Generel information om myelomatose og andre plasma celleneoplasmer
Myelomatose og andre plasma celleneoplasmer er sygdomme, hvor kroppen gør alt for mange plasmaceller.
Plasma celler udvikler sig fra B-lymfocytter (B-celler), en type af hvide blodlegemer, der er lavet i knoglemarven. Normalt, når bakterier eller virus trænger ind i kroppen, er nogle af B-cellerne vil skifte til plasmaceller. Plasmaceller gøre en anden antistof til at bekæmpe hver type af bakterier eller virus, som trænger ind i kroppen, for at stoppe infektion og sygdom.
Plasma celleneoplasmer er sygdomme, hvor der er for mange plasmaceller, eller myelomaceller, der er i stand til at udføre deres sædvanlige arbejde i knoglemarven. Når dette sker, er der mindre plads til raske røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Denne sygdom kan forårsage anæmi eller let blødning, eller gøre det lettere at få en infektion. De unormale plasmaceller ofte danne tumorer i knogler eller blødt væv i kroppen. De plasmaceller også gøre et antistof protein, kaldet M-protein, der ikke er nødvendig af kroppen og ikke hjælpe med at bekæmpe infektion. Disse antistof-proteiner ophobes i knoglemarven og kan forårsage blodet til at fortykke eller skade nyrerne.
Plasma celleneoplasmer kan være godartede (ikke kræft) eller ondartet (kræft).
Der findes forskellige typer af plasma celleneoplasmer, og ikke alle af dem er kræft. Følgende typer af plasma celleneoplasmer er kræft:
Myelomatose.
Plasmacytoma.
Makroglobulinæmi.
Monoklonal gammopati af ubestemt signifikans (MGUS) er ikke kræft, men kan blive kræft.
Der findes flere typer af plasma celleneoplasmer.
Plasma celleneoplasmer omfatter følgende:
Myelomatose
I myelomatose abnormalplasma celler (myelomacells) opbygge i knoglemarven, danner tumorer i mange knogler i kroppen. Disse tumorer kan forhindre knoglemarv fra at gøre nok sunde blodceller. Normalt knoglemarven producerer stamceller (umodne celler), der udvikler sig i tre typer af modne blodceller:
Røde blodlegemer, der transporterer ilt og andre materialer til alle væv i kroppen.
Hvide blodlegemer, der bekæmper infektion og sygdom.
Blodplader, der medvirker til at forhindre blødning ved at forårsage blodpropper til at danne.
Som er lavet af antallet af myelomaceller stiger, færre røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Myelomcellerne også skade og svække de hårde dele af knoglerne. Sommetider myelomatose ikke forårsage nogen symptomer. Følgende symptomer kan være forårsaget af myelomatose eller andre sygdomme. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Knoglesmerter, ofte i ryggen eller ribben.
Knogler, der bryde nemt.
Feber uden kendt årsag eller hyppige infektioner.
Nem blå mærker eller blødning.
Trouble vejrtrækning.
Svaghed i arme eller ben.
Feeling meget træt.
En tumor kan beskadige knoglen og forårsage hypercalcæmi (en sygdom, hvor der er for meget calcium i blodet). Dette kan påvirke mange organer i kroppen, herunder nyrer, nerver, hjerte, muskler og fordøjelseskanalen, og forårsage alvorlige helbredsproblemer.
Hypercalcæmi kan medføre følgende symptomer:
Tab af appetit.
Kvalme eller opkastning.
Feeling tørstig.
Hyppig vandladning.
Forstoppelse.
Feeling meget træt.
Muskelsvaghed.
Rastløshed.
Mental forvirring eller besvær tænkning.
Plasmacytoma
I denne type af plasma cellneoplasm, unormale plasmaceller (myelomacells) samles i ét sted og danne en enkelt tumor, der kaldes en plasmacytoma. En plasmacytom kan dannes i knoglemarven eller kan være extramedullære (i blødt væv uden for knoglemarven). Plasmacytom af knoglen bliver ofte myelomatose. Extramedullære plasmacytomer almindeligvis dannes i væv i halsen og bihuler, disse normalt kan helbredes.
Symptomerne afhænger af, hvor tumoren er.
I knogle, kan plasmacytomacellen forårsage smerte eller brækkede knogler.
I blødt væv, kan tumoren presse på nærliggende områder, der forårsager smerte eller andre problemer. En plasmacytom i halsen, for eksempel, kan gøre det vanskeligt at sluge.
Makroglobulinæmi
I makroglobulinæmi, abnormalplasma celler hober sig op i knoglemarv, lymfeknuder og milt. De gør for meget M-protein, som får blodet til at blive tyk. Lymfeknuder, lever og milt kan blive hævet. Den fortykkede blod kan forårsage problemer med blodgennemstrømningen i små blodkar.
Symptomer på makroglobulinæmi afhænger på den del af det berørte organ. De fleste patienter med makroglobulinæmi har ingen symptomer. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Feeling meget træt.
Næseblod.
Vision ændringer såsom sløret syn eller udstående øjne.
Smerte, snurren eller følelsesløshed i hænder, fødder, fingre, tæer eller andre dele af kroppen.
Besvær med at gå.
Forvirring.
Smerte eller en følelse af fylden under ribbenene i venstre side.
Smertefri klumper i halsen, armene, mave eller lysken.
Monoklonal gammopati af ubestemt signifikans (MGUS)
I denne type af plasma cellneoplasm, der er unormale plasmaceller i knoglemarven, men der er ingen kræft. De unormale plasmaceller producerer M-protein, der kan findes under en rutinemæssig blod eller urin test. Hos de fleste patienter, mængden af M-protein forbliver den samme, og der er ingen symptomer eller problemer. Hos nogle patienter kan MGUS senere blive en mere alvorlig sygdom eller cancer, såsom multipel myelom eller lymfom.
Myelomatose og andre plasma celleneoplasmer kan forårsage en sygdom kaldet amyloidose.
I sjældne tilfælde kan myelomatose forårsage organer til at mislykkes. Dette kan være forårsaget af en sygdom kaldet amyloidose. Antibodyproteins opbygge og kan binde sammen og samle sig i organer, såsom nyrer og hjerte. Dette kan medføre, at organer til at blive stiv og ude af stand til at arbejde på den måde, de burde.
Alder kan påvirke risikoen for at udvikle plasma celleneoplasmer.
Alt, hvad der øger din risiko for at få en sygdom kaldes en risikofaktor. At have en risikofaktor betyder ikke, at du vil få kræft, der ikke har risikofaktorer betyder ikke, at du ikke vil få kræft. Folk, der tror, de kan være i fare bør diskutere dette med deres læge.
Plasma celleneoplasmer findes oftest hos mennesker, der er midaldrende eller ældre. For myelomatose og plasmacytom, andre risikofaktorer omfatter følgende:
At være sort.
Bliver han.
At have en bror eller søster, der har myelomatose.
At blive udsat for atombomben stråling.
Test, der undersøger blod, knoglemarv, og urin bruges til at opdage (finde) og diagnosticere myelomatose og andre plasma celleneoplasmer.
Følgende test og procedurer kan anvendes:
Fysisk eksamen og historie: en eksamen af kroppen for at kontrollere generelle tegn på sundhed, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper eller andet, der virker usædvanligt. En historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.
Biopsi: Fjernelse af knogleceller, lymfeknuder, eller væv, så de kan ses under et mikroskop af en patolog til at kontrollere for unormale celler eller tegn på kræft.
Knoglemarv aspiration og biopsi: fjernelse af knoglemarv, blod, og et lille stykke af knogle ved at indsætte en hul nål i hofteben og brystben. En patolog synspunkter knoglemarv, blod og knogler under et mikroskop for at lede efter unormale celler.
X-ray: En x-ray er en type energi stråle, der kan gå gennem kroppen og ud film, der gør et billede af områder inde i kroppen. X-stråler bruges til at finde områder, hvor knoglen er beskadiget.
MRI (magnetic resonance imaging): En procedure, der bruger en magnet, radiobølger, og en computer til at gøre en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonans (NMRI). En MR-scanning kan bruges til at finde områder, hvor knoglen er beskadiget.
Komplet blodtælling (CBC) med forskellen: En procedure, hvor en blodprøve trækkes og kontrolleret for følgende:
Antallet af røde blodlegemer og blodplader.
Antallet og typen af hvide blodlegemer.
Mængden af hæmoglobin (det protein, der bærer oxygen) i de røde blodlegemer.
Den del af blodprøven, der består af røde blodlegemer.
Blood kemiundersøgelser: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres at måle mængden af visse stoffer, såsom calcium eller albumin, frigives til blodet af organer og væv i kroppen. En usædvanlig (højere eller lavere end normalt) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom i det organ eller væv, der gør det.
Blod eller urineimmunoglobulin undersøgelser: En procedure, hvor en blod-eller urinprøve kontrolleres for at måle mængden af visse antistoffer (immunoglobuliner). Myelomatose, er beta-2-mikroglobulin, M-protein og andre proteiner, som de myelomceller målt. En højere end normal mængde af disse stoffer kan være et tegn på sygdom.
Fireogtyve timers urin test: En test, hvor urinen opsamles i 24 timer for at måle mængden af visse stoffer. En usædvanlig (højere eller lavere end normalt) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom i det organ eller væv, der gør det. En højere end normal mængde af protein kan være et tegn på myelomatose.
Elektroforese: En test, hvor en blod-eller urinprøve kontrolleres for M-proteiner og mængden af M-proteiner måles.
Cytogenetisk analyse: En test, hvor cellerne i en blodprøve eller knoglemarv er set under et mikroskop for at lede efter bestemte ændringer i kromosomer.
Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder.
Prognosen (chance for helbredelse) afhænger af følgende:
Den type af plasma-celle neoplasma.
Den fase af sygdommen.
Hvorvidt et bestemt immunoglobulin (antistof) er til stede.
Uanset om der er visse genetiske ændringer.
Hvorvidt nyrerne er beskadiget.
Hvorvidt kræft reagerer på indledende behandling eller opstår igen (kommer tilbage).
Behandlingsmuligheder afhænger af følgende:
Den type af plasma-celle neoplasma.
Alder og generelle sundhedstilstand af patienten.
Om der er sundhedsmæssige problemer i forbindelse med sygdommen.
Hvorvidt kræft reagerer på indledende behandling eller opstår igen (kommer tilbage).
Stadier af myelomatose og andre plasma celleneoplasmer
Efter myelomatose og andre plasma celleneoplasmer er blevet diagnosticeret, er tests gjort for at finde ud af mængden af kræft i kroppen.
Den proces, der anvendes til at finde ud af mængden af kræft i kroppen kaldes iscenesættelse. Det er vigtigt at kende fase med henblik på at planlægge behandling. Følgende test og procedurer kan anvendes i iscenesættelsen processen:
X-ray: En x-ray er en type energi stråle, der kan gå gennem kroppen og ud film, der gør et billede af områder inde i kroppen.
MRI (magnetic resonance imaging): En procedure, der bruger en magnet, radiobølger, og en computer til at gøre en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen, såsom knoglemarven. Denne procedure kaldes også kernemagnetisk resonans (NMRI).
CT-scanning (CAT-scanning): En procedure, der gør en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen, taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer forbundet med en x-ray maskine. En farve kan injiceres i en vene eller sluges for at hjælpe de organer eller væv dukke op mere klart. Denne procedure kaldes også computertomografi, edb tomografi, eller edb-aksial tomografi.
PET-scanning ( positron emission tomografi scanning ): En procedure til at finde malignanttumorcells i kroppen. En lille mængde af radionukleid glukose (sukker) injiceres i en vene. PET-scanneren roterer rundt i kroppen og får et billede af, hvor glukose bliver brugt i kroppen. Maligne tumorceller dukke op lysere i billedet, fordi de er mere aktive og tage op mere glukose end normale celler gør.
Knogledensitometri: En procedure, der bruger en speciel type af x-ray til at måle knogletab.
Visse forsøg kan gentages for at se, hvor godt behandlingen virker.
Den fase af myelomatose er baseret på niveauet af beta-2-mikroglobulin og albumin i blodet.
Beta-2-mikroglobulin og albumin findes i blodet. Beta-2-mikroglobulin er et protein, der findes på overfladen af plasmaceller. Albumin udgør den største del af blodplasma. Det holder væske i at lække ud af blodkar, bringer næringsstoffer til væv og bærer hormoner, vitaminer, lægemidler og andre stoffer, såsom calcium, hele kroppen. Mængden af beta-2-mikroglobulin øges, og mængden af albumin er faldet i blodet hos patienter med myelomatose.
Følgende faser bruges til behandling af myelomatose:
Fase I myelomatose
I fase I myelomatose blodniveauerne er som følger:
beta-2-mikroglobulin er lavere end 3,5 g / ml, og
albumin niveau er 3,5 g / dl eller højere.
Fase II myelomatose
I fase II myelomatose blodniveauerne er som følger:
beta-2-mikroglobulin er lavere end 3,5 g / mL og albumin er lavere end 3,5 g / dl, eller
beta-2-mikroglobulin niveau er så høj som 3,5 g / ml, men mindre end 5,5 g / ml.
Stage III myelomatose
I fase III myelomatose blod niveauet af beta-2-mikroglobulin er 5,5 g / ml eller højere.
Etaperne i andre plasma celleneoplasmer er forskellige fra de stadier af myelomatose.
Isoleret plasmacytoma af knogle
I isoleret plasmacytom af knogle, er et plasma-celle tumor findes i knoglen, mindre end 5% af knoglemarven består af plasmaceller, og der er ingen andre tegn på kræft.
Ekstramedullær plasmacytoma
Et plasma-celle tumor findes i det bløde væv, men ikke i knoglen eller knoglemarven.
Makroglobulinæmi
Der er ingen standard iscenesættelse system for makroglobulinæmi.
Monoklonal gammopati af ubestemt signifikans
I monoklonal gammopati af ubestemt signifikans (MGUS), er mindre end 10% af knoglemarven består af plasmaceller, der er M-protein i blodet, og der er ingen tegn på kræft.
Refraktær myelomatose og andre plasma celleneoplasmer
Myelomatose og andre plasma cellneoplasms kaldes refraktær, når antallet af plasmaceller fortsætter med at stige, selv om behandlingen er givet.
Behandlingsform oversigt
Der findes forskellige typer af behandling for patienter med myelomatose og andre plasma celleneoplasmer.
Forskellige typer af behandlinger er tilgængelige for patienter med myelomatose og andre plasma cellneoplasms. Nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg. En behandling klinisk forsøg er en undersøgelse har til formål at bidrage til at forbedre de nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med kræft. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.
Ti typer af standard behandling er anvendt:
Kemoterapi
Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe væksten af kræftceller, enten ved at dræbe celler eller ved at standse dem fra at dividere. Når kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi er placeret direkte i rygsøjlen, et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Den måde kemoterapi gives afhænger af den type og stadium af kræft, der behandles.
Andre lægemiddelterapi
Kortikosteroidbehandling
Kortikosteroider er steroider, der har antitumorvirkninger i lymfomer og lymphoidleukemias.
Thalidomid og lenalidomid
Thalidomid og lenalidomid er lægemidler kaldet angiogenese inhibitorer, der forhindrer vækst af nye blodkar i en solid tumor.
Målrettet behandling
Målrettet terapi er en behandling, der bruger narkotika eller andre stoffer for at identificere og angribe specifikke kræftceller uden at skade normale celler. Proteasominhibitor terapi og monoklonalt antistof terapi er to typer af målrettet terapi anvendes til behandling af myelomatose og andre plasma celleneoplasmer.
Bortezomib er en proteasominhibitor, som blokerer virkningen af proteasomer i kræftceller og kan forhindre væksten af tumorer.
Rituximab er et monoklonalt antistof. Monoklonalt antistof terapi bruger antistoffer fremstillet i laboratoriet, fra en enkelt type af immunsystemet celle. Disse antistoffer kan identificere stoffer på kræftceller eller normale stoffer, der kan hjælpe kræftceller vokser. Antistofferne tillægger stofferne og dræbe kræftcellerne, blokere deres vækst, eller holde dem fra at sprede sig. Monoklonale antistoffer er givet ved infusion. De kan anvendes alene eller til at bære lægemidler, toksiner eller radioaktivt materiale direkte til kræftceller.
Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation
Denne behandling er en måde at give høje doser af kemoterapi og erstatte bloddannende celler ødelagt af kræftbehandlingen. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. Efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optøet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer.
Biologisk terapi
Biologisk terapi er en behandling, der bruger patientens immunsystem til at bekæmpe kræft. Stoffer, som kroppen eller fremstillet i et laboratorium er vant til løft, direkte eller genoprette kroppens naturlige forsvar mod kræft. Denne type kræftbehandling kaldes også bioterapi eller immunterapi.
Strålebehandling
Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger høj energi x-stråler eller andre former for stråling til at dræbe kræftceller eller holde dem i at vokse. Der er to typer af strålebehandling. Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen at sende stråling mod kræft. Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger, eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af kræft. Den måde strålebehandling gives afhænger af den type og stadium af kræft, der behandles.
Kirurgi
Kirurgi for at fjerne tumoren kan ske, normalt efterfulgt af strålebehandling. Behandling gives efter operationen, for at øge chancerne for helbredelse, kaldes adjuverende behandling.
Vagtsomme venter
Vagtsomme venter nøje overvågning af en patients sygdom uden at give nogen form for behandling, indtil symptomer opstår eller ændre.
Plasmaferese
Plasmapherese er en procedure, hvor blod fjernes fra patienten og sendes gennem en maskine, der adskiller plasma (den flydende del af blodet) fra blodceller. Patientens plasma indeholder unødvendige antistoffer og ikke returneres til patienten. De normale blodceller returneres til blodbanen sammen med doneret plasma eller en plasma-erstatning. Plasmaferese forhindrer ikke nye antistoffer fra formning.
Understøttende behandling
Denne terapi styrer problemer eller bivirkninger forårsaget af sygdommen eller dens behandling, og forbedrer livskvaliteten. Understøttende behandling gives til behandling af knogle problemer eller amyloidose relateret til myelomatose og andre plasma celleneoplasmer.
Nye typer af behandling er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg.
Dette resumé afsnit beskriver behandlinger, der bliver undersøgt i kliniske forsøg. Det kan ikke nævne alle nye behandling er undersøgt. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Nye kombinationer af behandlinger
Kliniske forsøg studerer forskellige kombinationer af biologisk behandling, kemoterapi, steroid behandling og lægemidler, såsom thalidomid eller lenalidomid.
Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg.
For nogle patienter kan deltage i et klinisk forsøg være den bedste behandling valg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskning processen. Kliniske forsøg er gjort for at finde ud af, om nye kræftbehandling er sikre og effektive eller bedre end den normale behandling.
Mange af nutidens standard behandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg kan modtage den normale behandling eller være blandt de første til at modtage en ny behandling.
Patienter, der deltager i kliniske forsøg også bidrage til at forbedre den måde, kræft, vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte besvare vigtige spørgsmål og hjælpe med at flytte forskningen fremad.
Patienter kan indtaste kliniske forsøg før, under eller efter starter deres kræftbehandling.
Nogle kliniske forsøg omfatter kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg test behandlinger for patienter, hvis kræft har ikke fået bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft fra tilbagevendende (kommer tilbage) eller mindske bivirkninger af kræftbehandling.
Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Se behandlingsmuligheder afsnit, der følger links til nuværende behandling kliniske forsøg. Disse er blevet hentet fra NCI kliniske forsøg database.
Kan være behov for opfølgende test.
Nogle af de tests, der blev gjort for at diagnosticere kræft eller at finde ud af den fase af kræft kan gentages. Nogle test vil blive gentaget med henblik på at se, hvor godt behandlingen virker. Beslutninger om, hvorvidt fortsætte, ændre eller stoppe behandlingen kan baseres på resultaterne af disse tests. Dette kaldes re-iscenesættelse.
Nogle af de tests vil fortsat blive gjort fra tid til anden efter behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din sygdom har ændret sig, eller hvis kræften har gentaget sig (kommer tilbage). Disse test kaldes undertiden opfølgning test eller check-ups.
Behandlingsmuligheder for myelomatose og andre plasma celleneoplasmer
Et link til en liste over aktuelle kliniske forsøg er inkluderet for hver behandling sektion. For nogle typer eller stadier af kræft, kan der ikke være nogen forsøg, der er anført. Tal med din læge om kliniske forsøg, der ikke er nævnt her, men kan være det rigtige for dig.
Myelomatose
Patienter uden symptomer kan ikke brug for behandling. Når der optræder symptomer, kan behandling af myelomatose ske i faser:
Induktion terapi: Dette er den første fase af behandlingen. Dens formål er at reducere mængden af sygdom og kan indbefatte en eller flere af følgende:
Corticosteroidtherapy.
Thalidomid eller lenalidomid terapi.
Målrettet behandling med en proteasominhibitor (bortezomib).
Kemoterapi.
Kliniske forsøg med forskellige kombinationer af behandling bør overvejes.
Konsolidering kemoterapi: Dette er en type af højdosis kemoterapi ofte givet som den anden fase af behandlingen, og kan omfatte enten:
autolog stamcelletransplantation, hvor patientens egne stamceller anvendes, eller
allogen stamcelletransplantation, hvor patienten modtager stamceller fra en donor.
Vedligeholdelsesbehandling: Efter den indledende behandling, er vedligeholdelsesbehandling ofte givet for at holde sygdommen i remission i længere tid. Flere typer af behandling er ved at blive undersøgt til denne anvendelse, herunder:
Kemoterapi.
Biologisk behandling.
Kortikosteroidbehandling.
Thalidomid behandling.
Understøttende behandling til behandling af knogle problemer og amyloidose kan omfatte:
Bisfosfonatbehandling at bremse knogletab og reducere knoglesmerter. Se følgende PDQ resuméer for mere information om bisfosfonater og problemer i forbindelse med deres anvendelse:
Smerte
Mundtlige Komplikationer af kemoterapi og hoved / nakke Radiation
Strålebehandling for tumorer i rygsøjlen.
Kemoterapi at reducere rygsmerter fra osteoporose eller presning brud på rygsøjlen.
Kemoterapi og corticosteroid terapi til behandling af amyloidose.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med myelomatose. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Isoleret plasmacytoma af knogle
Standard behandling af isolerede plasmacytom af knogle er normalt strålebehandling.
Understøttende behandling til behandling af amyloidose kan indbefatte kemoterapi og corticosteroidtherapy.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med isoleret plasmacytom af knogle. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Ekstramedullær plasmacytoma
Standard behandling af ekstramedullær plasmacytom kan omfatte følgende:
Strålebehandling til tumoren og nærliggende lymfeknuder.
Surgery, normalt efterfulgt af strålebehandling.
Vagtsomme venter efter første behandling, efterfulgt af strålebehandling, kirurgi eller kemoterapi hvis svulsten vokser eller giver symptomer.
Understøttende behandling til behandling af amyloidose kan indbefatte kemoterapi og corticosteroidtherapy.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med ekstramedullær plasmacytoma. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Waldenströms makroglobulinæmi (lymfoplasmocytopid lymfekræft)
Behandling af Waldenström makroglobulinæmi kan omfatte følgende:
Plasmaferese og kemoterapi.
Kemoterapi med et eller flere lægemidler.
Vagtsomme venter.
Målrettet behandling med et monoklonalt antistof (rituximab).
Biologisk behandling.
Et klinisk forsøg med stamcelletransplantation.
Understøttende behandling til behandling af amyloidose kan indbefatte kemoterapi og corticosteroidtherapy.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med Waldenströms makroglobulinæmi. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Monoklonal gammopati af ubestemt signifikans
Behandling af monoklonale gammopati af ubestemt signifikans (MGUS) normalt vagtsomme venter, som vil omfatte regelmæssige blodprøver for at kontrollere niveauet af M-protein i blodet.
Understøttende behandling til behandling af amyloidose kan indbefatte kemoterapi og corticosteroidtherapy.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med monoklonale gammopati af ubestemt betydning. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Refraktær plasma celleneoplasmer
Behandling af refractoryplasma cellneoplasms kan omfatte følgende:
Vagtsomme venter for patienter, hvis sygdom er stabil.
En anden behandling end tidligere givet. (Se myelomatose behandlingsmuligheder.)
Understøttende behandling til behandling af amyloidose kan indbefatte kemoterapi og corticosteroidtherapy.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med refraktær myelomatose. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Vil vide mere om myelomatose og andre plasma celleneoplasmer
For mere information fra National Cancer Institute om myelomatose og andre plasma celleneoplasmer, se følgende:
Myelomatose / Other Plasma celleneoplasmer Home Page
Hvad du behøver at vide om ™ Myelomatose
Bone Marrow Transplantation og perifert blod stamcelletransplantation: Spørgsmål og svar
Biologiske behandlinger for kræft: Spørgsmål og svar
Fremskridt i målrettede behandlinger
For generel information kræft og andre ressourcer fra National Cancer Institute, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ Kræft - Et overblik
Forståelse Cancer Serier: Kræft
Iscenesættelse: Spørgsmål og svar
Kemoterapi og du: Støtte til mennesker med kræft
Strålebehandling og du: Støtte til mennesker med kræft
Problemet med Kræft: Støttende og palliativ pleje
Kræft Bibliotek
Information efter overlevende / Pårørende / generaladvokater
Få mere information fra NCI
Ring 1-800-4-kræft
For mere information, kan amerikanske indbyggere kalder National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237) mandag til fredag fra 9:00 til 04:30 pm En uddannet Cancer Information Specialist er klar til at besvare dine spørgsmål.
Chat online
NCI livehelp ® online chat service giver internetbrugerne mulighed for at chatte online med en Information Specialist. Tjenesten er tilgængelig fra 9:00 til 11:00 Eastern Time, mandag til fredag. Information Specialister kan hjælpe internetbrugere med at finde information om NIC websteder og besvare spørgsmål om kræft.
Skriv til os
For mere information fra NCI, så skriv til denne adresse:
NCI offentlige undersøgelser Office
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søg NCI hjemmeside
NCI websted giver online adgang til oplysninger om kræft, kliniske forsøg, og andre web-sites og organisationer, der tilbyder støtte og ressourcer til kræftpatienter og deres familier. For en hurtig søgning, kan du bruge søgefeltet i øverste højre hjørne af hver webside. Resultaterne for en bred vifte af søgetermer vil omfatte en liste over "guldkorn", redaktionelt udvalgte websider, der er mest tæt knyttet til søgeordet indtastet.
Der er også mange andre steder at få materiale og oplysninger om kræftbehandling og tjenester. Hospitaler i dit område kan have oplysninger om lokale og regionale instanser, der har oplysninger om økonomi, at komme til og fra behandling, modtager pleje i hjemmet, og beskæftiger sig med problemer i forbindelse med kræftbehandling.
Find publikationer
NCI har brochurer og andre materialer til patienter, sundhedspersonale og offentligheden. Disse publikationer diskutere typer af kræft, metoder til behandling af kræft, coping med kræft, og kliniske forsøg. Nogle publikationer give oplysninger om test for kræft, kræft årsager og forebyggelse, kræft statistik og NIC forskningsaktiviteter. NIC materiale på disse og andre emner kan bestilles online eller udskrives direkte fra NCI Publikationer Locator. Disse materialer kan også bestilles telefonisk fra Kræftens Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
Ændringer i denne oversigt (11/18/2009)
De PDQcancer oplysninger resuméer gennemgås regelmæssigt og ajourføres som nye oplysninger bliver tilgængelige. Dette afsnit beskriver de seneste ændringer foretaget i denne sammenfatning, som fra nævnte dato.
Redaktionelle ændringer er foretaget i denne oversigt.
Om PDQ
PDQ er en omfattende kræft database tilgængelig på NIC hjemmeside.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende information kræft database. De fleste af oplysningerne i PDQ er tilgængelig online på NCI websted. PDQ leveres som en tjeneste af NCI. NCI er en del af National Institutes of Health, den føderale regerings omdrejningspunkt for biomedicinsk forskning.
PDQ indeholder kræft oplysninger resuméer.
PDQ Databasen indeholder oversigter over de senest offentliggjorte oplysninger om forebyggelse af kræft, afsløring, genetik, behandling, understøttende pleje, og komplementær og alternativ medicin. De fleste resuméer findes i to versioner. De sundhedsmæssige professionelle versioner give detaljerede oplysninger skrevet i teknisk sprog. Patienten versioner er skrevet i let at forstå, ikke-tekniske sprog. Begge versioner giver aktuelle og præcise kræft information.
PDQ kræft oplysninger resuméer udvikles af kræfteksperter og revideret regelmæssigt.
Redaktionelle Boards bestående af eksperter inden for onkologi og relaterede specialer er ansvarlig for at skrive og vedligeholde kræft oplysninger resuméer. De resuméer gennemgås regelmæssigt, og der foretages ændringer som nye oplysninger bliver tilgængelige. Datoen på hver summary ("Dato for sidste ændring") angiver tidspunktet for den seneste ændring.
PDQ indeholder også oplysninger om kliniske forsøg.
Et klinisk forsøg er en undersøgelse for at besvare et videnskabeligt spørgsmål, såsom hvorvidt en behandling er bedre end en anden. Forsøg er baseret på tidligere undersøgelser, og hvad man har lært i laboratoriet. Hvert forsøg besvarer visse videnskabelige spørgsmål for at finde nye og bedre måder at hjælpe kræftpatienter. Under behandling kliniske forsøg, er oplysninger, der indsamles om virkningerne af en ny behandling, og hvor godt det virker. Hvis et klinisk forsøg viser, at en ny behandling er bedre end én i øjeblikket anvendes, kan den nye behandling bliver "standard". Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.
Listings af kliniske forsøg er inkluderet i PDQ og findes online på NCI websted. Beskrivelser af forsøgene er tilgængelige i sundhedsfaglige og patient versioner. Mange kræft læger, der deltager i kliniske forsøg er også opført i PDQ. For mere information, ring Cancer Information Service 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).