Generel information om myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme
Myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme er en gruppe af sygdomme, hvor knoglemarven gør for mange hvide blodlegemer.
Myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme er sygdomme i blod og knoglemarv. Normalt gør knoglemarven blodstamceller (umodne celler), der bliver modne blodlegemer over tid. En blodstamceller kan blive en myeloid stamcelle eller lymfoide stamcelle. Den lymfoide stamcelle udvikler sig til en hvide blodlegemer. Myeloide stamceller udvikler sig til en af tre typer af modne blodceller:
Røde blodlegemer, der transporterer ilt og andre materialer til alle væv i kroppen.
Hvide blodlegemer, der bekæmper infektion og sygdom.
Blodplader, der medvirker til at forhindre blødning ved at forårsage blodpropper til at danne.
Myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme har træk fra begge myelodysplastisk syndrom og myeloproliferative sygdomme.
I myelodysplastiske sygdomme har de blodstamceller ikke modne til sunde røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. De umodne blodlegemer, der kaldes eksplosioner, ikke fungerer som de skal og dø i knoglemarven eller snart efter de kommer ind i blodet. Som et resultat, der er færre sunde røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.
I myeloproliferative sygdomme, større end normalt antal blodstamceller udvikle sig til en eller flere typer af blodlegemer, og det totale antal blodlegemer øges langsomt.
Dette resumé handler om sygdomme, der har træk fra begge myelodysplastisk og myeloproliferative sygdomme. Se følgende PDQ resuméer for mere information om sygdomme:
Der findes forskellige typer af myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme.
De 3 hovedtyper af myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme omfatter følgende:
Kronisk myelomonocytleukæmi leukæmi (CMML).
Juvenile myelomonocytleukæmi (JMML).
Atypisk kronisk myeloid leukæmi (ACML).
Når en myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme ikke svarer til nogen af disse typer, kaldes det myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt (MDS / MPD-UC).
Myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme kan udvikle sig til akut leukæmi.
Test, der undersøger blod og knoglemarv bruges til at opdage (finde) og diagnosticere myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme.
Følgende test og procedurer kan anvendes:
Fysisk eksamen og historie: en eksamen af kroppen for at kontrollere generelle tegn på sundhed, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom en forstørret milt og lever. En historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.
Komplet blodtælling (CBC) med forskellen: En procedure, hvor en blodprøve trækkes og kontrolleret for følgende:
Antallet af røde blodlegemer og blodplader.
Antallet og typen af hvide blodlegemer.
Mængden af hæmoglobin (det protein, der bærer oxygen) i de røde blodlegemer.
Den del af prøven består af røde blodlegemer.
Blood kemiundersøgelser: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres at måle mængden af visse stoffer frigives til blodet af organer og væv i kroppen. En usædvanlig (højere eller lavere end normalt) mængde af et stof kan være et tegn på sygdom i det organ eller væv, der producerer den.
Perifert blod smøre: En procedure, hvor en blodprøve kontrolleres for tilstedeværelse af blastceller, antallet og typer af hvide blodlegemer, antallet af blodplader og ændringer i form af blodlegemer.
Cytogenetisk analyse: En test, hvor cellerne i en blodprøve eller knoglemarv er set under et mikroskop for at lede efter bestemte ændringer i kromosomer. Kræftcellerne i myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme ikke indeholder Philadelphia-kromosomet, der er til stede i kronisk myeloid leukæmi.
Knoglemarv aspiration og biopsi: fjernelse af et lille stykke knogle og knoglemarv ved at indsætte en nål i hofteben og brystben. En patolog synspunkter både knogle og knoglemarv prøver under et mikroskop for at lede efter unormale celler.
Kronisk myelomonocytleukæmi
Kronisk myelomonocytleukæmi er en sygdom, hvor alt for mange Myelocyter og monocytter (umodne hvide blodlegemer) er lavet i knoglemarven.
I CMML, kroppen fortæller for mange bloodstem celler til at udvikle sig til to typer af hvide blodlegemer kaldet Myelocyterne og monocytter. Nogle af disse blodstamceller aldrig blive modne hvide blodlegemer. Disse umodne hvide blodlegemer kaldes eksplosionerne. Over tid Myelocyterne, monocytter og eksplosioner fortrænge de røde blodlegemer og blodplader i knoglemarven. Når dette sker, kan infektion, anæmi, eller let blødning forekomme.
Ældre alder og at være mand øger risikoen for at udvikle kronisk myelomonocytleukæmi.
Alt, hvad der øger din chance for at få en sygdom kaldes en risikofaktor. Mulige risikofaktorer for CMML omfatter følgende:
Ældre alder.
Bliver han.
At blive udsat for visse stoffer på arbejdet eller i miljøet.
At blive udsat for stråling.
Tidligere behandling med visse anticancer narkotika.
Mulige tegn på kronisk myelomonocytleukæmi omfatter feber, føler meget træt, og vægttab.
Disse og andre symptomer kan være forårsaget af CMML. Andre sygdomme kan forårsage de samme symptomer. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Feber uden kendt årsag.
Infektion.
Feeling meget træt.
Vægttab uden kendt årsag.
Nem blå mærker eller blødning.
Smerte eller en følelse af fylden under ribbenene.
Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder.
Prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder for CMML afhænger af følgende:
Antallet af hvide blodlegemer eller blodplader i blodet eller knoglemarv.
Hvorvidt patienten er anæmiske.
Mængden af blaster i blod eller knoglemarv.
Mængden af hæmoglobin i røde blodlegemer.
Uanset om der er visse ændringer i kromosomer.
Juvenile myelomonocytleukæmi
Juvenile myelomonocytleukæmi er en børnesygdom, hvor alt for mange Myelocyter og monocytter (umodne hvide blodlegemer) er lavet i knoglemarven.
Juvenile myelomonocytleukæmi er en sjælden børnekræft, der forekommer oftere hos børn yngre end 2 år. Børn, der har neurofibromatosis type 1 og mænd har en øget risiko for at udvikle unge myelomonocytleukæmi.
I JMML, kroppen fortæller for mange bloodstem celler til at udvikle sig til to typer af hvide blodlegemer kaldet Myelocyterne og monocytter. Nogle af disse blodstamceller aldrig blive modne hvide blodlegemer. Disse umodne hvide blodlegemer kaldes eksplosionerne. Over tid Myelocyterne, monocytter og eksplosioner fortrænge de røde blodlegemer og blodplader i knoglemarven. Når dette sker, infektion, anæmi, kan eller let blødning forekomme.
Mulige tegn på juvenile myelomonocytleukæmi omfatter feber, føler meget træt, og vægttab.
Disse og andre symptomer kan være forårsaget af JMML. Andre sygdomme kan forårsage de samme symptomer. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Feber uden kendt årsag.
At have infektioner, såsom bronkitis eller halsbetændelse.
Feeling meget træt.
Nem blå mærker eller blødning.
Udslæt hud.
Smertefri hævelse af lymfeknuder i nakken, underarm, mave eller lysken.
Smerte eller en følelse af fylden under ribbenene.
Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder.
Prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder for JMML afhænger af følgende:
Den barnets alder ved diagnosen.
Antallet af blodplader i blodet.
Mængden af en bestemt type af hæmoglobin i de røde blodlegemer.
Atypisk kronisk myeloid leukæmi
Atypiske kronisk myeloid leukæmi er en sygdom, hvor for mange granulocytter (umodne hvide blodlegemer) er lavet i knoglemarven.
I atypisk kronisk myeloid leukæmi (ACML), kroppen fortæller for mange bloodstem celler til at udvikle sig til en type hvide blodlegemer, der kaldes granulocytter. Nogle af disse blodstamceller aldrig blive modne hvide blodlegemer. Disse umodne hvide blodlegemer kaldes eksplosionerne. Over tid, granulocytter og eksplosioner fortrænge de røde blodlegemer og blodplader i knoglemarven.
De leukæmi celler i ACML og kronisk myeloid leukæmi (CML) ser ens under et mikroskop. Men i ACML en bestemt kromosom forandring, kaldet "Philadelphia-kromosomet" ikke er til stede.
Mulige tegn på atypisk kronisk myeloid leukæmi omfatter let blå mærker eller blødning og føle sig træt og svag.
Disse og andre symptomer kan være forårsaget af ACML. Andre sygdomme kan forårsage de samme symptomer. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Bleg hud.
Feeling meget træt og svag.
Nem blå mærker eller blødning.
Petekkier (flad, lokalisere pletter under huden forårsaget af blødning).
Smerte eller en følelse af fylden under ribbenene i venstre side.
Visse faktorer påvirker prognosen (chance for helbredelse).
Prognosen (chance for helbredelse) for ACML afhænger af antallet af røde blodlegemer og blodplader i blodet.
Myelodysplastisk / myeloproliferativ sygdom, unclassifiable
Myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt, er en sygdom, der har træk fra begge myelodysplastisk og myeloproliferative sygdomme, men er ikke kronisk myelomonocytleukæmi, juvenil myelomonocytleukæmi eller atypisk kronisk myeloid leukæmi.
I myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt (MDS / MPD-UC), kroppen fortæller for mange bloodstem celler til at udvikle sig til røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. Nogle af disse blodstamceller aldrig blive modne blodlegemer. Disse umodne blodlegemer kaldes eksplosionerne. Over tid, unormale blodlegemer og eksplosioner i knoglemarven fortrænge sunde røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.
MDS / MPD-UC er en meget sjælden sygdom. Fordi det er så sjældent, de faktorer, der påvirker risikoen og prognose er ikke kendt.
Mulige tegn på kronisk myelomonocytleukæmi omfatter feber, føler meget træt, og vægttab.
Disse og andre symptomer kan være forårsaget af MDS / MPD-UC. Andre sygdomme kan forårsage de samme symptomer. En læge bør høres, hvis nogen af følgende problemer opstår:
Feber eller hyppige infektioner.
Feeling meget træt og svag.
Bleg hud.
Nem blå mærker eller blødning.
Petekkier (flad, lokalisere pletter under huden forårsaget af blødning).
Smerte eller en følelse af fylden under ribbenene.
Stadier af myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme
Der er ingen standard iscenesættelse system for myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme.
Iscenesættelse er processen bruges til at finde ud af, hvor langt kræft har spredt sig. Der er ingen standard iscenesættelse system for myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme. Behandlingen er baseret på den type af myelodysplastisk / myeloproliferativ sygdom patienten har. Det er vigtigt at vide, hvilken type for at planlægge behandling.
Der er tre måder at kræft spreder i kroppen.
Når cancerceller spredes uden for blod, kan en fast tumor dannes. Denne proces kaldes metastase. De tre måder, cancerceller spredes i kroppen er:
Gennem blod. Kræftceller rejse gennem blodet, invadere faste væv i kroppen, såsom hjernen eller hjertet, og danner en fast tumor.
Gennem lymfesystemet. Kræftceller invaderer lymfesystemet, rejse gennem lymfekar, og danne en solid tumor i andre dele af kroppen.
Gennem solid væv. Kræftceller, der har dannet en solid tumor spredning til væv i det omkringliggende område.
Den nye (metastatisk) tumor er den samme type af kræft som den primære kræft. For eksempel, hvis leukæmiceller sprede sig til hjernen, kræftceller i hjernen er faktisk leukæmiceller. Sygdommen er metastatisk leukæmi, ikke hjernecancer.
Behandlingsform oversigt
Der findes forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme.
Forskellige typer af behandlinger er tilgængelige for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme. Nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg. En behandling klinisk forsøg er en undersøgelse har til formål at bidrage til at forbedre de nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med kræft. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.
Fire typer af standard behandling er anvendt:
Kemoterapi
Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe væksten af kræftceller, enten ved at dræbe celler eller ved at standse dem fra at dividere. Når kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi er placeret direkte i rygsøjlen, et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Den måde kemoterapi gives afhænger af den type og stadium af kræft, der behandles. Kombinationskemoterapi er behandling med mere end ét kræftbehandlingsmiddel.
Andre lægemiddelterapi
13-cis retinsyre er et vitamin-lignende stof, der forsinker kræft evne til at træffe flere kræftceller og ændrer den måde disse celler ser og handle.
Stamcelletransplantation
Stamcelletransplantation er en metode til at erstatte bloddannende celler, der er ødelagt af kemoterapi. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. Efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optøet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer.
Understøttende behandling
Gives understøttende behandling til at mindske de problemer forårsaget af sygdommen eller dens behandling. Understøttende behandling kan omfatte transfusiontherapy eller medicinsk behandling, såsom antibiotika til at bekæmpe infektion.
Nye typer af behandling er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg.
Dette resumé afsnit beskriver behandlinger, der bliver undersøgt i kliniske forsøg. Det kan ikke nævne alle nye behandling er undersøgt. Oplysninger om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Målrettet behandling
Målrettet terapi er en kræftbehandling, der bruger narkotika eller andre stoffer til at angribe kræftceller uden at skade normale celler. Famesyltransferase hæmmere er en type målrettet terapi, der er ved at blive undersøgt i behandlingen af JMML.
Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg.
For nogle patienter kan deltage i et klinisk forsøg være den bedste behandling valg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskning processen. Kliniske forsøg er gjort for at finde ud af, om nye kræftbehandling er sikre og effektive eller bedre end den normale behandling.
Mange af nutidens standard behandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg kan modtage den normale behandling eller være blandt de første til at modtage en ny behandling.
Patienter, der deltager i kliniske forsøg også bidrage til at forbedre den måde, kræft, vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte besvare vigtige spørgsmål og hjælpe med at flytte forskningen fremad.
Patienter kan indtaste kliniske forsøg før, under eller efter starter deres kræftbehandling.
Nogle kliniske forsøg omfatter kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg test behandlinger for patienter, hvis kræft har ikke fået bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft fra tilbagevendende (kommer tilbage) eller mindske bivirkninger af kræftbehandling.
Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. Se behandlingsmuligheder afsnit, der følger links til nuværende behandling kliniske forsøg. Disse er blevet hentet fra NCI kliniske forsøg database.
Kan være behov for opfølgende test.
Nogle af de tests, der blev gjort for at diagnosticere kræft eller at finde ud af den fase af kræft kan gentages. Nogle test vil blive gentaget med henblik på at se, hvor godt behandlingen virker. Beslutninger om, hvorvidt fortsætte, ændre eller stoppe behandlingen kan baseres på resultaterne af disse tests. Dette kaldes re-iscenesættelse.
Nogle af de tests vil fortsat blive gjort fra tid til anden efter behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse tests kan vise, om din sygdom har ændret sig, eller hvis kræften har gentaget sig (kommer tilbage). Disse test kaldes undertiden opfølgning test eller check-ups.
Behandlingsmuligheder for myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme
Et link til en liste over aktuelle kliniske forsøg er inkluderet for hver behandling sektion. For nogle typer eller stadier af kræft, kan der ikke være nogen forsøg, der er anført. Tal med din læge om kliniske forsøg, der ikke er nævnt her, men kan være det rigtige for dig.
Kronisk myelomonocytleukæmi
Behandling af kronisk myelomonocytleukæmi (CMML) kan omfatte følgende:
Kemoterapi med et eller flere midler.
Stamcelletransplantation.
Et klinisk forsøg med en ny behandling.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med kronisk myelomonocytleukæmi. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Juvenile myelomonocytleukæmi
Behandling af unge myelomonocytleukæmi (JMML) kan omfatte følgende:
Kombination kemoterapi.
Stamcelletransplantation.
13-cis-retinoid acidtherapy.
Et klinisk forsøg med en ny behandling, såsom målrettet behandling.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med juvenil myelomonocytleukæmi. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Atypisk kronisk myeloid leukæmi
Behandling af atypisk kronisk myeloid leukæmi (ACML) kan indbefatte kemoterapi.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med atypisk kronisk myeloid leukæmi. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Myelodysplastisk / myeloproliferativ sygdom, unclassifiable
Fordi myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt (MDS / MPD-UC) er en sjælden sygdom, er lidt kendt om dens behandling. Understøttende behandling behandlinger anvendes til at håndtere problemer som følge af sygdom, såsom infektion, blødning og anæmi.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Vil vide mere om myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme
For mere information fra National Cancer Institute om myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, se følgende:
Myeloproliferative sygdomme Home Page
Forståelse Cancer Serie: Blood stamcelletransplantationer
Bone Marrow Transplantation og perifert blod stamcelletransplantation: Spørgsmål og svar
For generel information kræft og andre ressourcer fra National Cancer Institute, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ Kræft - Et overblik
Forståelse Cancer Serier: Kræft
Iscenesættelse: Spørgsmål og svar
Kemoterapi og du: Støtte til mennesker med kræft
Strålebehandling og du: Støtte til mennesker med kræft
Problemet med Kræft: Støttende og palliativ pleje
Kræft Bibliotek
Information efter overlevende / Pårørende / generaladvokater
Få mere information fra NCI
Ring 1-800-4-kræft
For mere information, kan amerikanske indbyggere kalder National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237) mandag til fredag fra 9:00 til 04:30 pm En uddannet Cancer Information Specialist er klar til at besvare dine spørgsmål.
Chat online
NCI livehelp ® online chat service giver internetbrugerne mulighed for at chatte online med en Information Specialist. Tjenesten er tilgængelig fra 9:00 til 11:00 Eastern Time, mandag til fredag. Information Specialister kan hjælpe internetbrugere med at finde information om NIC websteder og besvare spørgsmål om kræft.
Skriv til os
For mere information fra NCI, så skriv til denne adresse:
NCI offentlige undersøgelser Office
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søg NCI hjemmeside
NCI websted giver online adgang til oplysninger om kræft, kliniske forsøg, og andre web-sites og organisationer, der tilbyder støtte og ressourcer til kræftpatienter og deres familier. For en hurtig søgning, kan du bruge søgefeltet i øverste højre hjørne af hver webside. Resultaterne for en bred vifte af søgetermer vil omfatte en liste over "guldkorn", redaktionelt udvalgte websider, der er mest tæt knyttet til søgeordet indtastet.
Der er også mange andre steder at få materiale og oplysninger om kræftbehandling og tjenester. Hospitaler i dit område kan have oplysninger om lokale og regionale instanser, der har oplysninger om økonomi, at komme til og fra behandling, modtager pleje i hjemmet, og beskæftiger sig med problemer i forbindelse med kræftbehandling.
Find publikationer
NCI har brochurer og andre materialer til patienter, sundhedspersonale og offentligheden. Disse publikationer diskutere typer af kræft, metoder til behandling af kræft, coping med kræft, og kliniske forsøg. Nogle publikationer give oplysninger om test for kræft, kræft årsager og forebyggelse, kræft statistik og NIC forskningsaktiviteter. NIC materiale på disse og andre emner kan bestilles online eller udskrives direkte fra NCI Publikationer Locator. Disse materialer kan også bestilles telefonisk fra Kræftens Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
Ændringer i denne oversigt (08/01/2008)
De PDQcancer oplysninger resuméer gennemgås regelmæssigt og ajourføres som nye oplysninger bliver tilgængelige. Dette afsnit beskriver de seneste ændringer foretaget i denne sammenfatning, som fra nævnte dato.
Tekst, der beskriver den måde, kræft breder sig i kroppen blev tilføjet til Stages sektionen.
Om PDQ
PDQ er en omfattende kræft database tilgængelig på NIC hjemmeside.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende information kræft database. De fleste af oplysningerne i PDQ er tilgængelig online på NCI websted. PDQ leveres som en tjeneste af NCI. NCI er en del af National Institutes of Health, den føderale regerings omdrejningspunkt for biomedicinsk forskning.
PDQ indeholder kræft oplysninger resuméer.
PDQ Databasen indeholder oversigter over de senest offentliggjorte oplysninger om forebyggelse af kræft, afsløring, genetik, behandling, understøttende pleje, og komplementær og alternativ medicin. De fleste resuméer findes i to versioner. De sundhedsmæssige professionelle versioner give detaljerede oplysninger skrevet i teknisk sprog. Patienten versioner er skrevet i let at forstå, ikke-tekniske sprog. Begge versioner giver aktuelle og præcise kræft information.
PDQ kræft oplysninger resuméer udvikles af kræfteksperter og revideret regelmæssigt.
Redaktionelle Boards bestående af eksperter inden for onkologi og relaterede specialer er ansvarlig for at skrive og vedligeholde kræft oplysninger resuméer. De resuméer gennemgås regelmæssigt, og der foretages ændringer som nye oplysninger bliver tilgængelige. Datoen på hver summary ("Dato for sidste ændring") angiver tidspunktet for den seneste ændring.
PDQ indeholder også oplysninger om kliniske forsøg.
Et klinisk forsøg er en undersøgelse for at besvare et videnskabeligt spørgsmål, såsom hvorvidt en behandling er bedre end en anden. Forsøg er baseret på tidligere undersøgelser, og hvad man har lært i laboratoriet. Hvert forsøg besvarer visse videnskabelige spørgsmål for at finde nye og bedre måder at hjælpe kræftpatienter. Under behandling kliniske forsøg, er oplysninger, der indsamles om virkningerne af en ny behandling, og hvor godt det virker. Hvis et klinisk forsøg viser, at en ny behandling er bedre end én i øjeblikket anvendes, kan den nye behandling bliver "standard". Patienter ønsker måske at tænke på at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling.
Listings af kliniske forsøg er inkluderet i PDQ og findes online på NCI websted. Beskrivelser af forsøgene er tilgængelige i sundhedsfaglige og patient versioner. Mange kræft læger, der deltager i kliniske forsøg er også opført i PDQ. For mere information, ring Cancer Information Service 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
