De konstant ekspanderende valg, der gør myelomatose behandling så lovende også gøre processen svært at navigere. Her er nogle forslag, der kan hjælpe:
Find en erfaren medicinsk team. Hvis det er muligt, få din pleje på et medicinsk center, der har specialiseret sig i myelomatose, som en af de institutioner, der hører til den Myelomatose Research Consortium opført på www.themmrc.org. Hvis du ikke bor i nærheden af en myelom center, kan du finde en blod specialist i dit område via European Society of Hematology, som du kan nå fra her: www.health.harvard.edu / hæmatolog.
Få en second opinion. Du vil sandsynligvis føle sig mere komfortabel, og dit forsikringsselskab kan kræve det.
Tjek din forsikring. Myelomceller stoffer er dyre og kan ikke dækkes af forsikringsselskaberne. Organisationer, der yder bistand til medicinsk behandling og forsikring co-betalinger er noteret på National Cancer Institute web-site, som du kan nå fra her: www.health.harvard.edu / financial_help.
Overvej kliniske forsøg Hvis du tilmelder dig et klinisk forsøg, er du sikker på i det mindste at modtage den bedst mulige standard pleje -. Og eventuelt en ny behandling, der er endnu mere effektivt.
Find støtte. Den Myelomatose Research Foundation, oprettet ved langsigtet myelom overlevende Kathy Giusti i 1998, tilbyder information og inspiration gennem sin hjemmeside, www.themmrf.org. Information og støtte er også tilgængelige gennem Den Internationale Myeloma Foundation, på www.myeloma.org.
