Hvad er amyotrofisk lateral sklerose?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kaldet Lou Gehrig sygdom er en uhelbredelig sygdom af de nerveceller, der styrer frivillige bevægelser muskel. ALS forårsager muskelsvaghed og fører til svær invaliditet. I en lille procentdel af tilfældene, er sygdommen arvelig, men i de fleste tilfælde er årsagen til sygdommen ikke er kendt. Omkring fem ud af hver 100.000 mennesker vil udvikle ALS, som regel efter 50 år (Kilde: Pubmed).
Tidlige stadier af ALS er som regel præget af trækninger, kramper, stivhed, svaghed, eller svært at tygge. Efterhånden som sygdommen skrider frem, muskel nedsætter, hvilket fører til muskelsammentrækninger, savlen, droppe hoved, øget svaghed, svært ved at udføre daglige aktiviteter, og åndedrætsbesvær. Sene stadier af sygdommen er præget af fuldstændig lammelse, men mentale kapacitet forbliver normal. ALS påvirker ikke din evne til at føle, se eller sanse.
Det stof riluzole bruges til at bremse udviklingen af sygdommen, og anti-epileptiske lægemidler kan hjælpe med at kontrollere muskelspasmer. Fysisk terapi kan hjælpe forlænge din evne til at udføre daglige aktiviteter. Desuden kan socialrådgivere, støttegrupper og rådgivning samt hjem hospice pleje støtte dig og din familie som du beskæftige sig med de alvorlige konsekvenser af sygdommen.
Søge omgående medicinsk behandling (ringe 911) for alvorlige symptomer på ALS, såsom vejrtrækningsbesvær eller kvælning.
Søge omgående lægehjælp, hvis du oplever nogen tab af muskel funktion, der kan være relateret til ALS, eller hvis du har en familie historie af ALS, som tidlig diagnose er vigtig for at bremse udviklingen af sygdommen. Det er også vigtigt at søge lægehjælp, hvis du har været diagnosticeret med ALS og dine symptomer forværres, eller du oplever nye symptomer.
Symptomer Hvad er symptomerne på ALS?
Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er relateret til problemer med kommunikationen mellem dine nerver og muskler. ALS starter ud med milde symptomer på muskelsvaghed, stivhed, svært at tygge, eller ændringer i stemmen. Efterhånden som sygdommen skrider frem i løbet af tre til fem år, udvikle værre symptomer, herunder problemer med at flytte, savlen, hoved drop, alvorlige muskelkramper og sammentrækninger og øget svaghed. De sene stadier af ALS er præget af lammelse og åndedrætsbesvær. Mens evnen til at bevæge er nedsat, evnen til at ræsonnere og sanser (syn, hørelse, berøring, smag og lugt) forbliver normal.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose symptomer
ÅRSAGER Hvad er årsagen til ALS?
Det er også muligt, at kroppen eget immunforsvar kan spille en rolle i udviklingen af ALS. Nogle forskere mener, at immunsystemet kan angribe de nerver, der styrer musklerne, hvilket fører til et tab af muskel kontrol. I øjeblikket er der ikke nok beviser er til rådighed til at angive tydeligt årsagen til ikke-arvelig ALS.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose årsager
BEHANDLINGER Hvordan ALS behandles?
Mens der ikke er nogen kur mod amyotrofisk lateral sklerose (ALS), kan medicinsk behandling medvirke til at reducere sværhedsgraden af symptomerne. Et lægemiddel, riluzole (Rilutek), kan hjælpe langsom beskadigelse af nerverne, der styrer musklerne. Andre behandlinger og medicinsk støtte, såsom fysisk terapi, taleundervisning, bistået røgdykkerudstyr, og hjem hospice pleje, tager sigte på at hjælpe patienten og familien klare patientens gradvise manglende muskel kontrol.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose behandlinger
