Tusgen

Amyotrofisk lateral sklerose: årsager

Hvad er årsagen til ALS?

Selvom cirka en tiendedel af alle amyotrofisk lateral sklerose (ALS) tilfælde forstås genetiske oprindelse (køre i familier), er det fortsat uklart, hvad der forårsager de fleste af ALS tilfælde. I øjeblikket er forskerne undersøger faktorer, som kan være relateret til udviklingen af ​​ALS, herunder unormalt høje niveauer af glutamat (kemiske, der passerer beskeder mellem nerver) og miljømæssige faktorer, der kan udløse udviklingen af ​​sygdommen, såsom infektioner, giftige stoffer, og mangler ved kosten.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/

Det er også muligt, at kroppen eget immunforsvar kan spille en rolle i udviklingen af ​​ALS. Nogle forskere mener, at immunsystemet kan angribe de nerver, der styrer musklerne, hvilket fører til et tab af muskel kontrol. I øjeblikket er der ikke nok beviser er til rådighed til at angive tydeligt årsagen til ikke-arvelig ALS.

Hvad er de risikofaktorer for ALS?

Mens risikofaktorer for amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er ofte ikke kendt, i ca 10% af tilfældene er der identificerbare risikofaktorer for udvikling af sygdom. Ikke alle mennesker med risikofaktorer får ALS. Risikofaktorer for ALS omfatter:

  • Alder over 50 år
  • Slægtshistorie af ALS
  • Mandlige køn
  • Mutation i SOD1 genet, som hjælper med at beskytte kroppens celler mod skader
INDLEDNING

Hvad er amyotrofisk lateral sklerose?

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kaldet Lou Gehrig sygdom er en uhelbredelig sygdom af de nerveceller, der styrer frivillige bevægelser muskel. ALS forårsager muskelsvaghed og fører til svær invaliditet. I en lille procentdel af tilfældene, er sygdommen arvelig, men i de fleste tilfælde er årsagen til sygdommen ikke er kendt. Omkring fem ud af hver 100.000 mennesker vil udvikle ALS, som regel efter 50 år (Kilde: Pubmed).... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose introduktion

Symptomer

Hvad er symptomerne på ALS?

Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er relateret til problemer med kommunikationen mellem dine nerver og muskler. ALS starter ud med milde symptomer på muskelsvaghed, stivhed, svært at tygge, eller ændringer i stemmen. Efterhånden som sygdommen skrider frem i løbet af tre til fem år, udvikle værre symptomer, herunder problemer med at flytte, savlen, hoved drop, alvorlige muskelkramper og sammentrækninger og øget svaghed. De sene stadier af ALS er præget af lammelse og åndedrætsbesvær. Mens evnen til at bevæge er nedsat, evnen til at ræsonnere og sanser (syn, hørelse, berøring, smag og lugt) forbliver normal.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose symptomer

BEHANDLINGER

Hvordan ALS behandles?

Mens der ikke er nogen kur mod amyotrofisk lateral sklerose (ALS), kan medicinsk behandling medvirke til at reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne. Et lægemiddel, riluzole (Rilutek), kan hjælpe langsom beskadigelse af nerverne, der styrer musklerne. Andre behandlinger og medicinsk støtte, såsom fysisk terapi, taleundervisning, bistået røgdykkerudstyr, og hjem hospice pleje, tager sigte på at hjælpe patienten og familien klare patientens gradvise manglende muskel kontrol.... Læs mere om amyotrofisk lateral sklerose behandlinger

Kategori: Hjerne og nerver

Næste ›› Behandlinger

Flere artikler

Mere information om hjerne og nerver