Blødningsforstyrrelser: Årsager

Hvad er årsagen blødersygdomme?

Blødningsforstyrrelser er forårsaget af problemer med nogen af ​​de tre processer, der er nødvendige for korrekt hæmostase, eller blodprop dannelse. Disse processer er vasokonstriktion (forsnævring af blodkar), blodpladekoagulation (blodplader indsamling sammen for at danne en prop) og koagulationsfaktor aktivitet.

Der er en bred vifte af sygdomme, lidelser og sygdomme, der kan forårsage blødningsforstyrrelser. Nogle af dem er nedarvet (gået fra forældre til barn gennem gener), og nogle er anskaffet.

Vascular (blodkar) årsager til blødningsforstyrrelser

Vaskulære problemer, der kan forårsage blødningsforstyrrelser kan nævnes:

• Allergisk purpura (menes at være en autoimmun sygdom, der gør blodkarrene utætte)

• Ehlers-Danlos syndrom (arvelig lidelse, der gør blodkarrene skrøbelige og tilbøjelige til skade)

• Blødende telangiectasia (arvelig sygdom forårsager abnormiteter i blodkar og episoder af alvorlig blødning)

Trombocytundersøgelser-relaterede årsager til blødningsforstyrrelser

Blødningsforstyrrelser kan være forårsaget af ikke at have nok trombocyttal celler eller ved at have blodplade celler, der ikke fungerer ordentligt. Trombocytundersøgelser celler er afgørende for koagulation. Et lavt antal arbejdsdage blodplader kaldes trombocytopeni. Trombocytopeni resulterer i en blodpladeproppen der ikke er fuldstændig.

Årsager til trombocytopeni omfatter:

• Blodkræft, herunder leukæmi, lymfekræft og myelomatose

• Knoglemarv sygdomme

• Kemoterapi og strålebehandling

• HIV / AIDS (human immundefekt virus / erhvervet immundefekt syndrom)

• Immun-thrombocytopeni-purpura (ITP, en autoimmun sygdom, der også er kendt som idiopatisk trombocytopenisk purpura)

• Arvelige eller genetiske sygdomme

• Nyresvigt

• Leversygdom (omfatter enhver form for leverproblemer, såsom hepatitis, skrumpelever og leversvigt )

• Medicin, herunder aspirin, non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID), penicillin, kinin, sulfa antibiotika, og guldsalte

• Milt binding (sammenlægning af blodplader i milten)

• Systemisk lupus erythematosus (sygdom, hvor kroppen angriber sine egne raske celler og væv)

Koagulationsfaktor-relaterede årsager til blødningsforstyrrelser

Der er så mange som 20 forskellige proteiner, der fungerer i blodet som koagulationsfaktorer. Koagulationsfaktorer gennemgå en kompleks proces, der resulterer i produktionen af ​​et stof kaldet fibrin. Fibrin størkner, eller afslutter blodprop, der blev startet af blodplade cellerne danner en prop. De koagulationsfaktorer afhængige af hinanden for at fungere ordentligt. Blødningsforstyrrelser kan være forårsaget af en koagulationsfaktor mangel.

Årsager til koagulationsfaktor mangel omfatte:

• Autoimmune sygdomme

• Visse bakterielle infektioner

• Visse kræftbehandling

• Dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), hvilket også reducerer blodplader

• Fat malabsorption lidelser

• Hæmofili A (nedarvet mangel på faktor VIII)

• Hæmofili B (nedarvet mangel på faktor IX, som er også kendt som Christmas sygdom)

• Leversygdom

• Medicin, herunder warfarin (Coumadin), heparin, og visse cancer kemoterapier

• Andre arvet koagulationsfaktor mangler (faktor II, V, VII, X, XII)

• K-vitamin mangel

• von Willebrands sygdom (arvelig sygdom)

Hvad er de risikofaktorer for blødningsforstyrrelser?

En række faktorer menes at øge dine chancer for at udvikle en blødningsforstyrrelse. Men risikoen for at udvikle en blødersygdom er specifikke for hver lidelse. Fælles risikofaktorer omfatter:

• Slægtshistorie af blødning eller blødningsforstyrrelser

• Hankøn (hæmofili A og B)

• Tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme, lidelser eller sygdomme kendt for at forårsage blødningsforstyrrelser

• Brug af antikoagulerende medicin, herunder warfarin (Coumadin)