En chordoma er en form for knoglekræft, der kan forekomme hvor som helst langs længden af rygsøjlen, fra bunden af kraniet til den nedre ryg. Når det sker i bunden af kraniet, er det kendt som kraniet basen chordoma.
Fakta om kraniet basen chordoma
Chordomas er sjældne kræftformer. I gennemsnit er det kun én ud af 1 million mennesker ramt hvert år eller omkring 300 nye tilfælde i USA årligt. Selvom man kan udvikle en chordoma på alle alderstrin, er et kranie basis chordoma diagnosticeres oftest omkring 49 år, og hos mænd oftere end hos kvinder.
Typer af kraniet basen chordoma
Skull basen chordomas er opdelt i tre typer:
Konventionel. Dette er den mest almindelige form for chordoma og er undertiden kaldes en "klassisk" chordoma. Det er mere aggressive end en chondroid chordoma, men mindre aggressiv end dedifferentieres.
Chondroid. Dette er den mindst aggressive type chordoma.
Dedifferentieres. Den dedifferentieres form for chordoma er mere aggressive og vokser hurtigere end de andre typer.
Symptomer
Hvis du har et kranium basis chordoma er de mest almindelige symptomer, som du vil opleve relateret til smerte eller ændringer i nerve funktion. Disse kan omfatte:
Dobbeltsyn
Lammelse af ansigtsmuskler
Diagnose
Teknikker, som typisk anvendes til at diagnosticere kræft vil blive anvendt til at identificere en cranii chordoma. Disse kan omfatte forskellige scanninger såsom CT-scanninger eller MRI, en blodprøve, test spinalvæske, eller en biopsi. Testning kan ske ved en specialist, såsom en neurolog eller neurokirurg.
En almindelig fejldiagnose, der kan opstå med en chordoma forveksler det med en chondrosarcoma. Begge typer af tumorer kan forekomme i tilsvarende steder i kroppen, og de ligner så godt. Chondrosarcomer en tendens til at reagere bedre på stråling og har en bedre udsigter.
Behandling
Den primære behandling for en cranii chordoma er kirurgi for at fjerne så meget af tumoren som muligt. Dette er ofte en aggressiv procedure, der fører til nogle bivirkninger, men det giver den bedste chance for overlevelse på lang sigt. Du og din sundhedspleje team bør afveje risici og fordele ved proceduren før operationen.
Når operationen er færdig, er en aggressiv løbet af strålebehandling anvendes til at dræbe de omgivende tumorceller. Proton stråling anvendes ofte, fordi det kan fokusere på den nødvendige område uden at udsætte nogen kritiske organer og strukturer omkring det for stråling. Andre former for stråling er undertiden bruges som godt.
Kemoterapi er typisk ikke effektive til behandling cranii chordoma. I øjeblikket er ingen medicin godkendt til behandling chordomas, men nogle har vist effektivitet i kliniske forsøg. Disse stoffer omfatter Gleevec (imatinib), Erbitux (cetuximab), Iressa (gefitinib) og Tarceva (erlotinib).
Forebyggelse
Skull basen chordomas er sjældne sygdomme, og det vides ikke, hvordan man kan forhindre dem.
Administrerende kraniet basen chordomas
Et kranium basen chordoma er en ondartet og potentielt livstruende tumor. Patienterne har brug for at være forberedt på en vanskelig kamp mod sygdommen, en, der vil involvere udfordrende behandlinger såsom kirurgi og strålebehandling.
Den gennemsnitlige levealder for en person med en chordoma er omkring syv år. Overlevelsesrater i fem år, er 58 procent, og 40 procent på 10 år. Resultater fra chordoma behandling er forbedret i de seneste årtier. Stadig, det er bedst at løse potentielle end-of-life spørgsmål som en del af et kranium basis chordoma forvaltningsplan.