Generel information om barndommen craniopharyngioma
Barndom craniopharyngiomas er godartede hjernetumorer fundet i nærheden af hypofysen.
Childhood craniopharyngiomas er sjældne tumorer normalt fundet i nærheden af hypofysen (en ært orgel i bunden af hjernen, der styrer andre kirtler) og hypothalamus (en lille kegle-formet organ forbundet til hypofysen af nerverne).
Craniopharyngiomas er godartede (ikke kræft) og ikke spredes til fjerne dele af hjernen eller til andre dele af kroppen. De kan dog vokse ind i hypofysen, optisk chiasm, optiske nerver, eller nærliggende væskefyldte rum i hjernen. Mange funktioner, herunder hormon gøre, vækst og vision kan blive påvirket. Craniopharyngiomas er normalt en del fast masse og en del væskefyldt cyste.
Dette sammendrag diskuterer behandling af primarybrain tumorer (tumorer, der begynder i hjernen). Behandling af metastatisk hjernetumorer, der er tumorer dannet af kræftceller, der begynder i andre dele af kroppen og bredte sig til hjernen, er ikke omtalt i denne oversigt. Se PDQ behandling resumé på Childhood hjerne og rygmarv tumorer behandling oversigt for information om de forskellige typer af barndommen hjerne og rygmarv tumorer.
Hjernetumorer kan forekomme hos både børn og voksne, men kan behandling til børn være anderledes end behandling til voksne. (Se PDQ resumé på Adult hjernetumorer for mere information.)
Der er ingen kendte risikofaktorer for barndommen craniopharyngioma.
Craniopharyngiomas er sjælden hos børn yngre end 2 år og er oftest diagnosticeret hos børn i alderen 5 til 14 år. Det vides ikke, hvad der forårsager disse tumorer til at danne.
Mulige tegn på barndommen craniopharyngioma inkluderer synsforstyrrelser og langsom vækst.
Disse og andre symptomer kan være forårsaget af craniopharyngiomas. Andre sygdomme kan forårsage de samme symptomer. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Hovedpine, herunder morgen hovedpine eller hovedpine, der går væk efter opkastning.
Vision ændringer.
Kvalme og opkastning.
Tab af balance eller besvær med at gå.
Forhøjelse af tørst eller vandladning.
Forhøjelse i hoved størrelse (spædbørn).
Usædvanlige søvnighed eller ændring i energi-niveau.
Usædvanlige ændringer i personlighed eller adfærd.
Korte statur, langsom vækst, eller forsinket pubertet.
Test, der undersøger hjernen, vision og hormon niveauer anvendes til at opdage (finde) barndom craniopharyngiomas.
Følgende test og procedurer kan anvendes:
Fysisk eksamen og historie: en eksamen af kroppen for at kontrollere generelle tegn på sundhed, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der virker usædvanligt. En historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.
Neurologisk undersøgelse: En række spørgsmål og prøvninger for at kontrollere hjernen, rygmarven og nerve funktion. Prøven kontrollerer en persons mentale tilstand, koordination og evne til at gå normalt, og hvor godt musklerne, sanser og reflekser virker. Dette kan også kaldes en neuro eksamen eller en neurologisk eksamen.
Synsfelt eksamen: en eksamen for at kontrollere en persons synsfelt (det samlede areal, hvor genstande kan ses). Denne test måler både centrale syn (hvor meget en person kan se, når man ser lige frem) og perifere syn (hvor meget en person kan se i alle andre retninger, mens stirrede lige frem). Ethvert tab af synet kan være et tegn på en svulst, der har beskadiget eller presset på de dele af hjernen, der påvirker synet.
Blood kemiundersøgelser: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres at måle mængden af visse stoffer frigives til blodet af organer og væv i kroppen. En usædvanlig (højere eller lavere end normalt) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom i det organ eller væv, der gør det.
Blood hormon studier: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres at måle mængden af visse hormoner frigives til blodet af organer og væv i kroppen. En usædvanlig (højere eller lavere end normalt) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom i det organ eller væv, der gør det. For eksempel kan blod kontrolleres for usædvanlige niveauer af thyroidstimulerende hormon (TSH) eller adrenocorticotropt hormon (ACTH). TSH og ACTH er lavet af hypofysen i hjernen.
CT-scanning (CAT-scanning): En procedure, der gør en række detaljerede billeder af områder inde i hjernen, taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer forbundet med en x-ray maskine. Et farvestof kan injiceres i en vene eller sluges at hjælpe områder af hjernen vises mere klart. Denne procedure kaldes også computertomografi, edb tomografi, eller edb-aksial tomografi.
MRI (magnetic resonance imaging) af hjernen og rygmarven med gadolinium. En procedure, der bruger en magnet, radiobølger, og en computer til at gøre en række detaljerede billeder af områder inde i hjernen og rygmarven. Et stof kaldet gadolinium injiceres i en vene. Gadolinium indsamler omkring tumorcellerne, så de viser op lysere i billedet. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonans (NMRI). Sommetider magnetisk resonans spektroskopi (MRS) er gjort under samme MR-scanning for at se på den kemiske sammensætning af hjernevæv.
Barndom craniopharyngiomas diagnosticeres og kan fjernes på samme operation.
Læger kan diagnosticere en craniopharyngioma baseret på, hvor tumor er i hjernen, og hvordan det ser ud på en CT-scanning eller MR-scanning. Nogle gange kan en biopsi er nødvendig for at finde ud af, hvilken type tumor. Biopsi udføres under kirurgi, og en vævsprøve er fjernet, ved hjælp af en af følgende procedurer:
En åben biopsi (en hul nål indsættes gennem et hul i kraniet ind i hjernen).
En computer-vejledt nål biopsi (styret af en computer, er en hul nål indsættes gennem et lille hul i kraniet ind i hjernen).
En transsphenoidal biopsi (instrumenter er indsat i en del af hjernen ved at gå gennem næsen og sphenoid ben, en sommerfugl-formet knogle i bunden af kraniet).
En patolog synspunkter vævet under et mikroskop for at lede efter tumorceller. Hvis der findes tumorceller, kan lægen fjerne så meget tumor så sikkert muligt under den samme operation.
Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder.
Prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder afhænger af følgende:
Størrelsen af tumoren.
Hvis tumoren er i hjernen.
Hvorvidt tumoren er fast eller en væskefyldt cyste.
Om der er tumorceller tilbage efter kirurgi.
Barnets alder.
Om svulsten netop er blevet diagnosticeret eller har gentaget sig (kommer tilbage).
Stadier af barndommen craniopharyngioma
Den proces, der anvendes til at finde ud af, om kræften har spredt i hjernen eller til andre dele af kroppen kaldes iscenesættelse. Der er ingen standard system til at iscenesætte barndom craniopharyngioma. Craniopharyngioma beskrives som nyligt diagnosticeret sygdom eller tilbagevendende sygdom.
Resultaterne af de test og procedurer gøres for at diagnosticere craniopharyngioma bruges til at træffe beslutninger om behandling.
Tilbagevendende barndom craniopharyngioma
Recurrentcraniopharyngioma er en tumor, der har gentaget sig (kommer tilbage) efter det er blevet behandlet. Tumoren kan komme tilbage i det samme område af hjernen, hvor det først blev fundet.
Behandlingsform oversigt
Der findes forskellige typer af behandling for børn med craniopharyngioma.
Forskellige typer af behandlinger er tilgængelige for børn med craniopharyngioma. Nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg. En behandling klinisk forsøg er en undersøgelse har til formål at bidrage til at forbedre de nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med tumorer. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling.
Fordi tumorer hos børn er sjældne, skal deltage i et klinisk forsøg overvejes. Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Oplysninger om igangværende kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted. At vælge den mest hensigtsmæssige behandling er en beslutning, ideelt set indebærer patienten, familien, og sundhedspleje team.
Børn med craniopharyngioma bør have deres behandling planlagt af et team af sundhedspersonale, der er eksperter i behandling af hjernetumorer hos børn.
Behandling vil blive overvåget af en pediatriconcologist, en læge, der har specialiseret sig i behandling af børn med tumorer. De pædiatriske onkolog arbejder med andre pædiatriske sundhedspersonale, der er eksperter i behandling af børn med hjernesvulster og der specialiserer sig i visse områder af medicin. Disse kan omfatte følgende specialister:
Neurokirurg.
Strålingsonkolog.
Neurolog.
Endokrinolog.
Øjenlæge.
Rehabilitering specialist.
Psykolog.
Socialrådgiver.
Nursespecialist.
Barndom hjernetumorer kan give symptomer, der begynder før diagnose og fortsætte i måneder eller år.
Symptomer forårsaget af tumoren kan begynde før diagnosen. Disse symptomer kan fortsætte i måneder eller år. Det er vigtigt at tale med dit barns læge om symptomer forårsaget af tumoren, som kan fortsætte efter behandling.
Nogle behandlinger for tumorer give bivirkninger måneder eller år efter behandlingen er afsluttet.
Bivirkninger fra tumor behandling, der begynder under eller efter behandling, og fortsætte i måneder eller år kaldes senfølger. Senfølger af tumor behandling kan omfatte følgende:
Fysiske problemer såsom problemer med synet og fedme.
Ændringer i humør, følelser, tænkning, læring, eller hukommelse.
Second kræftformer (nye typer af kræft).
For eksempel kan alvorlige forsinkede virkninger af strålebehandling for craniopharyngioma omfatte følgende:
Hypofyse stopper gør hormoner.
Slagtilfælde eller blodkar problemer.
Blindhed.
Anden kræft i det område, der har modtaget stråling.
Nogle senfølger kan behandles eller kontrolleres. Det er vigtigt at tale med dit barns læge om den effekt tumor behandling kan have på dit barn. (Se PDQ resumé Senere virkninger af behandling for kræft hos børn for mere information).
Tre typer af behandling er anvendt:
Kirurgi
Den måde operationen udføres, afhænger af størrelsen af tumoren, og hvor det er i hjernen. Det afhænger også af, om svulsten er vokset til nærliggende væv i en finger-lignende måde. De typer af kirurgi omfatter følgende:
Transsphenoidal kirurgi: En type kirurgi, hvor instrumenterne er indsat i en del af hjernen ved at gå gennem et snit (cut) fremstillet under overlæben eller i bunden af næsen mellem næseborene og derefter gennem sphenoid knoglen (en sommerfugl -formede ben på bunden af kraniet).
Kraniotomi: operation for at fjerne svulsten gennem en åbning foretages i kraniet.
Nogle gange af tumor, der kan ses fjernes i kirurgi og ingen yderligere behandling er nødvendig. På andre tidspunkter, er det mere vanskeligt at fjerne tumoren, fordi det vokser ind i eller trykke på nærliggende organer. Der kan opstå alvorlige problemer, hvis hypofysen, hypothalamus, optiske nerver eller halspulsåren påvirkes under operationen.
Hvis der er tumor tilbage efter operationen, er strålebehandling normalt gives for at dræbe eventuelle tumorceller, der er tilbage. Behandling gives efter operationen, for at sænke risikoen for, at kræften kommer tilbage, kaldes adjuverende behandling.
Efter operationen, vil følge op på test med MRI gøres for flere år for at kontrollere, om svulsten er kommet tilbage. Også, hvis en del af hypofysen er fjernet i kirurgi, flere typer af hypofyse hormon udskiftning piller vil blive givet for livet.
Begrænset kirurgi og strålebehandling
Begrænset kirurgi bruges til at behandle nogle craniopharyngiomas. Det bruges til at diagnosticere tumor, fjerne væske fra en cyste, og lindre pres på synsnerven. Begrænset kirurgi efterfulgt af strålebehandling. Denne behandlingsmulighed kan have færre alvorlige bivirkninger end operation for at fjerne svulsten fra hypofysen eller hypothalamus.
Strålebehandling er en tumor behandling, der bruger høj energi x-stråler eller andre former for stråling til at dræbe tumorceller eller holde dem i at vokse. Der er to typer af strålebehandling. Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen at sende stråling mod tumoren. Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger, eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af svulsten. Den måde strålebehandling gives afhænger af typen af tumor, der behandles, og om den har spredt sig.
Fordi strålebehandling til hjernen kan påvirke vækst og udvikling i små børn, mulighederne for at give strålebehandling, der har færre bivirkninger ved at blive undersøgt. Heriblandt:
Stereotaktisk strålebehandling: For meget små craniopharyngiomas i bunden af kraniet, stereotaktisk strålebehandling kan anvendes. Stereotaktisk strålebehandling bruger et hoved ramme til at sigte stråling på kun tumoren. Denne behandling kaldes også stereotaktisk strålebehandling.
Intrakavitær strålebehandling: Intracavitary strålebehandling er en form for intern strålebehandling, der kan anvendes i tumorer, der indgår fast masse og en del væskefyldt cyste. Radioaktivt materiale sendes direkte ind i tumoren, og forårsager mindre skade på nærliggende hypothalamus og optiske nerver.
Kemoterapi
Kemoterapi er en behandling, der bruger anticancerlægemidler at standse væksten af tumorceller, enten ved at dræbe celler eller ved at standse dem fra at dividere. Når kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi er placeret direkte i rygsøjlen eller et organ, narkotika hovedsageligt rammer kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Intrakavitær kemoterapi er en type af regional kemoterapi placerer stoffer direkte ind i et hulrum, såsom en cyste. Den måde kemoterapi gives afhænger af den type tumor, der behandles.
Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg.
For nogle patienter kan deltage i et klinisk forsøg være den bedste behandling valg. Kliniske forsøg er en del af den medicinske forskning proces. Kliniske forsøg er gjort for at finde ud af, om nye behandlinger er sikre og effektive eller bedre end den normale behandling.
Mange af dagens standard behandlinger er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg kan modtage den normale behandling eller være blandt de første til at modtage en ny behandling.
Patienter, der deltager i kliniske forsøg også bidrage til at forbedre den måde, hvorpå sygdomme vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte besvare vigtige spørgsmål og hjælpe med at flytte forskningen fremad.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med barndommen craniopharyngioma. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Patienter kan indtaste kliniske forsøg før, under eller efter start deres behandling.
Nogle kliniske forsøg omfatter kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg test behandlinger for patienter, som ikke har forbedret. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe en sygdom fra tilbagevendende (kommer tilbage) eller mindske bivirkninger af behandlingen.
Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Se behandlingsmuligheder afsnit, der følger links til nuværende behandling kliniske forsøg. Disse er blevet hentet fra NCI kliniske forsøg database.
Kan være behov for opfølgende test.
Nogle af de tests, der blev gjort for at diagnosticere sygdommen eller beslutte, hvordan man behandler det kan gentages. Nogle test vil blive gentaget med henblik på at se, hvor godt behandlingen virker. Beslutninger om, hvorvidt fortsætte, ændre eller stoppe behandlingen kan baseres på resultaterne af disse tests.
Nogle af de tests vil fortsat blive gjort fra tid til anden efter behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din sygdom har ændret sig. Disse test kaldes undertiden opfølgning test eller check-ups.
Behandlingsmuligheder for barndommen craniopharyngioma
Et link til en liste over aktuelle kliniske forsøg er inkluderet for denne behandling sektion. Tal med din læge om kliniske forsøg, der ikke er nævnt her, men kan være det rigtige for dig.
Nyligt diagnosticeret barndom craniopharyngioma
Behandling af nydiagnosticerede barndom craniopharyngioma kan omfatte følgende:
Surgery.
Begrænset kirurgi efterfulgt af ekstern strålebehandling.
Stereotaktisk strålebehandling.
Intrakavitær strålebehandling med eller uden kemoterapi.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med barndommen craniopharyngioma. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Tilbagevendende barndom craniopharyngioma
Craniopharyngioma kan gentage sig (kommer tilbage) uanset hvordan det blev behandlet første gang. Behandlingsmuligheder for tilbagevendende barndom craniopharyngioma er hovedsageligt baseret på, hvilken type behandling blev givet før og behov det enkelte barn. Behandlingsmuligheder kan omfatte:
Gentag kirurgi.
Ekstern-beam strålebehandling.
Intrakavitær strålebehandling med eller uden kemoterapi.
Intrakavitær kemoterapi.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med barndommen craniopharyngioma. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Hvis du vil vide mere om barndommen craniopharyngioma og andre barndom hjernetumorer
For mere information fra National Cancer Institute om barndommen craniopharyngioma og andre barndom hjernetumorer, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ hjernetumorer
Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)
For mere børnekræft information og andre ressourcer generelle kræft fra National Cancer Institute, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ Kræft - Et overblik
Barndommen kræftformer
CureSearch - National Childhood Cancer Foundation Børns Oncology Group
Unge og unge voksne med kræft
Unge med kræft: En håndbog for forældre
Omsorg for børn og unge med kræft: Spørgsmål og svar
Forståelse Cancer Serier: Kræft
Iscenesættelse: Spørgsmål og svar
Problemet med Kræft: Støttende og palliativ pleje
Kræft Bibliotek
Information til efterladte / Pårørende / generaladvokater
Få mere information fra NCI
Ring 1-800-4-kræft
For mere information, kan amerikanske indbyggere kalder National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237) mandag til fredag fra 9:00 til 04:30 pm En uddannet Cancer Information Specialist er klar til at besvare dine spørgsmål.
Chat online
NCI livehelp ® online chat service giver internetbrugerne mulighed for at chatte online med en Information Specialist. Tjenesten er tilgængelig fra 9:00 til 11:00 Eastern Time, mandag til fredag. Information Specialister kan hjælpe internetbrugere med at finde information om NIC websteder og besvare spørgsmål om kræft.
Skriv til os
For mere information fra NCI, så skriv til denne adresse:
NCI offentlige undersøgelser Office
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søg NCI hjemmeside
NCI websted giver online adgang til oplysninger om kræft, kliniske forsøg, og andre web-sites og organisationer, der tilbyder støtte og ressourcer til kræftpatienter og deres familier. For en hurtig søgning, kan du bruge søgefeltet i øverste højre hjørne af hver webside. Resultaterne for en bred vifte af søgetermer vil omfatte en liste over "guldkorn", redaktionelt udvalgte websider, der er mest tæt knyttet til søgeordet indtastet.
Der er også mange andre steder at få materiale og oplysninger om kræftbehandling og tjenester. Hospitaler i dit område kan have oplysninger om lokale og regionale instanser, der har oplysninger om økonomi, at komme til og fra behandling, modtager pleje i hjemmet, og beskæftiger sig med problemer i forbindelse med kræftbehandling.
Find publikationer
NCI har brochurer og andre materialer til patienter, sundhedspersonale og offentligheden. Disse publikationer diskutere typer af kræft, metoder til behandling af kræft, coping med kræft, og kliniske forsøg. Nogle publikationer give oplysninger om test for kræft, kræft årsager og forebyggelse, kræft statistik og NIC forskningsaktiviteter. NIC materiale på disse og andre emner kan bestilles online eller udskrives direkte fra NCI Publikationer Locator. Disse materialer kan også bestilles telefonisk fra Kræftens Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
Ændringer i denne oversigt (09/11/2009)
De PDQcancer oplysninger resuméer gennemgås regelmæssigt og ajourføres som nye oplysninger bliver tilgængelige. Dette afsnit beskriver de seneste ændringer foretaget i denne sammenfatning, som fra nævnte dato.
Redaktionelle ændringer er foretaget i denne oversigt.
Om PDQ
PDQ er en omfattende kræft database tilgængelig på NIC hjemmeside.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende information kræft database. De fleste af oplysningerne i PDQ er tilgængelig online på NCI websted. PDQ leveres som en tjeneste af NCI. NCI er en del af National Institutes of Health, den føderale regerings omdrejningspunkt for biomedicinsk forskning.
PDQ indeholder kræft oplysninger resuméer.
PDQ Databasen indeholder oversigter over de senest offentliggjorte oplysninger om forebyggelse af kræft, afsløring, genetik, behandling, understøttende pleje, og komplementær og alternativ medicin. De fleste resuméer findes i to versioner. De sundhedsmæssige professionelle versioner give detaljerede oplysninger skrevet i teknisk sprog. Patienten versioner er skrevet i let at forstå, ikke-tekniske sprog. Begge versioner giver aktuelle og præcise kræft information.
PDQ kræft oplysninger resuméer udvikles af kræfteksperter og revideret regelmæssigt.
Redaktionelle Boards bestående af eksperter inden for onkologi og relaterede specialer er ansvarlig for at skrive og vedligeholde kræft oplysninger resuméer. De resuméer gennemgås regelmæssigt, og der foretages ændringer som nye oplysninger bliver tilgængelige. Datoen på hver summary ("Dato for sidste ændring") angiver tidspunktet for den seneste ændring.
PDQ indeholder også oplysninger om kliniske forsøg.
Et klinisk forsøg er en undersøgelse for at besvare et videnskabeligt spørgsmål, såsom hvorvidt en behandling er bedre end en anden. Forsøg er baseret på tidligere undersøgelser, og hvad man har lært i laboratoriet. Hvert forsøg besvarer visse videnskabelige spørgsmål for at finde nye og bedre måder at hjælpe kræftpatienter. Under behandling kliniske forsøg, er oplysninger, der indsamles om virkningerne af en ny behandling, og hvor godt det virker. Hvis et klinisk forsøg viser, at en ny behandling er bedre end én i øjeblikket anvendes, kan den nye behandling bliver "standard". I Europa er omkring to tredjedele af børn med kræft behandles i et klinisk forsøg på et tidspunkt i deres sygdom.
Listings af kliniske forsøg er inkluderet i PDQ og findes online på NCI websted. Beskrivelser af forsøgene er tilgængelige i sundhedsfaglige og patient versioner. For yderligere hjælp med at finde en børnekræft klinisk forsøg, kalder Kræftens Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
PDQ Databasen indeholder lister af grupper, der er specialiseret i kliniske forsøg.
Børnenes Oncology Group (COG) er den vigtigste gruppe, der arrangerer kliniske forsøg for barndommen kræftformer i Europa. Oplysninger om kontakt til COG er tilgængelig på NCI websted eller fra Cancer Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
