Her er nogle svar på ofte stillede spørgsmål om myelomatose.
Q: Hvad er myelomatose?
A: Myelomatose er en form for kræft, der begynder i plasmaceller, en type hvide blodlegemer. Disse celler lave proteiner kaldet antistoffer (immunoglobuliner) til at hjælpe kroppen med at bekæmpe infektioner. Når plasmaceller vokse ud af kontrol, de bygger op enten i knoglemarven eller i organer. Tumorer, der er dannet kan ødelægge normalt knoglevæv. Dette kan forårsage knoglesmerter og nogle gange knoglebrud.
Kræft plasmaceller kan også crowd knoglemarven, forhindrer raske celler fra at arbejde normalt. Det betyder, at folk med myelomatose kan ikke gøre nok hvide og røde blodlegemer. De kan også have færre blodplader, som er nødvendige for at størkne blod. Plus, da plasmaceller hjælper kroppen med at bekæmpe sygdommen, hvis en gruppe af dem er kræft, kroppen ikke er så i stand til at bekæmpe infektioner. Mennesker med myelomatose er i større risiko for at få infektioner.
Q: Hvem får myelomatose?
A: De fleste mennesker, der får myelomatose er 65 år eller ældre. Det er sjældent set hos personer yngre end 40 år. Flere mænd får det end kvinder, og flere afrikanske europæiske folk får det end kaukasiske mennesker. Myelomatose er en forholdsvis sjælden cancer. Læger er ikke sikker på, hvorfor en person får det og en anden ikke gør.
Q: Hvad er de risikofaktorer for myelomatose?
A: Visse faktorer kan gøre en person mere tilbøjelige til at få myelomatose end en anden person. Disse kaldes risikofaktorer. Nogle risikofaktorer er blevet identificeret, men disse kun lidt hæve en persons risiko for at få sygdommen. De fleste mennesker med myelomatose har ingen kendte risikofaktorer. Læger har identificeret nogle risikofaktorer for myelomatose, men de er ikke sikker på, hvor meget en del de spiller i nogen få sygdommen. Her er nogle ting, der kan øge risikoen for myelomatose.
Age. Mindre end 1 procent af tilfældene er diagnosticeret hos personer yngre end 35 år.
Køn. Mænd er lidt mere tilbøjelige til at udvikle myelomatose.
Race. Afrikanske folk er mere tilbøjelige til at have denne kræftform.
Udsættelse for stråling. Dette tegner sig for et lille antal sager.
Slægtshistorie. Have en søskende eller forældre, der har det kan øge din risiko.
Eksponering for kemikalier. Deres risiko kan stige, hvis du arbejder med bestemte stoffer, såsom olieprodukter.
Visse sundhed sygdomme. At være overvægtige eller fede kan øge din risiko.
Visse plasma-celle sygdomme. Disse omfatter ensomme plasmacytom og monoklonale gammopati af ubestemt signifikans (MGUS).
Q: Hvad er symptomerne på myelomatose?
A: En persons symptomer afhænger af, hvor fremskreden kræften er. Folk kan føle smerte i deres knogler, ofte i ryggen eller ribben. Nogle mennesker kan få brækkede knogler, da myelomatose får knoglerne til at svække. Andre mennesker føler sig træt og svag, de kan have flere infektioner end sædvanligt, og de kan tabe sig eller har andre problemer. Disse symptomer betyder ikke, at en person har helt myelomatose. Andre ting kunne være årsag dem. Folk bør tale med deres læge, hvis de har nogen af disse symptomer.
Q: Hvordan er myelomatose diagnosticeret?
A: Lægen stiller spørgsmål om en persons sygehistorie, familie historie, og historie af engagementer. Lægen også gør en fysisk eksamen for at kontrollere for tegn på kræft. Lægen kan bestille mange af disse tests for at hjælpe med at stille diagnosen:
Blodprøver
Urinprøver
Røntgenstråler
Edb-tomografi (CT-scanning)
Magnetic resonance imaging (MRI-scanning)
Positron emissions tomografi (PET-scanning)
Biopsi, hvis tumor i blødt væv
Knoglemarv aspiration og biopsi
Q: Skal alle få en anden mening for myelomatose?
A: Mange mennesker med kræft får en second opinion fra en anden læge. Der er mange grunde til at få en. Her er nogle af disse grunde.
Ikke at føle sig komfortable med beslutningen om behandling
Bliver diagnosticeret med en sjælden form for kræft
At have flere muligheder for, hvordan man behandler kræft
Ikke at kunne se en kræft ekspert
Mange mennesker har svært ved at beslutte, hvilken behandling at få. Det kan hjælpe at få en anden læge gennemgå diagnose og behandlingsmuligheder inden behandlingen påbegyndes. Det er vigtigt at huske, at i de fleste tilfælde vil en kort forsinkelse i behandlingen ikke sænke chance for, at det vil virke. Nogle sygeforsikringsselskaber selv kræver, at en person med kræft søge en anden mening, og mange andre virksomheder vil betale for en second opinion, hvis spurgt.
Q: Hvordan kan nogen få en anden mening for myelomatose?
A: Der er mange måder at få en second opinion.
Spørg en primær pleje læge. Han eller hun kan være i stand til at foreslå en specialist. Dette kan være en kirurg, medicinsk onkolog, eller stråling onkolog. Sommetider disse læger arbejder sammen på kræft centre eller hospitaler. Vær aldrig bange for at bede om en second opinion.
Ring til National Cancer Institute kræft informationstjeneste. Tallet 800-4-KRÆFT (800-422-6237). De har oplysninger om behandlingsanlæg. Disse omfatter cancer-centre og andre programmer, der støttes af National Cancer Institute.
Konsultere officielle ABMS biblioteket af bestyrelsesmedlemmer certificerede speciallæger. Denne bog viser læger fra staten. Det giver deres speciale, baggrund og uddannelse. Den findes på de fleste offentlige biblioteker. Du kan også se det online på www.abms.org.
Søge andre muligheder. Check med en lokal medicinsk samfund, et nærliggende hospital eller medicinsk skole, eller en støttegruppe for at få navnene på de læger, der kan give dig en second opinion. Eller spørge andre mennesker, der har haft kræft for deres anbefalinger.
Q: Hvordan er myelomatose behandles?
A: behandling af myelomatose er primært systemisk Disse former for behandlinger dræbe eller kontrol kræftceller gennem hele kroppen.. Læger bruger næsten altid kemoterapi til behandling af mennesker med myelomatose. De kan også benytte knoglemarvstransplantationer eller perifere blodstamceller transplantationer.
Lokale behandlinger bekæmpe kræftceller i et område. Stråling er et eksempel. Læger bruger det til at kontrollere knoglesmerter eller forhindre pauser.
Q: Hvad er nyt i myelomatose forskning?
A: Kræft forskning bør give dig håb. Læger og forskere rundt om i verden er ved at lære mere om, hvad der forårsager myelomatose, og er på udkig efter og studere måder at forhindre det. De er også at finde bedre måder at opdage og behandle denne kræft.
Undersøgelser bliver gjort for at forbedre overlevelsen i mennesker med myelomatose, som er i behandling med højdosis kemoterapi og stamcelletransplantationer.
Forskere har fundet, at celler i knoglemarven kendt som stromaceller fremmer væksten af myelomatose. Lægemidler såsom thalidomid og lenalidomid kan forhindre dette samt kill myelomceller. Denne behandling kan nogle gange hjælpe med at bekæmpe kræft, selv når kemoterapi ikke fungerer.
Q: Hvad skal jeg vide om kliniske forsøg for myelomatose?
A: Kliniske forsøg er undersøgelser af nye former for kræftbehandling. Læger bruger kliniske forsøg for at lære, hvordan godt nye behandlinger virker, og hvad deres bivirkninger er. Lovende behandlinger er dem, der fungerer bedre eller har færre bivirkninger end de nuværende behandlinger. Folk, der deltager i disse undersøgelser komme til at bruge behandlinger, før FDA godkender dem. Folk, der slutte forsøg også hjælpe forskerne lære mere om kræft og hjælpe fremtidige mennesker med kræft.
