hvor tumoren først dannes i hjernen. Der er 6 forskellige typer af CNS-embryonale tumorer:
Medulloblastoma
Medulloblastomas er hurtigtvoksende tumorer, der danner i hjernecellerne i lillehjernen. Cerebellum er på den nederste bageste del af hjernen mellem cerebrum og hjernestammen. Lillehjernen styrer bevægelse, balance og kropsholdning. Sommetider medulloblastoma breder sig til knogler, knoglemarv, lymfeknuder, lever eller lunge.
Pineoblastom
Pineoblastom er et hurtigt voksende tumor, der udgør i hjerneceller i eller i nærheden af pinealkirtlen. Pinealkirtlen er en lille orgel i hjernen, der gør melatonin, et stof, der hjælper med at kontrollere vores søvn cyklus.
Pineal parenkymale tumorer
Pinealparenchymal tumorer form i pineocytes, en type celler i pinealkirtlen. Disse tumorer kan være langsomt eller hurtigt voksende.
Supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer
Supratentorialprimitive neuroektodermale tumorer er hurtigt voksende tumorer, der danner i hjernecellerne i hjernen. Cerebrum er på toppen af hovedet og er den største del af hjernen. Cerebrum kontrol tænkning, læring, problemløsning, følelser, tale, læse, skrive og frivillige bevægelser.
Medulloepithelioma
Medulloepitheliomas er hurtigtvoksende tumorer, der danner i hjernecellerne, som linje rørlignende rum i hjernen og rygmarven. Disse sjældne tumorer er mest almindelig hos spædbørn og småbørn.
Ependymoblastoma
Ependymoblastomas er hurtigtvoksende tumorer, der danner i hjerneceller foring væskefyldte rum i hjernen og rygmarven. Disse sjældne tumorer er mest almindelig hos spædbørn og småbørn.
Barndom CNS atypisk teratoid / rhabdoid tumor er også en form for embryonal tumor, men det er behandlet anderledes end andre barndom CNS embryonale tumorer. Se PDQ resumé på Childhood centralnervesystemet atypisk teratoid / rhabdoid tumor behandling for mere information.
Visse genetiske sygdomme øger risikoen for barndommen CNS embryonale tumorer.
Noget, der øger risikoen for at få en sygdom kaldes en risikofaktor. At have en risikofaktor betyder ikke, at du vil få kræft, der ikke har risikofaktorer betyder ikke, at du ikke vil få kræft. Forældre, der mener, at deres barn kan være i fare bør diskutere dette med barnets læge. Risikofaktorer for CNS embryonale tumorer omfatter at have følgende arvelige sygdomme:
Li-Fraumeni syndrom.
Nevoid basalcellekræft (Gorlin) syndrom.
Turcot syndrom.
I de fleste tilfælde er årsag til CNS embryonale tumorer ikke kendt.
Symptomerne på barndommen CNS embryonale tumorer er ikke den samme i ethvert barn.
De følgende symptomer og andre kan være forårsaget af en CNS embryonal tumor. Symptomerne varierer afhængigt af barnets alder og hvor svulsten er placeret. Andre sygdomme kan forårsage de samme symptomer. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Tab af balance, besvær med at gå, forværring håndskrift eller langsom tale.
Morgen hovedpine eller hovedpine, der går væk efter opkastning.
Kvalme og opkastning.
Generel svaghed eller svaghed på den ene side af ansigtet.
Usædvanlige søvnighed eller ændring i energi-niveau.
Ændring i personlighed eller adfærd.
Uforklarligt vægttab eller vægtøgning.
Et spædbarn eller lille barn kan være irritabel eller vokser langsomt og kan ikke spise godt eller mødes udviklingsmæssige milepæle, såsom at sidde, gå, og taler i sætninger.
Test, der undersøger hjernen og rygmarven anvendes til at opdage (finde) barndom CNS embryonale tumorer.
Følgende test og procedurer kan anvendes:
Fysisk eksamen og historie: en eksamen af kroppen for at kontrollere generelle tegn på sundhed, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der virker usædvanligt. En historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.
Neurologisk undersøgelse: En række spørgsmål og prøvninger for at kontrollere hjernen, rygmarven og nerve funktion. Prøven kontrollerer en patients mentale tilstand, koordination og evne til at gå normalt, og hvor godt musklerne, sanser og reflekser virker. Dette kan også kaldes en neuro eksamen eller en neurologisk eksamen.
CT-scanning (CAT-scanning): En procedure, der gør en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen, taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer forbundet med en x-ray maskine. En farve kan injiceres i en vene eller sluges for at hjælpe de organer eller væv dukke op mere klart. Denne procedure kaldes også computertomografi, edb tomografi, eller edb-aksial tomografi.
MRI (magnetic resonance imaging) af hjernen og rygmarven med gadolinium. En procedure, der bruger en magnet, radiobølger, og en computer til at gøre en række detaljerede billeder af områder inde i hjernen og rygmarven. Et stof kaldet gadolinium injiceres i en vene. Gadolinium indsamler omkring kræftcellerne, så de viser op lysere i billedet. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonans (NMRI). Sommetider magnetisk resonans spektroskopi (MRS) er gjort under samme MR-scanning for at se på den kemiske sammensætning af hjernevæv.
Lumbalpunktur: en procedure, der anvendes til at indsamle cerebrospinalvæske fra rygsøjlen. Dette gøres ved at placere en nål i rygsøjlen. Denne procedure kaldes også en LP eller Spinal Tap.
SPECTscan (single tomografi foton): En procedure, der bruger et specielt kamera koblet til en computer til at foretage en 3-dimensional (3-D) billeder af hjernen. En lille mængde af et radioaktivt stof injiceres i en vene eller indåndes gennem næsen. Da stoffet bevæger sig gennem blodet, kameraet roterer omkring hovedet og tager billeder af hjernen. Der vil blive øget blodgennemstrømning og flere kemiske reaktioner (stofskifte) i områder, hvor cancerceller vokser. Disse områder vil dukke op lysere i billedet. Denne procedure kan udføres lige før eller efter en CT-scanning.
PET-scanning ( positronemissionstomografi scanning ): En procedure til at finde maligne tumorceller i kroppen. En lille mængde af radioaktiv glukose (sukker) injiceres i en vene. PET-scanneren roterer omkring kroppen og gør et billede, hvor glucose anvendes i hjernen. Maligne tumorceller dukke op lysere i billedet, fordi de er mere aktive og tage op mere glukose end normale celler gør.
Childhood CNS embryonale tumorer er normalt diagnosticeres og fjernes i kirurgi.
Hvis lægerne mener, dit barn kan have en CNS embryonal tumor, kan en biopsi gøres for at fjerne en prøve af væv. For hjernetumorer er biopsi gøres ved at fjerne en del af kraniet og ved hjælp af en nål til at fjerne en prøve af væv. Nogle gange er en computer-styrede kanyle, der bruges til at fjerne en prøve af væv. En patolog synspunkter vævet under et mikroskop for at lede efter kræftceller. Hvis kræftceller er fundet, kan lægen fjerne så meget tumor så sikkert muligt under den samme operation.
Følgende test kan ske på prøve af væv, der er fjernet:
Immunhistokemi undersøgelse: Et laboratorium test, hvor et stof som et antistof, farvestof eller en radioisotop er tilsat en prøve af kræftvæv til at teste for visse antigener. Denne type undersøgelse anvendes til at skelne mellem forskellige typer af kræft.
Lys og elektronmikroskopi: En laboratorietest, hvor cellerne i en prøve af væv er set under regelmæssige og højeffektshøretelefoner mikroskoper at søge bestemte ændringer i cellerne.
Cytogenetisk analyse: En laboratorietest, hvor cellerne i en prøve af væv er set under et mikroskop for at lede efter bestemte ændringer i kromosomer.
Nogle pineoblastom og pineal parenkymalt tumorer er diagnosticeret ved hjernescanning tests.
Nogle gange er det ikke muligt at foretage en sikker biopsi eller helt fjerne tumor i kirurgi, på grund af, hvor det er i hjernen. Disse tumorer er diagnosticeret baseret på resultaterne af billeddannende undersøgelser og andre procedurer.
Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder.
Prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder afhænger af:
Alderen på barnet, når svulsten er fundet.
Typen af tumor, og hvor det er i hjernen.
Om der er tumor tilbage efter operationen.
Om kræften har spredt i hjernen og rygmarven eller til andre dele af kroppen, såsom knogler.
Om svulsten netop er blevet diagnosticeret eller har gentaget sig (kommer tilbage).
Iscenesættelse barndom centralnervesystemet embryonale tumorer
Behandlingen er baseret på barnets risiko gruppe.
Iscenesættelse er processen bruges til at finde ud af hvor meget kræft der er, og om kræften har spredt sig. Det er vigtigt at kende fase med henblik på at planlægge behandling.
Der er ingen standard mellemstation for barndommen centralnervesystemet (CNS) embryonale tumorer. I stedet behandlingen afhænger af barnets risiko gruppe:
Gennemsnitlig risiko
Barndom CNSembryonal tumorer kaldes gennemsnitlig risiko, når alle de følgende er sandt:
Barnet er ældre end 3 år.
Den tumor er på den meget tilbage af hjernen.
Alle af tumoren blev fjernet ved kirurgi eller der var kun en meget lille mængde resterende.
Kræften har ikke spredt sig til andre dele af kroppen.
Høj risiko
Barndom CNSembryonal tumorer kaldes høj risiko, hvis et af følgende er sandt:
Barnet er 3 år eller yngre.
Den tumor er ikke på den meget tilbage af hjernen.
Nogle af tumoren blev ikke fjernet ved operation.
Kræften har spredt sig til andre dele af kroppen.
I almindelighed, kræft er mere tilbøjelige til at gentage sig (kommer tilbage) hos patienter i højrisikogruppen.
Der er tre måder at kræft spreder i kroppen.
De tre måder at kræft spreder i kroppen er:
Gennem væv. Kræft invaderer omgivende normale væv.
Gennem lymfesystemet. Kræft invaderer lymfesystemet og bevæger sig gennem lymfekar til andre steder i kroppen.
Gennem blod. Kræft invaderer vener og kapillærer og bevæger sig gennem blodet til andre steder i kroppen.
Når kræftceller bryde væk fra den primære (original) tumor og rejser gennem lymfen eller blodet til andre steder i kroppen, kan en anden (sekundær) tumor dannes. Denne proces kaldes metastase. Det sekundære (metastatiske) tumorer er den samme type af cancer, som den primære tumor. For eksempel, hvis brystkræft spredes til knoglerne, er cancercellerne i knoglerne er faktisk brystcancerceller. Sygdommen er metastatisk brystkræft, ikke knoglekræft.
Oplysningerne fra test og procedurer gøres for at opdage (finde) barndom CNS embryonale tumorer bruges til at planlægge kræftbehandling.
Nogle af de test, der anvendes til påvisning af barndommen CNS embryonale tumorer er gentaget efter tumoren fjernes ved kirurgi. (Se Generelle oplysninger afsnit.) Dette er for at finde ud af hvor meget tumor tilbage efter operationen. Andre test og procedurer kan gøres for at finde ud af, om kræften har spredt sig:
Lumbalpunktur: en procedure, der anvendes til at indsamle cerebrospinalvæske fra rygsøjlen. Dette gøres ved at placere en nål i rygsøjlen. Denne procedure kaldes også en LP eller Spinal Tap.
Knoglemarv aspiration og biopsi: fjernelse af knoglemarv, blod, og et lille stykke af knogle ved at indsætte en hul nål i hofteben og brystben. En patolog synspunkter knoglemarv, blod og knogler under et mikroskop for at lede efter tegn på kræft.
Knoglescanning: En procedure til at kontrollere, om der hurtigt delende celler, såsom cancerceller, i knoglen. En meget lille mængde radioaktivt materiale indsprøjtes i en vene og bevæger sig gennem blodstrømmen. Det radioaktive materiale samler i knoglerne og er opdaget af en scanner.
Tilbagevendende barndom centralnervesystemet embryonale tumorer
En tilbagevendende barndom centralnervesystemet (CNS) embryonal tumor er en tumor, der gentages (kommer tilbage) efter at være blevet behandlet. Barndom CNS embryonale tumorer oftest igen inden for 18 måneder efter behandlingen, men kan komme tilbage mange år senere. Tilbagevendende barndom CNS embryonale tumorer kan komme tilbage på samme sted som den oprindelige tumor eller et andet sted i hjernen eller rygmarven.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med tilbagevendende barndom hjernesvulst. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Behandlingsform oversigt
Der findes forskellige typer af behandling for børn med CNS embryonale tumorer.
Forskellige typer af behandling er til rådighed for børn med centralnervesystemet (CNS) embryonale tumorer. Nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg. En behandling klinisk forsøg er en undersøgelse har til formål at bidrage til at forbedre de nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med kræft. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling.
Fordi kræft hos børn er sjældne, skal deltage i et klinisk forsøg overvejes. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.
Børn, der har CNS embryonale tumorer bør have deres behandling planlagt af et team af sundhedspersonale, der er eksperter i behandling af hjernetumorer hos børn.
Behandling vil blive overvåget af en pediatriconcologist, en læge, der har specialiseret sig i behandling af børn med kræft. De pædiatriske onkolog arbejder med andre pædiatriske sundhedspersonale, der er eksperter i behandling af børn med hjernesvulster og der specialiserer sig i visse områder af medicin. Disse kan omfatte følgende specialister:
Neurokirurg.
Neurolog.
Neuropatolog.
Neuroradiologist.
Rehabilitering specialist.
Strålingsonkolog.
Psykolog.
Barndom hjernetumorer kan give symptomer, der begynder før diagnose og fortsætte i måneder eller år.
Symptomer forårsaget af tumoren kan begynde før diagnosen. Disse symptomer kan fortsætte i måneder eller år. Det er vigtigt at tale med dit barns læge om symptomer forårsaget af tumoren, som kan fortsætte efter behandling.
Nogle kræftbehandling give bivirkninger måneder eller år efter behandlingen er afsluttet.
Bivirkninger fra kræftbehandling, der begynder under eller efter behandling, og fortsætte i måneder eller år kaldes senfølger. Senfølger af kræftbehandling kan omfatte følgende:
Fysiske problemer.
Ændringer i humør, følelser, tænkning, læring, eller hukommelse.
Second kræftformer (nye typer af kræft).
Børn diagnosticeret med medulloblastom kan have cerebellar mutisme syndrom efter operationen. Symptomer på dette syndrom omfatter følgende:
Ikke at kunne tale.
Problemer med at synke og spise.
Tab af balance, besvær med at gå, og forværring håndskrift.
Tab af muskeltonus.
Humørsvingninger og ændringer i personlighed.
Nogle senfølger kan behandles eller kontrolleres. Det er vigtigt at tale med dit barns læge om den effekt kræftbehandling kan have på dit barn. (Se PDQ resumé Senere virkninger af behandling for kræft hos børn for mere information).
Tre typer af standard behandling er anvendt:
Kirurgi
Kirurgi bruges til at diagnosticere og behandle en barndom CNS embryonal tumor, som beskrevet i den generelle information i denne sammenfatning.
Selv hvis lægen fjerner alle de kræft, der kan ses på tidspunktet for kirurgi, kan nogle patienter gives kemoterapi eller strålebehandling efter operation for at dræbe eventuelle kræftceller, der er tilbage. Behandling gives efter operationen, for at sænke risikoen for, at kræften kommer tilbage, kaldes adjuverende behandling.
Strålebehandling
Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger høj energi x-stråler eller andre former for stråling til at dræbe kræftceller eller holde dem i at vokse. Der er to typer af strålebehandling. Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen at sende stråling mod kræft. Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger, eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af kræft.
Strålebehandling til hjernen kan påvirke vækst og udvikling i unge børn. Af denne grund er kliniske forsøg studere nye måder at give stråling, der kan have færre bivirkninger end standardmetoder. For barndommen CNS embryonale tumorer kan strålebehandling gives på følgende måder:
Konform strålebehandling anvender en computer til at foretage en 3-dimensional (3-D) et billede af tumoren og stråleområdet er formet til at passe til tumoren. Dette giver en høj dosis af stråling til at nå tumoren og forårsager mindre skade på normalt væv omkring tumoren.
Stereotaktisk strålebehandling bruger en stiv hoved ramme fastgjort til kraniet til at sigte stråling direkte til en tumor, der forårsager mindre skade på normalt væv omkring tumoren. Den totale dosis stråling opdeles i flere mindre doser givet i løbet af flere dage. Denne procedure kaldes også stereotaktisk ekstern strålebehandling og stereotaktisk strålebehandling.
Den måde strålebehandling gives afhænger af den type af cancer, der behandles.
Fordi strålebehandling kan påvirke væksten og hjernens udvikling hos små børn, især børn, der er tre år eller yngre, kan kemoterapi gives til forsinke eller reducere behovet for strålebehandling.
Kemoterapi
Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe væksten af kræftceller, enten ved at dræbe celler eller ved at standse dem fra at dividere. Når kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi er placeret direkte i rygsøjlen, et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Kombinationskemoterapi er behandling med mere end ét kræftbehandlingsmiddel. Den måde kemoterapi gives afhænger af den type kræft, der behandles.
Anticancerlægemidler indgivet gennem munden eller vene til behandling af tumorer i centralnervesystemet kan ikke krydse blod-hjerne-barrieren og ind i væsken, der omgiver hjernen og rygmarven. I stedet er et anticancer lægemiddel injiceres i væskefyldte rum til at dræbe kræftceller, som kan have spredt sig der. Dette kaldes intratekal kemoterapi.
Nye typer af behandling er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg.
Dette resumé afsnit beskriver behandlinger, der bliver undersøgt i kliniske forsøg. Det kan ikke nævne alle nye behandling er undersøgt. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation
Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation er en måde at give høje doser af kemoterapi og erstatte bloddannende celler ødelagt af kræftbehandlingen. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. Efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optøet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer.
Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg.
For nogle patienter kan deltage i et klinisk forsøg være den bedste behandling valg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskning processen. Kliniske forsøg er gjort for at finde ud af, om nye kræftbehandling er sikre og effektive eller bedre end den normale behandling.
Mange af nutidens standard behandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg kan modtage den normale behandling eller være blandt de første til at modtage en ny behandling.
Patienter, der deltager i kliniske forsøg også bidrage til at forbedre den måde, kræft, vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte besvare vigtige spørgsmål og hjælpe med at flytte forskningen fremad.
Patienter kan indtaste kliniske forsøg før, under eller efter starter deres kræftbehandling.
Nogle kliniske forsøg omfatter kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg test behandlinger for patienter, hvis kræft har ikke fået bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft fra tilbagevendende (kommer tilbage) eller mindske bivirkninger af kræftbehandling.
Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Se behandlingsmuligheder afsnit, der følger links til nuværende behandling kliniske forsøg. Disse er blevet hentet fra NCI kliniske forsøg database.
Kan være behov for opfølgende test.
Nogle af de tests, der blev gjort for at diagnosticere kræft eller at finde ud af den fase af kræft kan gentages. (Se Generelle oplysninger for en liste af tests.) Nogle test vil blive gentaget med henblik på at se, hvor godt behandlingen virker. Beslutninger om, hvorvidt fortsætte, ændre eller stoppe behandlingen kan baseres på resultaterne af disse tests. Dette kaldes re-iscenesættelse.
Nogle af de tests vil fortsat blive gjort fra tid til anden efter behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om dit barns sygdom har ændret sig, eller hvis hjernesvulst har gentaget sig (kommer tilbage). Hvis tumor igen i hjernen, kan en biopsi også gøres for at finde ud af, om det er lavet af døde tumorceller, eller hvis nye kræftceller vokser. Disse test kaldes undertiden opfølgning test eller check-ups.
Behandlingsmuligheder for barndommen centralnervesystemet embryonale tumorer
Et link til en liste over aktuelle kliniske forsøg er inkluderet for hver behandling sektion. For nogle typer eller stadier af kræft, kan der ikke være nogen forsøg, der er anført. Tal med din læge om kliniske forsøg, der ikke er nævnt her, men kan være det rigtige for dig.
Nyligt diagnosticeret barndom medulloblastom
I nydiagnosticeret barndommen medulloblastom har selve tumoren ikke er blevet behandlet. Barnet kan have fået medicin eller behandling for at lindre symptomer forårsaget af tumoren.
Gennemsnitlig risiko
Standard behandling af gennemsnitlig risiko barndommen medulloblastom er normalt kirurgi efterfulgt af strålebehandling til hjernen og rygmarven. Sommetider kemoterapi gives på samme tid som strålebehandling eller efter strålebehandling.
Kliniske forsøg studerer nye kombinationer af strålebehandling og kemoterapi.
Høj risiko
Standard behandling af høj risiko barndommen medulloblastom er normalt kirurgi efterfulgt af strålebehandling til hjernen og rygmarven. Sommetider kemoterapi gives på samme tid som strålebehandling eller efter strålebehandling.
Kliniske forsøg studerer nye kombinationer af strålebehandling og kemoterapi.
Børn på 3 år eller yngre
Standard behandling af barndommen medulloblastom i børn på 3 år eller yngre er normalt operation efterfulgt af kemoterapi. Andre behandlinger kan omfatte følgende:
Kirurgi efterfulgt af kombinationskemoterapi.
Kirurgi efterfulgt af en høj dosis kemoterapi med stamcelletransplantation.
Kirurgi efterfulgt af kombinationskemoterapi og strålebehandling til området hvor tumoren blev fjernet.
Behandling af medulloblastom i børn på 3 år eller yngre er ofte inden for et klinisk forsøg. Kliniske forsøg studerer nye kombinationer af kemoterapi med stamcelletransplantation.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med ubehandlet barndom medulloblastom. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Nyligt diagnosticeret barndom pineoblastom og pinealkirtlen parenkymale tumorer
I nydiagnosticeret barndom pineoblastom eller pinealparenchymaltumors har selve tumoren ikke er blevet behandlet. Barnet kan have fået medicin eller behandling for at lindre symptomer forårsaget af tumoren.
Børn ældre end 3 år
Standard behandling af barndommen pineoblastom og pineal tumorer hos børn over 3 år er normalt kirurgi. Det er normalt ikke muligt at fjerne hele tumoren, på grund af, hvor det er i hjernen. Kirurgi er normalt efterfulgt af strålebehandling til hjernen og rygmarven. Sommetider kemoterapi gives på samme tid som strålebehandling eller efter strålebehandling.
Kliniske forsøg studerer nye behandlinger til højrisiko barndom pineoblastom, herunder kombinationer af kemoterapi, strålebehandling og stamcelletransplantation.
Børn på 3 år eller yngre
Behandling af pineoblastom og pineal tumorer i børn på 3 år eller yngre kan omfatte kirurgi efterfulgt af kemoterapi. Strålebehandling kan gives, når barnet er ældre. Høj-dosis kemoterapi med stamcelletransplantation har været anvendt.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med ubehandlet barndom pineoblastom og barndom pineal parenkymal tumor. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Nydiagnosticerede barndom supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer
I nydiagnosticerede barndommen supratentorialprimitive neuroektodermale tumorer, har selve tumoren ikke er blevet behandlet. Barnet kan have fået medicin eller behandling for at lindre symptomer forårsaget af tumoren.
Børn ældre end 3 år
Standard behandling af supratentoriale neuroektodermale tumorer hos børn over 3 år er normalt kirurgi efterfulgt af strålebehandling til hjernen og rygmarven. Sommetider kemoterapi gives på samme tid som strålebehandling eller efter strålebehandling.
Børn på 3 år eller yngre
Standard behandling af supratentoriale neuroektodermale tumorer i børn på 3 år eller yngre, er normalt operation efterfulgt af kemoterapi. Andre behandlinger kan omfatte følgende:
Kirurgi efterfulgt af kombinationskemoterapi.
Kirurgi efterfulgt af en høj dosis kemoterapi med stamcelletransplantation.
Kirurgi efterfulgt af kombinationskemoterapi og strålebehandling til området hvor tumoren blev fjernet.
Behandling af supratentoriale primitive neuroektodermale tumorer i børn på 3 år eller yngre er ofte inden for et klinisk forsøg. Kliniske forsøg studerer nye kombinationer af kemoterapi med stamcelletransplantation.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med ubehandlet barndom supratentorial primitive neuroectodermal tumor. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Nyligt diagnosticeret barndom medulloepithelioma og ependymoblastoma
I nydiagnosticeret barndom medulloepithelioma og ependymoblastoma har selve tumoren ikke er blevet behandlet. Barnet kan have fået medicin eller behandling for at lindre symptomer forårsaget af tumoren.
Børn ældre end 3 år
Standard behandling af barndommen medulloepithelioma eller ependymoblastoma hos børn over 3 år er normalt kirurgi efterfulgt af strålebehandling til hjernen og rygmarven. Sommetider kemoterapi gives på samme tid som strålebehandling eller efter strålebehandling.
Børn på 3 år eller yngre
Standard behandling af barndommen medulloepithelioma eller ependymoblastoma i børn på 3 år eller yngre er normalt operation efterfulgt af kemoterapi. Andre behandlinger kan omfatte følgende:
Kirurgi efterfulgt af kombinationskemoterapi.
Kirurgi efterfulgt af en høj dosis kemoterapi med stamcelletransplantation.
Kirurgi efterfulgt af kombinationskemoterapi og strålebehandling til området hvor tumoren blev fjernet.
Behandling af barndommen medulloepithelioma eller ependymoblastoma i børn på 3 år eller yngre er ofte inden for et klinisk forsøg.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med barndommen ependymoblastoma og barndom medulloepithelioma. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Tilbagevendende barndom centralnervesystemet embryonale tumorer
Behandling af recidiverende barndommen CNSembryonal tumorer kan omfatte følgende:
For patienter, der tidligere har modtaget strålebehandling og kemoterapi, kan behandlingen være kemoterapi og / eller stereotaktisk strålebehandling.
Til spædbørn og små børn, der tidligere har fået kemoterapi alene og har en lokal recidiv, kan behandling være kemoterapi med strålebehandling af tumor og området tæt på den.
For patienter, der tidligere har modtaget strålebehandling, høj dosis kemoterapi og stamcelletransplantation kan anvendes.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med tilbagevendende barndom centralnervesystemet embryonal tumor. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Hvis du vil vide mere om barndommen i centralnervesystemet embryonale tumorer
For mere information fra National Cancer Institute om barndommen centralnervesystemet embryonal tumor, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ hjernetumorer
Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)
For mere børnekræft information og andre ressourcer generelle kræft fra National Cancer Institute, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ Kræft - Et overblik
Barndommen kræftformer
CureSearch - National Childhood Cancer Foundation Børns Oncology Group
Unge og unge voksne med kræft
Unge med kræft: En håndbog for forældre
Omsorg for børn og unge med kræft: Spørgsmål og svar
Forståelse Cancer Serier: Kræft
Iscenesættelse: Spørgsmål og svar
Problemet med Kræft: Støttende og palliativ pleje
Kræft Bibliotek
Information til efterladte / Pårørende / generaladvokater
Få mere information fra NCI
Ring 1-800-4-kræft
For mere information, kan amerikanske indbyggere kalder National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237) mandag til fredag fra 9:00 til 04:30 pm En uddannet Cancer Information Specialist er klar til at besvare dine spørgsmål.
Chat online
NCI livehelp ® online chat service giver internetbrugerne mulighed for at chatte online med en Information Specialist. Tjenesten er tilgængelig fra 9:00 til 11:00 Eastern Time, mandag til fredag. Information Specialister kan hjælpe internetbrugere med at finde information om NIC websteder og besvare spørgsmål om kræft.
Skriv til os
For mere information fra NCI, så skriv til denne adresse:
NCI offentlige undersøgelser Office
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søg NCI hjemmeside
NCI websted giver online adgang til oplysninger om kræft, kliniske forsøg, og andre web-sites og organisationer, der tilbyder støtte og ressourcer til kræftpatienter og deres familier. For en hurtig søgning, kan du bruge søgefeltet i øverste højre hjørne af hver webside. Resultaterne for en bred vifte af søgetermer vil omfatte en liste over "guldkorn", redaktionelt udvalgte websider, der er mest tæt knyttet til søgeordet indtastet.
Der er også mange andre steder at få materiale og oplysninger om kræftbehandling og tjenester. Hospitaler i dit område kan have oplysninger om lokale og regionale instanser, der har oplysninger om økonomi, at komme til og fra behandling, modtager pleje i hjemmet, og beskæftiger sig med problemer i forbindelse med kræftbehandling.
Find publikationer
NCI har brochurer og andre materialer til patienter, sundhedspersonale og offentligheden. Disse publikationer diskutere typer af kræft, metoder til behandling af kræft, coping med kræft, og kliniske forsøg. Nogle publikationer give oplysninger om test for kræft, kræft årsager og forebyggelse, kræft statistik og NIC forskningsaktiviteter. NIC materiale på disse og andre emner kan bestilles online eller udskrives direkte fra NCI Publikationer Locator. Disse materialer kan også bestilles telefonisk fra Kræftens Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
Ændringer i denne oversigt (08/12/2009)
De PDQcancer oplysninger resuméer gennemgås regelmæssigt og ajourføres som nye oplysninger bliver tilgængelige. Dette afsnit beskriver de seneste ændringer foretaget i denne sammenfatning, som fra nævnte dato.
Der blev foretaget ændringer dette resumé til at matche dem, der foretages til den sundhedsperson version.
Om PDQ
PDQ er en omfattende kræft database tilgængelig på NIC hjemmeside.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende information kræft database. De fleste af oplysningerne i PDQ er tilgængelig online på NCI websted. PDQ leveres som en tjeneste af NCI. NCI er en del af National Institutes of Health, den føderale regerings omdrejningspunkt for biomedicinsk forskning.
PDQ indeholder kræft oplysninger resuméer.
PDQ Databasen indeholder oversigter over de senest offentliggjorte oplysninger om forebyggelse af kræft, afsløring, genetik, behandling, understøttende pleje, og komplementær og alternativ medicin. De fleste resuméer findes i to versioner. De sundhedsmæssige professionelle versioner give detaljerede oplysninger skrevet i teknisk sprog. Patienten versioner er skrevet i let at forstå, ikke-tekniske sprog. Begge versioner giver aktuelle og præcise kræft information.
PDQ kræft oplysninger resuméer udvikles af kræfteksperter og revideret regelmæssigt.
Redaktionelle Boards bestående af eksperter inden for onkologi og relaterede specialer er ansvarlig for at skrive og vedligeholde kræft oplysninger resuméer. De resuméer gennemgås regelmæssigt, og der foretages ændringer som nye oplysninger bliver tilgængelige. Datoen på hver summary ("Dato for sidste ændring") angiver tidspunktet for den seneste ændring.
PDQ indeholder også oplysninger om kliniske forsøg.
Et klinisk forsøg er en undersøgelse for at besvare et videnskabeligt spørgsmål, såsom hvorvidt en behandling er bedre end en anden. Forsøg er baseret på tidligere undersøgelser, og hvad man har lært i laboratoriet. Hvert forsøg besvarer visse videnskabelige spørgsmål for at finde nye og bedre måder at hjælpe kræftpatienter. Under behandling kliniske forsøg, er oplysninger, der indsamles om virkningerne af en ny behandling, og hvor godt det virker. Hvis et klinisk forsøg viser, at en ny behandling er bedre end én i øjeblikket anvendes, kan den nye behandling bliver "standard". I Europa er omkring to tredjedele af børn med kræft behandles i et klinisk forsøg på et tidspunkt i deres sygdom.
Listings af kliniske forsøg er inkluderet i PDQ og findes online på NCI websted. Beskrivelser af forsøgene er tilgængelige i sundhedsfaglige og patient versioner. For yderligere hjælp med at finde en børnekræft klinisk forsøg, kalder Kræftens Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
PDQ Databasen indeholder lister af grupper, der er specialiseret i kliniske forsøg.
Børnenes Oncology Group (COG) er den vigtigste gruppe, der arrangerer kliniske forsøg for barndommen kræftformer i Europa. Oplysninger om kontakt til COG er tilgængelig på NCI websted eller fra Cancer Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
