Hvordan ALS behandles?
Mens der ikke er nogen kur mod amyotrofisk lateral sklerose (ALS), kan medicinsk behandling medvirke til at reducere sværhedsgraden af symptomerne. Et lægemiddel, riluzole (Rilutek), kan hjælpe langsom beskadigelse af nerverne, der styrer musklerne. Andre behandlinger og medicinsk støtte, såsom fysisk terapi, taleundervisning, bistået røgdykkerudstyr, og hjem hospice pleje, tager sigte på at hjælpe patienten og familien klare patientens gradvise manglende muskel kontrol.
Medicin til ALS
Med undtagelse af riluzoles, hvilket kan bremse udviklingen af ALS, er lægemidler, der anvendes til behandling af ALS sigte på at løse symptomerne. Narkotika ofte ordineret til ALS omfatter:
- Antidepressiv medicin til behandling af depression og angst, hvis de udvikler
- Medicin til at kontrollere muskelspasmer, såsom baclofen (Kemstro, Gablofen) eller diazepam (Valium)
- Medicin til at kontrollere produktionen af spyt og forhindre kvælning, såsom amitriptylin (elavil)
- Medicin for at kontrollere smerte
- Riluzole (Rilutek), der forsinker beskadigelse af nerverne, der kommunikerer med frivillige muskler
- Stimulanser til bekæmpelse træthed
Anden behandling for ALS
Mange mennesker med ALS finde, at fysiske, følelsesmæssige eller anden behandling hjælper dem til at klare symptomer på ALS, og kan forlænge den tid, de er i stand til at udføre normale aktiviteter. Terapi for ALS inkluderer:
- Fodring rør for at forhindre vægttab og fremmer ordentlig ernæring, især i de sene stadier af sygdommen
- Hjem sundhedspleje eller hospice pleje til at hjælpe med daglige aktiviteter
- Ernæringsmæssig støtte for at forhindre vægttab
- Ergoterapi at hjælpe patienter for at fortsætte arbejdet og til at udføre daglige funktioner
- Fysisk terapi til at forbedre evnen til at bruge muskler
- Tale terapi for at hjælpe patienter, der udvikler svært taler
- Støttegrupper eller rådgivning for at hjælpe patienter og familier håndtere de følelsesmæssige konsekvenser af ALS
- Ventilation enheder til at bistå med at trække vejret
Supplerende behandlinger
Nogle supplerende behandlinger kan hjælpe nogle mennesker i deres bestræbelser på at beskæftige sig med den tidlige fase ALS. Disse behandlinger, undertiden benævnt alternative terapier, der anvendes i forbindelse med traditionelle medicinske behandlinger. Supplerende behandlinger er ikke beregnet til at erstatte lægebehandling.
Supplerende behandlinger kan omfatte:
- Akupunktur
- Massage terapi
- Yoga
Hvad er de potentielle komplikationer af ALS?
Tidlig diagnose af amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er vigtig for at reducere sværhedsgraden af komplikationer og bremse udviklingen af sygdommen. Komplikationer af ALS er alvorlige og livstruende. Du kan hjælpe med at minimere din risiko for visse komplikationer og langsom sygdomsprogression ved at følge behandlingsplan du og din sundhedsplejerske design specielt til dig. Komplikationer af ALS omfatter:
- Liggesår
- Manglende evne til at udføre daglige opgaver
- Lammelser
- Lungebetændelse, respirationssvigt, eller kollapset lunge
- Pulmonal aspiration (inhalation af stoffer i lungerne)
- Respirationsstop
- Vægttab
- Tilbagetrækning eller depression
Referencer:
ALS (amyotrofisk lateral sklerose) fact sheet. National Institute of Neurologiske og Stroke. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm.
Amyotrofisk lateral sklerose. PubMed Sundhed. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/.
INDLEDNING Hvad er amyotrofisk lateral sklerose?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kaldet Lou Gehrig sygdom er en uhelbredelig sygdom af de nerveceller, der styrer frivillige bevægelser muskel. ALS forårsager muskelsvaghed og fører til svær invaliditet. I en lille procentdel af tilfældene, er sygdommen arvelig, men i de fleste tilfælde er årsagen til sygdommen ikke er kendt. Omkring fem ud af hver 100.000 mennesker vil udvikle ALS, som regel efter 50 år (Kilde: Pubmed).... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose introduktion
Symptomer Hvad er symptomerne på ALS?
Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er relateret til problemer med kommunikationen mellem dine nerver og muskler. ALS starter ud med milde symptomer på muskelsvaghed, stivhed, svært at tygge, eller ændringer i stemmen. Efterhånden som sygdommen skrider frem i løbet af tre til fem år, udvikle værre symptomer, herunder problemer med at flytte, savlen, hoved drop, alvorlige muskelkramper og sammentrækninger og øget svaghed. De sene stadier af ALS er præget af lammelse og åndedrætsbesvær. Mens evnen til at bevæge er nedsat, evnen til at ræsonnere og sanser (syn, hørelse, berøring, smag og lugt) forbliver normal.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose symptomer
ÅRSAGER Hvad er årsagen til ALS?
Det er også muligt, at kroppen eget immunforsvar kan spille en rolle i udviklingen af ALS. Nogle forskere mener, at immunsystemet kan angribe de nerver, der styrer musklerne, hvilket fører til et tab af muskel kontrol. I øjeblikket er der ikke nok beviser er til rådighed til at angive tydeligt årsagen til ikke-arvelig ALS.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose årsager
