Hvad er symptomerne på polycytæmi?
Symptomer på polycytæmi omfatter symptomer relateret til overdreven fortykkelse af blodet, såsom rød ansigt, blødning i tandkødet, svimmelhed og kløe. Polycytæmi kan også påvirke øjne og ører, hvilket fører til sløret syn eller tinnitus. I mere alvorlige tilfælde af polycytæmi kan trombose (koagulation) at udvikle, hvilket fører til hjerteanfald eller slagtilfælde.
Almindelige symptomer på polycytæmi
Du kan opleve polycytæmi symptomer dagligt eller bare en gang imellem. Til tider kan nogen af disse symptomer være alvorlige:
- Åndedrætsbesvær
- Svimmelhed
- Overdreven blødning
- Træthed
- Fylde af den øvre del af maven
- Hovedpine
- Kløende hud
- Røde ansigt
- Misfarvning af huden (blå farve)
- Tinnitus (ringmærkning af ørerne)
- Vision ændringer
Alvorlige symptomer, der kan indikere en livstruende sygdom
I nogle tilfælde er de komplikationer af polycytæmi, herunder hjerteanfald og slagtilfælde, kan være livstruende søge omgående medicinsk behandling (ringe 911), hvis du, eller nogen du er sammen med, har nogen af disse livstruende symptomer, herunder.:
- Forvirring eller tab af bevidsthed for selv et kort øjeblik
- Åndedrætsbesvær
- Tab af balance
- Tab af synet eller synsforstyrrelser
- Følelsesløshed eller svaghed i lemmer eller ansigt
- Svær hovedpine
- Pludselig bryst eller skulder ubehag
INDLEDNING Hvad er polycytæmi?
Polycytæmi er en blodsygdom, hvor knoglemarven gør overskydende blodlegemer, primært røde blodlegemer, men også blodplader og hvide blodlegemer. De ekstra celler medføre en fortykkelse af blodet, hvilket øger risikoen for blodpropper, til gengæld potentielt forårsage slagtilfælde, hjerteanfald og andre komplikationer. Mens den præcise årsag til polycytæmi ikke er kendt, genetiske ændringer... Læs mere om polycytæmi introduktion
ÅRSAGER Hvad der forårsager polycytæmi?
De præcise årsager til polycytæmi er ikke kendt. Der er beviser imidlertid, at mutationer (ændringer) i bestemte gener er relateret til udviklingen af sygdommen. Disse mutationer opstår under et menneskes liv og er ikke videre fra forældre til deres børn. Kun i meget sjældne tilfælde er polycytæmi arvet.... Læs mere om polycytæmi årsager
BEHANDLINGER Hvordan er polycytæmi behandles?
Polycytæmi behandles ved udtynding blodet til at holde blodpropper fra formning. Dette kan udføres ved periodisk blodprøver at reducere røde blodlegemer. I nogle tilfælde kan medikamenter administreres for at undertrykke knoglemarven og reducere blodlegemer, herunder hydroxycarbamid og interferon. Aspirin kan også anvendes til at forebygge blodpropper, selv om dette er mindre udbredt på grund af en øget risiko for maveblødning.... Læs mere om polycytæmi behandlinger
