Tusgen

Voksen akut lymfoblastær leukæmi behandling (PDQ)

Generel information om voksen akut lymfoblastær leukæmi

Voksen akut lymfoblastær leukæmi (ALL) er en type kræft, hvor knoglemarven gør alt for mange lymfocytter (en type hvide blodlegemer).

Voksen akut lymfoblastær leukæmi (ALL, også kaldet akut lymfatisk leukæmi) er en kræftform i blod og knoglemarv. Denne type kræft normalt forværres hurtigt, hvis den ikke behandles.

Normalt gør knoglemarven blodstamceller (umodne celler), der udvikler sig til modne blodlegemer over tid. En blodstamceller kan blive en myeloid stamcelle eller lymfoide stamcelle.

Myeloide stamceller udvikler sig til en af ​​tre typer af modne blodceller:

  • Røde blodlegemer, der transporterer ilt og andre materialer til alle væv i kroppen.

  • Blodplader, der medvirker til at forhindre blødning ved at forårsage blodpropper til at danne.

  • Granulocytter (hvide blodlegemer), der bekæmper infektion og sygdom.

Den lymfoide stamcelle udvikler sig til en lymfoblast celle og derefter ind i en af ​​tre typer af lymfocytter (hvide blodlegemer):

  • B-lymfocytter, der producerer antistoffer til at bekæmpe infektioner.

  • T-lymfocytter, der hjælper B-lymfocytter gøre antistoffer, der hjælper med at bekæmpe infektion.

  • Naturlige dræberceller, der angriber cancerceller og vira.

Blodlegemer udvikling Tegningen viser trinnene a blodstamceller går igennem for at blive røde blodlegemer, blodplader eller hvide blodlegemer. En myeloid stamcelle bliver et rødt blodlegeme, en blodplade eller en Myeloblasttypen, som så bliver en granulocyt (de typer af granulocytter er eosinofiler, basofiler og neutrofiler). En lymfoide stamcelle bliver en lymfoblast og så bliver en b-lymfocyt, t-lymfocyt, eller naturlige dræberceller celle.

I alt udvikler for mange stamceller i Lymfoblaster eller lymfocytter. Disse celler kan også kaldes leukæmiceller. Disse leukæmiske celler ikke er i stand til at bekæmpe infektion meget godt. Også antallet af leukæmiceller stigninger i blod og knoglemarv, er der mindre plads til sunde hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader. Dette kan forårsage infektion, anæmi og let blødning. Den kræft kan også spredes til centralnervesystemet (hjernen og rygmarven).

Dette resumé er omkring voksne akut lymfatisk leukæmi. Se følgende PDQ resuméer for oplysninger om andre typer af leukæmi:

Tidligere kemoterapi og udsættelse for stråling kan øge risikoen for at udvikle ALL.

Alt, hvad der øger din risiko for at få en sygdom kaldes en risikofaktor. At have en risikofaktor betyder ikke, at du vil få kræft, der ikke har risikofaktorer betyder ikke, at du ikke vil få kræft. Folk, der tror, ​​de kan være i fare bør diskutere dette med deres læge. Mulige risikofaktorer for ALLE omfatter følgende:

  • Bliver han.

  • At være hvid.

  • At være ældre end 70 år.

  • Tidligere behandling med kemoterapi eller strålebehandling.

  • Udsættelse for atombombe stråling.

  • Har en vis geneticdisorder såsom Downs syndrom.

Mulige tegn på voksen ALL omfatter feber, træthedsfornemmelse, og let blå mærker eller blødninger.

De tidlige tegn på ALL kan ligne influenza eller andre almindelige sygdomme. En læge bør høres, hvis nogen af ​​følgende problemer opstår:

  • Svaghed eller følelse træt.

  • Feber.

  • Nem blå mærker eller blødning.

  • Petekkier (flad, lokalisere pletter under huden forårsaget af blødning).

  • Åndenød.

  • Vægttab eller tab af appetit.

  • Smerter i knogler eller maven.

  • Smerte eller følelse af mæthed under ribbenene.

  • Smertefri klumper i halsen, armene, mave eller lysken.

Disse og andre symptomer kan være forårsaget af voksne akut lymfoblastisk leukæmi eller andre sygdomme.

Test, der undersøger blod og knoglemarv bruges til at opdage (finde) og diagnosticere voksne ALL.

Følgende test og procedurer kan anvendes:

  • Fysisk eksamen og historie: en eksamen af ​​kroppen for at kontrollere generelle tegn på sundhed, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der virker usædvanligt. En historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.

  • Komplet blodtælling (CBC): En procedure, hvor en blodprøve trækkes og kontrolleret for følgende:

    • Antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

    • Mængden af ​​hæmoglobin (det protein, der bærer oxygen) i de røde blodlegemer.

    • Den del af blodprøven, der består af røde blodlegemer.

    Komplet blodtælling (CBC). Blod opsamles ved at indsætte en nål i en vene og tillader blodet at strømme ind i et rør. Blodprøven sendes til laboratoriet, og de røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader tælles. CBC anvendes til at teste for, diagnosticere og overvåge mange forskellige sygdomme.

  • Perifert blod smøre: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres for tilstedeværelse af blastceller, antallet og typer af hvide blodlegemer, antallet af blodplader og ændringer i form af blodlegemer.

  • Knoglemarv aspiration og biopsi: fjernelse af knoglemarv, blod, og et lille stykke af knogle ved at indsætte en hul nål i hofteben og brystben. En patolog synspunkter knoglemarv, blod og knogler under et mikroskop for at lede efter unormale celler. Knoglemarv aspiration og biopsi, tegning viser en patient liggende med forsiden nedad på et bord og en Jamshidi nål (en lang, hul nål) bliver indsat i hoftebenet. Indsatte viser Jamshidi nålen er indsat gennem huden ind i knoglemarven af ​​hoftebenet.

  • Cytogenetisk analyse: Et laboratorium test, hvor cellerne i en blodprøve eller knoglemarv er set på under et mikroskop for at finde ud af, om der er visse ændringer i kromosomerne i lymfocytter. For eksempel, nogle gange i alle del af et kromosom flyttes til et andet kromosom. Dette kaldes Philadelphia-kromosomet. Philadelphia kromosom tre-panel Tegningen viser et stykke af chromosom 9 og et stykke af chromosom 22 afbrækkes handelspladser, hvilket skaber en ændret kromosom 22 kaldes Philadelphia-kromosomet. I panelet til venstre på tegningen viser et normalt kromosom 9 med abl-genet og en normal kromosom 22 med BCR-genet. I midterpanelet viser tegningen chromosom 9 bryde ud i ABL-genet og kromosom 22 opbrydning under bcr genet. I det højre panel viser tegningen kromosom 9 med det stykke fra kromosom 22 fastgjort og kromosom 22 med det stykke fra kromosom 9 indeholder en del af abl gen vedlagt. Den ændrede kromosom 22 med bcr-abl-genet kaldes Philadelphia-kromosomet.

  • Immunofænotypebestemmelse: En test, hvor cellerne i en blodprøve eller knoglemarv er set på under et mikroskop for at finde ud af, om ondartet (kræft) lymfocytter begyndte fra B-lymfocytter eller T-lymfocytter.

Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder.

Prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder afhænger af følgende:

  • Den alder af patienten.

  • Om kræften har spredt sig til hjernen eller rygmarven.

  • Hvorvidt Philadelphia-kromosomet er til stede.

  • Hvorvidt kræft er blevet behandlet før, eller har gentaget sig (kommer tilbage).

Stadier af voksne akut lymfoblastær leukæmi

Når voksen ALLE er blevet diagnosticeret, er tests gjort for at finde ud af, om kræften har spredt sig til det centrale nervesystem (hjerne og rygmarv) eller til andre dele af kroppen.

Omfanget eller spredning af kræft er normalt beskrevet som stadier. Det er vigtigt at vide, om leukæmi har spredt udenfor blod og knoglemarv for at planlægge behandling. De følgende forsøg og procedurer kan anvendes til at bestemme, om leukæmi har spredt:

  • Bryst x-ray: En x-ray af de organer og knogler inde i brystet. En x-ray er en type energi stråle, der kan gå gennem kroppen og ud film, der gør et billede af områder inde i kroppen.

  • Lumbalpunktur: en procedure, der anvendes til at indsamle cerebrospinalvæske fra rygsøjlen. Dette gøres ved at placere en nål i rygsøjlen. Denne procedure kaldes også en LP eller Spinal Tap. Lumbalpunktur. En patient ligger i en krøllet position på et bord. Efter et lille område på den nedre ryg er bedøvet, er en spinalnål (en lang, tynd nål) indsættes i den nedre del af rygsøjlen for at fjerne cerebrospinalvæsken (CSF, der er vist med blåt). Væsken kan sendes til et laboratorium for testning.

  • Ultralyd eksamen: En procedure, hvor høj-energi lydbølger (ultralyd) er prellede indre væv eller organer i maven og gøre ekkoer. Ekkoet danne sig et billede af kroppens væv kaldes en sonagram. Billedet kan udskrives til at blive kigget på senere.

  • CT-scanning (CAT-scanning): En procedure, der gør en række detaljerede billeder af maven, taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer forbundet med en x-ray maskine. En farve kan injiceres i en vene eller sluges for at hjælpe de organer eller væv dukke op mere klart. Denne procedure kaldes også computertomografi, edb tomografi, eller edb-aksial tomografi.

Der er tre måder at kræft spreder i kroppen.

Når cancerceller spredes uden for blod, kan en fast tumor dannes. Denne proces kaldes metastase. De tre måder, cancerceller spredes i kroppen er:

  • Gennem blod. Kræftceller rejse gennem blodet, invadere faste væv i kroppen, såsom hjernen eller hjertet, og danner en fast tumor.

  • Gennem lymfesystemet. Kræftceller invaderer lymfesystemet, rejse gennem lymfekar, og danne en solid tumor i andre dele af kroppen.

  • Gennem solid væv. Kræftceller, der har dannet en solid tumor spredning til væv i det omkringliggende område.

Den nye (metastatisk) tumor er den samme type af kræft som den primære kræft. For eksempel, hvis leukæmiceller sprede sig til hjernen, kræftceller i hjernen er faktisk leukæmiceller. Sygdommen er metastatisk leukæmi, ikke hjernecancer.

Der er ingen standard iscenesættelse system for voksen ALL.

Sygdommen er klassificeret som ubehandlet, i remission, eller tilbagevendende.

Ubehandlede voksne ALL

ALL er nyligt diagnosticeret og ikke er blevet behandlet, undtagen at lindre symptomer såsom feber, blødning eller smerte.

  • Den komplet blodtælling er unormal.

  • Mere end 5% af cellerne i knoglemarven er blaster (leukæmi celler).

  • Der er tegn og symptomer på leukæmi.

Adult ALL i remission

ALL er blevet behandlet.

  • Den komplet blodtælling er normal.

  • 5% eller færre af cellerne i knoglemarven er blaster (leukæmi celler).

  • Der er ingen tegn eller symptomer på leukæmi i hjernen og rygmarven eller andre steder i kroppen.

Tilbagevendende voksen akut lymfoblastær leukæmi

Tilbagevendende voksen akut lymfoblastær leukæmi (ALL) er kræft, der har gentaget sig (kommer tilbage) efter at gå i remission. ALL kan komme tilbage i blod, knoglemarv eller andre dele af kroppen.

Behandlingsform oversigt

Der findes forskellige typer af behandling for patienter med voksne ALL.

Forskellige typer af behandling er til rådighed for patienter med voksen akut lymfoblastær leukæmi (ALL). Nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg. En behandling klinisk forsøg er en undersøgelse har til formål at bidrage til at forbedre de nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med kræft. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.

Behandling af voksne alle normalt har 2 faser.

Behandling af voksne ALL sker i faser:

  • Remissionsinduktion terapi: Dette er den første fase af behandlingen. Dens formål er at dræbe leukemiacells i blod og knoglemarv. Dette sætter leukæmi i remission.

  • Post-remission terapi: Dette er den anden fase af behandlingen. Det begynder, når leukæmi er i remission. Formålet med post-remission terapi er at dræbe eventuelle resterende leukæmi celler, der måske ikke er aktiv, men kunne begynde at regrow og forårsage et tilbagefald. Denne fase kaldes også remission fortsat behandling.

Behandling kaldet centrale nervesystem (CNS) fristed terapi gives normalt i hver fase af behandlingen. Fordi kemoterapi, der gives gennem munden eller injiceres i en vene, kan ikke nå leukæmi celler i CNS (hjerne og rygmarv), cellerne er i stand til at finde "fristed" (skjule) i CNS. Intratekal kemoterapi og strålebehandling er i stand til at nå leukæmi celler i CNS og er givet til at dræbe leukæmi celler og forhindre kræft fra tilbagevendende (kommer tilbage). CNS fristed terapi kaldes også CNS-profylakse.

Fire typer af standard behandling er anvendt:

Kemoterapi

Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe væksten af ​​kræftceller, enten ved at dræbe celler eller ved at standse dem fra at dividere. Når kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi er placeret direkte i rygsøjlen (intratekal kemoterapi), et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Kombinationskemoterapi er behandling med mere end ét kræftbehandlingsmiddel. Den måde kemoterapi gives afhænger af den type og stadium af kræft, der behandles.

Intratekal kemoterapi kan anvendes til at behandle voksne ALLE der har spredt sig, eller kan spredes, til hjernen og rygmarven. Når det bruges til at forebygge kræft i at sprede sig til hjernen og rygmarven, kaldes det centrale nervesystem (CNS) fristed terapi eller CNS profylakse. Intratekal kemoterapi gives i tillæg til kemoterapi gennem munden eller vene. Intratekal kemoterapi. Anticancerlægemidler injiceres i det intratekale rum, hvilket er den plads, der er indehaver af cerebrospinalvæske (CSF, der er vist med blåt). Der er to forskellige måder at gøre dette. En måde, der er vist i den øverste del af figuren, er at injicere medicin i et Ommaya reservoir (en kuppelformet beholder, der er placeret under hovedbunden under operation, og det holder stoffer, når de strømmer gennem et lille rør ind i hjernen ). Den anden måde, der er vist i den nederste del af figuren, er at injicere lægemidler direkte i cerebrospinalvæsken i den nederste del af rygsøjlen, efter et lille område på den nedre ryg er bedøvet.

Strålebehandling

Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger høj energi x-stråler eller andre former for stråling til at dræbe kræftceller eller holde dem i at vokse. Der er to typer af strålebehandling. Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen at sende stråling mod kræft. Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger, eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af ​​kræft. Ekstern strålebehandling kan anvendes til behandling af voksne ALLE der har spredt sig, eller kan spredes, til hjernen og rygmarven. Når det bruges på denne måde, kaldes det centrale nervesystem (CNS) fristed terapi eller CNS profylakse.

Kemoterapi med stamcelletransplantation

Stamcelletransplantation er en metode til at give kemoterapi og erstatte bloddannende celler ødelagt af kræftbehandlingen. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. Efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optøet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer.

Målrettet behandling

Målrettet terapi er en form for behandling, der bruger narkotika eller andre stoffer for at identificere og angribe specifikke kræftceller uden at skade normale celler.

Målrettet terapi lægemidler kaldet tyrosinkinasehæmmere bruges til at behandle visse typer af voksen ALL. Disse lægemidler blokerer enzymet tyrosin kinase, der forårsager stamceller til at udvikle sig til flere hvide blodlegemer (blaster) end kroppens behov. To af de anvendte stoffer er imatinibmesilat (Gleevec) og dasatinib.

Nye typer af behandling er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg.

Dette resumé afsnit beskriver behandlinger, der bliver undersøgt i kliniske forsøg. Det kan ikke nævne alle nye behandling er undersøgt. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.

Biologisk terapi

Biologisk terapi er en behandling, der bruger patientens immunsystem til at bekæmpe kræft. Stoffer, som kroppen eller fremstillet i et laboratorium er vant til løft, direkte eller genoprette kroppens naturlige forsvar mod kræft. Denne type kræftbehandling kaldes også bioterapi eller immunterapi.

Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg.

For nogle patienter kan deltage i et klinisk forsøg være den bedste behandling valg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskning processen. Kliniske forsøg er gjort for at finde ud af, om nye kræftbehandling er sikre og effektive eller bedre end den normale behandling.

Mange af nutidens standard behandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg kan modtage den normale behandling eller være blandt de første til at modtage en ny behandling.

Patienter, der deltager i kliniske forsøg også bidrage til at forbedre den måde, kræft, vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte besvare vigtige spørgsmål og hjælpe med at flytte forskningen fremad.

Patienter kan indtaste kliniske forsøg før, under eller efter starter deres kræftbehandling.

Nogle kliniske forsøg omfatter kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg test behandlinger for patienter, hvis kræft har ikke fået bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft fra tilbagevendende (kommer tilbage) eller mindske bivirkninger af kræftbehandling.

Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Se behandlingsmuligheder afsnit, der følger links til nuværende behandling kliniske forsøg. Disse er blevet hentet fra NCI kliniske forsøg database.

Kan være behov for opfølgende test.

Nogle af de tests, der blev gjort for at diagnosticere kræft eller at finde ud af den fase af kræft kan gentages. Nogle test vil blive gentaget med henblik på at se, hvor godt behandlingen virker. Beslutninger om, hvorvidt fortsætte, ændre eller stoppe behandlingen kan baseres på resultaterne af disse tests. Dette kaldes re-iscenesættelse.

Nogle af de tests vil fortsat blive gjort fra tid til anden efter behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din sygdom har ændret sig, eller hvis kræften har gentaget sig (kommer tilbage). Disse test kaldes undertiden opfølgning test eller check-ups.

Behandlingsmuligheder for voksne akut lymfoblastær leukæmi

Et link til en liste over aktuelle kliniske forsøg er inkluderet for hver behandling sektion. For nogle typer eller stadier af kræft, kan der ikke være nogen forsøg, der er anført. Tal med din læge om kliniske forsøg, der ikke er nævnt her, men kan være det rigtige for dig.

Ubehandlede voksne akut lymfoblastær leukæmi

Standard behandling af voksne akut lymfoblastær leukæmi (ALL) under remissionsinduktion fase omfatter følgende:

  • Kombination kemoterapi.

  • CNS profylakse behandling inklusive kemoterapi (intratekal og / eller systemisk) med eller uden strålebehandling til hjernen.

Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med ubehandlet voksen akut lymfoblastær leukæmi. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af ​​behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.

Voksen akut lymfoblastær leukæmi i remission

Standard behandling af voksne ALL under den post-remission fase omfatter følgende:

  • Kombination kemoterapi med eller uden tyrosinkinase inhibitortherapy.

  • Kemoterapi med stamcelletransplantation.

  • CNS profylakse behandling inklusive kemoterapi (intratekal og / eller systemisk) med eller uden strålebehandling til hjernen.

Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med voksen akut lymfoblastær leukæmi i remission. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af ​​behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.

Tilbagevendende voksen akut lymfoblastær leukæmi

Standard behandling af recidiverende voksen ALL kan omfatte følgende:

  • Kombination kemoterapi efterfulgt af stamcelletransplantation.

  • Low-doseradiation terapi som palliativ pleje til at lindre symptomerne og forbedre livskvaliteten.

  • Tyrosinkinase inhibitortherapy.

Nogle af de behandlinger, der undersøges i kliniske forsøg for tilbagevendende voksen ALLE omfatter følgende:

  • Et klinisk forsøg med stamcelletransplantation ved hjælp af patientens egne stamceller.

  • Et klinisk forsøg med biologisk behandling.

  • Et klinisk afprøvning af nye anticancer narkotika.

Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med tilbagevendende voksen akut lymfoblastær leukæmi. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af ​​behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.

Vil vide mere om voksen akut lymfoblastær leukæmi

For mere information fra National Cancer Institute om voksen akut lymfoblastær leukæmi, se følgende:

  • Leukæmi Home Page

  • Hvad du behøver at vide om ™ Leukæmi

  • Forståelse Cancer Serie: Blood stamcelletransplantationer

  • Bone Marrow Transplantation og perifert blod stamcelletransplantation: Spørgsmål og svar

  • Fremskridt i målrettede behandlinger

For generel information kræft og andre ressourcer fra National Cancer Institute, se følgende:

  • Hvad du behøver at vide om ™ Kræft - Et overblik

  • Forståelse Cancer Serier: Kræft

  • Iscenesættelse: Spørgsmål og svar

  • Kemoterapi og du: Støtte til mennesker med kræft

  • Strålebehandling og du: Støtte til mennesker med kræft

  • Problemet med Kræft: Støttende og palliativ pleje

  • Kræft Bibliotek

  • Information efter overlevende / Pårørende / generaladvokater

Få mere information fra NCI

Ring 1-800-4-kræft

For mere information, kan amerikanske indbyggere kalder National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237) mandag til fredag ​​fra 9:00 til 04:30 pm En uddannet Cancer Information Specialist er klar til at besvare dine spørgsmål.

Chat online

NCI livehelp ® online chat service giver internetbrugerne mulighed for at chatte online med en Information Specialist. Tjenesten er tilgængelig fra 9:00 til 11:00 Eastern Time, mandag til fredag. Information Specialister kan hjælpe internetbrugere med at finde information om NIC websteder og besvare spørgsmål om kræft.

Skriv til os

For mere information fra NCI, så skriv til denne adresse:

  • NCI offentlige undersøgelser Office

  • Suite 3036A

  • 6116 Executive Boulevard, MSC8322

  • Bethesda, MD 20892-8322

Søg NCI hjemmeside

NCI websted giver online adgang til oplysninger om kræft, kliniske forsøg, og andre web-sites og organisationer, der tilbyder støtte og ressourcer til kræftpatienter og deres familier. For en hurtig søgning, kan du bruge søgefeltet i øverste højre hjørne af hver webside. Resultaterne for en bred vifte af søgetermer vil omfatte en liste over "guldkorn", redaktionelt udvalgte websider, der er mest tæt knyttet til søgeordet indtastet.

Der er også mange andre steder at få materiale og oplysninger om kræftbehandling og tjenester. Hospitaler i dit område kan have oplysninger om lokale og regionale instanser, der har oplysninger om økonomi, at komme til og fra behandling, modtager pleje i hjemmet, og beskæftiger sig med problemer i forbindelse med kræftbehandling.

Find publikationer

NCI har brochurer og andre materialer til patienter, sundhedspersonale og offentligheden. Disse publikationer diskutere typer af kræft, metoder til behandling af kræft, coping med kræft, og kliniske forsøg. Nogle publikationer give oplysninger om test for kræft, kræft årsager og forebyggelse, kræft statistik og NIC forskningsaktiviteter. NIC materiale på disse og andre emner kan bestilles online eller udskrives direkte fra NCI Publikationer Locator. Disse materialer kan også bestilles telefonisk fra Kræftens Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).

Ændringer i denne oversigt (09-10-2009)

De PDQcancer oplysninger resuméer gennemgås regelmæssigt og ajourføres som nye oplysninger bliver tilgængelige. Dette afsnit beskriver de seneste ændringer foretaget i denne sammenfatning, som fra nævnte dato.

Der blev foretaget ændringer dette resumé til at matche dem, der foretages til den sundhedsperson resumé.

Om PDQ

PDQ er en omfattende kræft database tilgængelig på NIC hjemmeside.

PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende information kræft database. De fleste af oplysningerne i PDQ er tilgængelig online på NCI websted. PDQ leveres som en tjeneste af NCI. NCI er en del af National Institutes of Health, den føderale regerings omdrejningspunkt for biomedicinsk forskning.

PDQ indeholder kræft oplysninger resuméer.

PDQ Databasen indeholder oversigter over de senest offentliggjorte oplysninger om forebyggelse af kræft, afsløring, genetik, behandling, understøttende pleje, og komplementær og alternativ medicin. De fleste resuméer findes i to versioner. De sundhedsmæssige professionelle versioner give detaljerede oplysninger skrevet i teknisk sprog. Patienten versioner er skrevet i let at forstå, ikke-tekniske sprog. Begge versioner giver aktuelle og præcise kræft information.

PDQ kræft oplysninger resuméer udvikles af kræfteksperter og revideret regelmæssigt.

Redaktionelle Boards bestående af eksperter inden for onkologi og relaterede specialer er ansvarlig for at skrive og vedligeholde kræft oplysninger resuméer. De resuméer gennemgås regelmæssigt, og der foretages ændringer som nye oplysninger bliver tilgængelige. Datoen på hver summary ("Dato for sidste ændring") angiver tidspunktet for den seneste ændring.

PDQ indeholder også oplysninger om kliniske forsøg.

Et klinisk forsøg er en undersøgelse for at besvare et videnskabeligt spørgsmål, såsom hvorvidt en behandling er bedre end en anden. Forsøg er baseret på tidligere undersøgelser, og hvad man har lært i laboratoriet. Hvert forsøg besvarer visse videnskabelige spørgsmål for at finde nye og bedre måder at hjælpe kræftpatienter. Under behandling kliniske forsøg, er oplysninger, der indsamles om virkningerne af en ny behandling, og hvor godt det virker. Hvis et klinisk forsøg viser, at en ny behandling er bedre end én i øjeblikket anvendes, kan den nye behandling bliver "standard". Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.

Listings af kliniske forsøg er inkluderet i PDQ og findes online på NCI websted. Beskrivelser af forsøgene er tilgængelige i sundhedsfaglige og patient versioner. Mange kræft læger, der deltager i kliniske forsøg er også opført i PDQ. For mere information, ring Cancer Information Service 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).