Andet trimester prænatal screening kan omfatte flere blodprøver, kaldet flere markører. Disse markører giver oplysninger om en kvindes risiko for at få et barn med visse genetiske sygdomme eller fosterskader. Screening er normalt udføres ved at tage en prøve af moderens blod mellem den 15. og 20. uge af graviditeten (16. til 18. er ideel). De multiple markører indbefatter:
alfa-føtoprotein screening (AFP) - en blodprøve, der måler niveauet af alpha-fetoprotein i mødre blod under graviditeten. AFP er et protein, der normalt produceres af fosterets lever og er til stede i væsken omkring fosteret (fostervand), og passerer placenta ind i moderens blod. AFP blodprøve kaldes også MSAFP (maternal serum AFP).
Unormale niveauer af AFP kan signalere følgende:åbne neuralrørsdefekter (ONTD) såsom rygmarvsbrok
Downs syndrom
andre kromosomafvigelser
defekter i bugvæggen af fosteret
tvillinger - mere end ét foster gør proteinet
en forregnet forfaldsdato, da de varierer hele graviditeten
hCG - humant choriongonadotropin hormon (et hormon, der produceres af moderkagen)
estriol - et hormon, der produceres af moderkagen
inhibin - et hormon, der produceres af moderkagen
Unormale testresultater for AFP og andre markører kan indikere behov for yderligere testning. Normalt en ultralyd udføres for at bekræfte datoerne for graviditet og at se på fosterets ryg og andre dele af kroppen for fejl. En fostervandsprøve kan være behov for præcis diagnose.
Multiple markør screening er ikke diagnostisk. Det betyder, at det ikke er 100 procent korrekte, og er kun en screening test for at afgøre, hvem der i befolkningen skal tilbydes yderligere testning for deres graviditet. Der kan være falsk-positive resultater - indikerer et problem, når fosteret er faktisk sundt eller falsk negative resultater - indikerer et normalt resultat, når fosteret rent faktisk har et helbredsproblem.
Når en kvinde har både første og andet trimester screening test udført, evne til test til påvisning af en abnormitet er større end ved brug af blot én screening uafhængigt. Kan detekteres næsten alle tilfælde af Down Syndrom, hvor både første og andet trimester screening anvendes.