Generel information om voksen akut myeloid leukæmi
Voksen akut myeloid leukæmi (AML) er en type kræft, hvor knoglemarven gør unormale Myeloblaster (en type hvide blodlegemer), røde blodlegemer eller blodplader.
Voksen akut myeloid leukæmi (AML) er en kræftform i blod og knoglemarv. Denne type kræft normalt forværres hurtigt, hvis den ikke behandles. Det er den mest almindelige form for akut leukæmi hos voksne. AML kaldes også akut myeloid leukæmi, akut myeloblastisk leukæmi, akut granulocytleukæmi og akut nonlymfocyt leukæmi.
Normalt gør knoglemarven blodstamceller (umodne celler), der udvikler sig til modne blodlegemer over tid. En blodstamceller kan blive en myeloid stamcelle eller lymfoide stamcelle. Den lymfoide stamcelle udvikler sig til en hvide blodlegemer. Myeloide stamceller udvikler sig til en af tre typer af modne blodceller:
Røde blodlegemer, der transporterer ilt og andre materialer til alle væv i kroppen.
Hvide blodlegemer, der bekæmper infektion og sygdom.
Blodplader, der medvirker til at forhindre blødning ved at forårsage blodpropper til at danne.
I AML, den myeloide stamceller normalt udvikle sig til en form for umoden hvide blodlegemer kaldet Myeloblaster (eller myeloidblasts). De Myeloblaster i AML er unormale og ikke bliver raske hvide blodlegemer. Nogle gange i AML, udvikler for mange stamceller i unormale røde blodlegemer eller blodplader. Disse unormale hvide blodlegemer, røde blodlegemer eller blodplader kaldes også leukæmiceller eller eksplosioner. Leukæmiceller kan bygge op i knoglemarv og blod, så der er mindre plads til sunde hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader. Når dette sker, infektion, anæmi, kan eller let blødning forekomme. Leukæmiceller kan spredes udenfor blod til andre dele af kroppen, herunder centralnervesystemet (hjernen og rygmarven), hud og tandkød.
Dette resumé er omkring voksne AML. Se følgende PDQ resuméer for oplysninger om andre typer af leukæmi:
Barndom akut myeloid leukæmi / andet myeloid malign sygdom behandling
Voksen akut lymfatisk leukæmi Behandling
Der er forskellige undertyper af AML.
De fleste AML undertyper er baseret på, hvordan moden (udviklet) kræftcellerne er på tidspunktet for diagnosen, og hvor forskellige de er fra normale celler.
Akut promyelocytisk leukæmi (APL) er en undertype af AML der opstår, når dele af to gener holde sammen. APL normalt opstår hos midaldrende voksne. Symptomer på APL kan omfatte både blødning og dannelse af blodpropper.
Rygning, tidligere behandling med kemoterapi, og udsættelse for stråling kan påvirke risikoen for at udvikle voksen AML.
Alt, hvad der øger din risiko for at få en sygdom kaldes en risikofaktor. At have en risikofaktor betyder ikke, at du vil få kræft, der ikke har risikofaktorer betyder ikke, at du ikke vil få kræft. Folk, der tror, de kan være i fare bør diskutere dette med deres læge. Mulige risikofaktorer for AML omfatter følgende:
Bliver han.
Rygning, især efter 60 år.
Efter at have haft behandling med kemoterapi eller strålebehandling i fortiden.
Efter at have haft behandling for barndommen akut lymfatisk leukæmi (ALL) i fortiden.
At blive udsat for atombomben stråling eller kemiske benzen.
At have en historie af en blodsygdom, såsom myelodysplastisk syndrom.
Mulige tegn på voksen AML omfatter feber, træthedsfornemmelse, og let blå mærker eller blødning.
De tidlige tegn på AML kan være som dem, der forårsages af influenza eller andre almindelige sygdomme. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Nem blå mærker eller blødning.
Petekkier (flad, lokalisere pletter under huden forårsaget af blødning).
Svaghed eller følelse træt.
Vægttab eller tab af appetit.
Test, der undersøger blod og knoglemarv bruges til at opdage (finde) og diagnosticere voksne AML.
Følgende test og procedurer kan anvendes:
Fysisk eksamen og historie: en eksamen af kroppen for at kontrollere generelle tegn på sundhed, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der virker usædvanligt. En historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.
Komplet blodtælling (CBC): En procedure, hvor en blodprøve trækkes og kontrolleret for følgende:
Antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.
Mængden af hæmoglobin (det protein, der bærer oxygen) i de røde blodlegemer.
Den del af prøven består af røde blodlegemer.
Blood kemiundersøgelser: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres at måle mængden af visse stoffer frigives til blodet af organer og væv i kroppen. En usædvanlig (højere eller lavere end normalt) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom i det organ eller væv, der gør det.
Perifert blod smøre: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres for tilstedeværelse af blastceller, antallet og typer af hvide blodlegemer, antallet af blodplader og ændringer i form af blodlegemer.
Knoglemarv aspiration og biopsi: fjernelse af knoglemarv, blod, og et lille stykke af knogle ved at indsætte en hul nål i hofteben og brystben. En patolog synspunkter knoglemarv, blod og knogler under et mikroskop for at lede efter tegn på kræft.
Cytogenetisk analyse: Et laboratorium test, hvor cellerne i en blodprøve eller knoglemarv er set under et mikroskop for at lede efter bestemte ændringer i kromosomer.
Immunfænotypebestemmelse: En proces, der anvendes til at identificere celler, baseret på de typer af antigener eller markører på overfladen af cellen. Denne proces anvendes til at diagnosticere undertype af AML ved at sammenligne cancerceller til normale celler i immunsystemet.
Omvendt transkription-polymerase kædereaktion (RT-PCR): En laboratorietest, hvor cellerne i en prøve af væv studeres ved hjælp af kemikalier til at kigge efter bestemte ændringer i strukturen eller funktionen af gener. Denne test anvendes til diagnosticering af akut promyelocytisk leukæmi (APL).
Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder.
Prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder afhænger af:
Den alder af patienten.
Den undertype af AML.
Hvorvidt patienten modtaget kemoterapi i fortiden for at behandle en anden cancer.
Om der er en historie af en blodsygdom, såsom myelodysplastisk syndrom.
Om kræften har spredt sig til det centrale nervesystem.
Hvorvidt kræft er blevet behandlet før eller gentaget sig (kommer tilbage).
Det er vigtigt, akut leukæmi behandles med det samme.
Stadier af voksne akut myeloid leukæmi
Når voksne akut myeloid leukæmi (AML) er blevet diagnosticeret, er tests gjort for at finde ud af, om kræften har spredt sig til andre dele af kroppen.
Omfanget eller spredning af kræft er normalt beskrevet som stadier. Hos voksne akut myeloid leukæmi (AML), er det undertypen af AML og om leukæmi har spredt udenfor blod og knoglemarv anvendes i stedet for trin at planlægge behandling. De følgende forsøg og procedurer kan anvendes til at bestemme, om leukæmi har spredt:
Bryst x-ray: En x-ray af de organer og knogler inde i brystet. En x-ray er en type energi stråle, der kan gå gennem kroppen og ud film, der gør et billede af områder inde i kroppen.
Lumbalpunktur: en procedure, der anvendes til at indsamle cerebrospinalvæske fra rygsøjlen. Dette gøres ved at placere en nål i rygsøjlen. Denne procedure kaldes også en LP eller Spinal Tap.
Ultralyd eksamen: En procedure, hvor høj-energi lydbølger (ultralyd) er prellede indre væv eller organer i maven og gøre ekkoer. Ekkoet danne sig et billede af kroppens væv kaldes en sonagram. Billedet kan udskrives til at blive kigget på senere.
Der er tre måder at kræft spreder i kroppen.
Når cancerceller spredes uden for blod, kan en fast tumor dannes. Denne proces kaldes metastase. De tre måder, cancerceller spredes i kroppen er:
Gennem blod. Kræftceller rejse gennem blodet, invadere faste væv i kroppen, såsom hjernen eller hjertet, og danner en fast tumor.
Gennem lymfesystemet. Kræftceller invaderer lymfesystemet, rejse gennem lymfekar, og danne en solid tumor i andre dele af kroppen.
Gennem solid væv. Kræftceller, der har dannet en solid tumor spredning til væv i det omkringliggende område.
Den nye (metastatisk) tumor er den samme type af kræft som den primære kræft. For eksempel, hvis leukæmiceller sprede sig til hjernen, kræftceller i hjernen er faktisk leukæmiceller. Sygdommen er metastatisk leukæmi, ikke hjernecancer.
Der er ingen standard iscenesættelse system for voksne AML.
Sygdommen er beskrevet som ubehandlet, i remission, eller tilbagevendende.
Ubehandlede voksne AML
I ubehandlede voksne AML, er sygdommen nydiagnosticerede. Det er ikke blevet behandlet, undtagen at lindre symptomer såsom feber, blødning eller smerte, og følgende er sandt:
Den komplet blodtælling er unormal.
Mindst 20% af cellerne i knoglemarven er blaster (leukæmi celler).
Der er tegn eller symptomer på leukæmi.
Voksen AML i remission
Hos voksne AML i remission, er sygdommen blevet behandlet, og det følgende er sandt:
Den komplet blodtælling er normal.
Mindre end 5% af cellerne i knoglemarven er blaster (leukæmi celler).
Der er ingen tegn eller symptomer på leukæmi i hjernen og rygmarven eller andre steder i kroppen.
Tilbagevendende voksen AML
RecurrentAML er kræft, der har gentaget sig (kommer tilbage) efter det er blevet behandlet. AML kan komme tilbage i blod eller knoglemarv.
Behandlingsform oversigt
Der findes forskellige typer af behandling for patienter med voksne akut myeloid leukæmi.
Forskellige typer af behandling er til rådighed for patienter med voksne akut myeloid leukæmi (AML). Nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg. En behandling klinisk forsøg er en undersøgelse har til formål at bidrage til at forbedre de nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med kræft. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.
Behandling af voksne AML har normalt 2 faser.
De 2 behandlingsrum faser af voksne AML er:
Remissionsinduktion terapi: Dette er den første fase af behandlingen. Dens formål er at dræbe leukemiacells i blod og knoglemarv. Dette sætter leukæmi i remission.
Post-remission terapi: Dette er den anden fase af behandlingen. Det begynder efter leukæmi er i remission. Formålet med post-remission terapi er at dræbe eventuelle resterende leukæmi celler, der måske ikke er aktiv, men kunne begynde at regrow og forårsage et tilbagefald. Denne fase kaldes også remission fortsat behandling.
Fire typer af standard behandling er anvendt:
Kemoterapi
Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe væksten af kræftceller, enten ved at dræbe celler eller ved at standse dem fra at dividere. Når kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi er placeret direkte i rygsøjlen (intratekal kemoterapi), et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Intratekal kemoterapi kan anvendes til at behandle voksne AML, der har spredt sig, eller kan sprede sig til hjernen og rygmarven. Kombinationskemoterapi er behandling med mere end ét kræftbehandlingsmiddel. Den måde kemoterapi gives afhænger undertype af kræft, der behandles, og om den har spredt sig til hjernen og rygmarven. 
Strålebehandling
Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger høj energi x-stråler eller andre former for stråling til at dræbe kræftceller eller holde dem i at vokse. Der er to typer af strålebehandling. Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen at sende stråling mod kræft. Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger, eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af kræft. Den måde strålebehandling gives afhænger af den type og stadium af kræft, der behandles.
Stamcelletransplantation
Stamcelletransplantation er en metode til at give kemoterapi og erstatte bloddannende celler, der er unormale eller ødelagt ved cancerbehandling. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. Efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optøet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer.
Andre lægemiddelterapi
Arsentrioxid og all-trans retinoid syre (ATRA) er lægemidler mod cancer, der dræber leukæmi celler, stop leukæmi celler fra dividere, eller hjælpe leukæmicellerne modnes i hvide blodlegemer. Disse lægemidler anvendes til behandling af en undertype af AML kaldes akut promyelocytisk leukæmi.
Nye typer af behandling er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg.
Dette resumé afsnit beskriver behandlinger, der bliver undersøgt i kliniske forsøg. Det kan ikke nævne alle nye behandling er undersøgt. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Målrettet behandling
Målrettet terapi er en form for behandling, der bruger narkotika eller andre stoffer for at identificere og angribe specifikke kræftceller uden at skade normale celler. Monoklonalt antistof terapi er en type målrettet terapi undersøges i behandlingen af voksne AML.
Monoklonalt antistof terapi er en kræftbehandling, der bruger antistoffer fremstillet i laboratoriet fra en enkelt type af immunsystemet celle. Disse antistoffer kan identificere stoffer på kræftceller eller normale stoffer, der kan hjælpe kræftceller vokser. Antistofferne tillægger stofferne og dræbe kræftcellerne, blokere deres vækst, eller holde dem fra at sprede sig. Monoklonale antistoffer er givet ved infusion. De kan anvendes alene eller til at bære lægemidler, toksiner eller radioaktivt materiale direkte til kræftceller.
Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg.
For nogle patienter kan deltage i et klinisk forsøg være den bedste behandling valg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskning processen. Kliniske forsøg er gjort for at finde ud af, om nye kræftbehandling er sikre og effektive eller bedre end den normale behandling.
Mange af nutidens standard behandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg kan modtage den normale behandling eller være blandt de første til at modtage en ny behandling.
Patienter, der deltager i kliniske forsøg også bidrage til at forbedre den måde, kræft, vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte besvare vigtige spørgsmål og hjælpe med at flytte forskningen fremad.
Patienter kan indtaste kliniske forsøg før, under eller efter starter deres kræftbehandling.
Nogle kliniske forsøg omfatter kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg test behandlinger for patienter, hvis kræft har ikke fået bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft fra tilbagevendende (kommer tilbage) eller mindske bivirkninger af kræftbehandling.
Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Se behandlingsmuligheder afsnit, der følger links til nuværende behandling kliniske forsøg. Disse er blevet hentet fra NCI kliniske forsøg database.
Kan være behov for opfølgende test.
Nogle af de tests, der blev gjort for at diagnosticere kræft eller at finde ud af den fase af kræft kan gentages. Nogle test vil blive gentaget med henblik på at se, hvor godt behandlingen virker. Beslutninger om, hvorvidt fortsætte, ændre eller stoppe behandlingen kan baseres på resultaterne af disse tests. Dette kaldes re-iscenesættelse.
Nogle af de tests vil fortsat blive gjort fra tid til anden efter behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din sygdom har ændret sig, eller hvis kræften har gentaget sig (kommer tilbage). Disse test kaldes undertiden opfølgning test eller check-ups.
Behandlingsmuligheder for voksne akut myeloid leukæmi
Et link til en liste over aktuelle kliniske forsøg er inkluderet for hver behandling sektion. For nogle typer eller stadier af kræft, kan der ikke være nogen forsøg, der er anført. Tal med din læge om kliniske forsøg, der ikke er nævnt her, men kan være det rigtige for dig.
Ubehandlede voksne akut myeloid leukæmi
Standard behandling af ubehandlede voksne akut myeloid leukæmi (AML) under remissionsinduktion fase afhænger undertype af AML og kan omfatte følgende:
Kombination kemoterapi.
Højdosis kombinationskemoterapi.
Low-dosechemotherapy.
Intratekal kemoterapi.
All-trans-retinoinsyre (ATRA) og kemoterapi til behandling af akut promyelocytisk leukæmi (APL).
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med ubehandlet voksen akut myeloid leukæmi. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Voksen akut myeloid leukæmi i remission
Standard behandling af voksne AML i remission fase afhænger undertype af AML og kan omfatte følgende:
Kombination kemoterapi.
Højdosiskemoterapi med eller uden stråleterapi og stamcelletransplantation ved hjælp af patientens stamceller.
Højdosis kemoterapi og stamcelletransplantation ved hjælp af donor stamceller.
En af de behandlinger, der undersøges i kliniske forsøg for voksne AML i remission er arsentrioxid.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med voksen akut myeloid leukæmi i remission. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Tilbagevendende voksen akut myeloid leukæmi
Der er ingen standard behandling for tilbagevendende voksen AML. Behandlingen afhænger af undertype af AML og kan omfatte følgende:
Kombination kemoterapi.
Målrettet behandling med monoklonale antistoffer.
Stamcelletransplantation.
Arsen trioxidetherapy.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med tilbagevendende voksen akut myeloid leukæmi. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Vil vide mere om voksen akut myeloid leukæmi kræft
For mere information fra National Cancer Institute om voksen akut myeloid leukæmi, se følgende:
Leukæmi Home Page
Hvad du behøver at vide om ™ Leukæmi
Forståelse Cancer Serie: Blood stamcelletransplantationer
Rygning og kræft Home Page (Inkluderer hjælp til at holde op)
Bone Marrow Transplantation og perifert blod stamcelletransplantation: Spørgsmål og svar
Fremskridt i målrettede behandlinger
For generel information kræft og andre ressourcer fra National Cancer Institute, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ Kræft - Et overblik
Forståelse Cancer Serier: Kræft
Iscenesættelse: Spørgsmål og svar
Kemoterapi og du: Støtte til mennesker med kræft
Strålebehandling og du: Støtte til mennesker med kræft
Problemet med Kræft: Støttende og palliativ pleje
Kræft Bibliotek
Information efter overlevende / Pårørende / generaladvokater
Få mere information fra NCI
Ring 1-800-4-kræft
For mere information, kan amerikanske indbyggere kalder National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237) mandag til fredag fra 9:00 til 04:30 pm En uddannet Cancer Information Specialist er klar til at besvare dine spørgsmål.
Chat online
NCI livehelp ® online chat service giver internetbrugerne mulighed for at chatte online med en Information Specialist. Tjenesten er tilgængelig fra 9:00 til 11:00 Eastern Time, mandag til fredag. Information Specialister kan hjælpe internetbrugere med at finde information om NIC websteder og besvare spørgsmål om kræft.
Skriv til os
For mere information fra NCI, så skriv til denne adresse:
NCI offentlige undersøgelser Office
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søg NCI hjemmeside
NCI websted giver online adgang til oplysninger om kræft, kliniske forsøg, og andre web-sites og organisationer, der tilbyder støtte og ressourcer til kræftpatienter og deres familier. For en hurtig søgning, kan du bruge søgefeltet i øverste højre hjørne af hver webside. Resultaterne for en bred vifte af søgetermer vil omfatte en liste over "guldkorn", redaktionelt udvalgte websider, der er mest tæt knyttet til søgeordet indtastet.
Der er også mange andre steder at få materiale og oplysninger om kræftbehandling og tjenester. Hospitaler i dit område kan have oplysninger om lokale og regionale instanser, der har oplysninger om økonomi, at komme til og fra behandling, modtager pleje i hjemmet, og beskæftiger sig med problemer i forbindelse med kræftbehandling.
Find publikationer
NCI har brochurer og andre materialer til patienter, sundhedspersonale og offentligheden. Disse publikationer diskutere typer af kræft, metoder til behandling af kræft, coping med kræft, og kliniske forsøg. Nogle publikationer give oplysninger om test for kræft, kræft årsager og forebyggelse, kræft statistik og NIC forskningsaktiviteter. NIC materiale på disse og andre emner kan bestilles online eller udskrives direkte fra NCI Publikationer Locator. Disse materialer kan også bestilles telefonisk fra Kræftens Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
Ændringer i denne oversigt (09-10-2009)
De PDQcancer oplysninger resuméer gennemgås regelmæssigt og ajourføres som nye oplysninger bliver tilgængelige. Dette afsnit beskriver de seneste ændringer foretaget i denne sammenfatning, som fra nævnte dato.
Redaktionelle ændringer er foretaget i denne oversigt.
Om PDQ
PDQ er en omfattende kræft database tilgængelig på NIC hjemmeside.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende information kræft database. De fleste af oplysningerne i PDQ er tilgængelig online på NCI websted. PDQ leveres som en tjeneste af NCI. NCI er en del af National Institutes of Health, den føderale regerings omdrejningspunkt for biomedicinsk forskning.
PDQ indeholder kræft oplysninger resuméer.
PDQ Databasen indeholder oversigter over de senest offentliggjorte oplysninger om forebyggelse af kræft, afsløring, genetik, behandling, understøttende pleje, og komplementær og alternativ medicin. De fleste resuméer findes i to versioner. De sundhedsmæssige professionelle versioner give detaljerede oplysninger skrevet i teknisk sprog. Patienten versioner er skrevet i let at forstå, ikke-tekniske sprog. Begge versioner giver aktuelle og præcise kræft information.
PDQ kræft oplysninger resuméer udvikles af kræfteksperter og revideret regelmæssigt.
Redaktionelle Boards bestående af eksperter inden for onkologi og relaterede specialer er ansvarlig for at skrive og vedligeholde kræft oplysninger resuméer. De resuméer gennemgås regelmæssigt, og der foretages ændringer som nye oplysninger bliver tilgængelige. Datoen på hver summary ("Dato for sidste ændring") angiver tidspunktet for den seneste ændring.
PDQ indeholder også oplysninger om kliniske forsøg.
Et klinisk forsøg er en undersøgelse for at besvare et videnskabeligt spørgsmål, såsom hvorvidt en behandling er bedre end en anden. Forsøg er baseret på tidligere undersøgelser, og hvad man har lært i laboratoriet. Hvert forsøg besvarer visse videnskabelige spørgsmål for at finde nye og bedre måder at hjælpe kræftpatienter. Under behandling kliniske forsøg, er oplysninger, der indsamles om virkningerne af en ny behandling, og hvor godt det virker. Hvis et klinisk forsøg viser, at en ny behandling er bedre end én i øjeblikket anvendes, kan den nye behandling bliver "standard". Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.
Listings af kliniske forsøg er inkluderet i PDQ og findes online på NCI websted. Beskrivelser af forsøgene er tilgængelige i sundhedsfaglige og patient versioner. Mange kræft læger, der deltager i kliniske forsøg er også opført i PDQ. For mere information, ring Cancer Information Service 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
