Hvad er symptomerne på ALS?
Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er relateret til problemer med kommunikationen mellem dine nerver og muskler. ALS starter ud med milde symptomer på muskelsvaghed, stivhed, svært at tygge, eller ændringer i stemmen. Efterhånden som sygdommen skrider frem i løbet af tre til fem år, udvikle værre symptomer, herunder problemer med at flytte, savlen, hoved drop, alvorlige muskelkramper og sammentrækninger og øget svaghed. De sene stadier af ALS er præget af lammelse og åndedrætsbesvær. Mens evnen til at bevæge er nedsat, evnen til at ræsonnere og sanser (syn, hørelse, berøring, smag og lugt) forbliver normal.
Tidlige symptomer på ALS
Du kan opleve ALS symptomer dagligt eller bare en gang imellem. I de tidlige stadier af ALS, kan symptomerne være hårfin:
- Ændringer i stemmen
- Svært at tygge eller synke
- Muskelstivhed eller kramper
- Muskeltrækninger eller spasmer
- Svaghed (tab af styrke)
Senere symptomer på ALS
Da ALS skrider i løbet af tre til fem år, symptomer bliver mere vedvarende og svær. Senere stadier symptomer på ALS omfatter:
- Balance problemer, gangbesvær og falder
- Åndedrætsbesvær
- Overdrevne reflekser (hyperrefleksi)
- Gradvis gangbesvær og tale
- Hovedet falde
- Nedsat balance og koordination
- Øget svaghed (tab af styrke)
- Tab af muskel koordination
- Muskeltrækninger eller spasmer
- Lammelser
- Uforklarligt vægttab
Alvorlige symptomer, der kan indikere en livstruende sygdom
ALS er en livstruende sygdom søge omgående medicinsk behandling (ringe 911), hvis du, eller nogen du er sammen med, har nogen af disse livstruende symptomer, herunder.:
- Lammelse eller manglende evne til at flytte en kropsdel
- Respiratorisk eller åndedrætsproblemer, såsom åndenød, åndedrætsbesvær eller manglende evne til at trække vejret, besværet vejrtrækning, hvæsende vejrtrækning eller kvælning
INDLEDNING Hvad er amyotrofisk lateral sklerose?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kaldet Lou Gehrig sygdom er en uhelbredelig sygdom af de nerveceller, der styrer frivillige bevægelser muskel. ALS forårsager muskelsvaghed og fører til svær invaliditet. I en lille procentdel af tilfældene, er sygdommen arvelig, men i de fleste tilfælde er årsagen til sygdommen ikke er kendt. Omkring fem ud af hver 100.000 mennesker vil udvikle ALS, som regel efter 50 år (Kilde: Pubmed).... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose introduktion
ÅRSAGER Hvad er årsagen til ALS?
Det er også muligt, at kroppen eget immunforsvar kan spille en rolle i udviklingen af ALS. Nogle forskere mener, at immunsystemet kan angribe de nerver, der styrer musklerne, hvilket fører til et tab af muskel kontrol. I øjeblikket er der ikke nok beviser er til rådighed til at angive tydeligt årsagen til ikke-arvelig ALS.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose årsager
BEHANDLINGER Hvordan ALS behandles?
Mens der ikke er nogen kur mod amyotrofisk lateral sklerose (ALS), kan medicinsk behandling medvirke til at reducere sværhedsgraden af symptomerne. Et lægemiddel, riluzole (Rilutek), kan hjælpe langsom beskadigelse af nerverne, der styrer musklerne. Andre behandlinger og medicinsk støtte, såsom fysisk terapi, taleundervisning, bistået røgdykkerudstyr, og hjem hospice pleje, tager sigte på at hjælpe patienten og familien klare patientens gradvise manglende muskel kontrol.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose behandlinger
