Hvad er multifaktoriel arv?
Multifaktoriel arv betyder, at mange faktorer (multifaktorielle) er involveret i forårsager et sundhedsproblem. Faktorerne er normalt både genetiske og miljømæssige, hvor en kombination af gener fra begge forældre, foruden ukendte miljøfaktorer, producerer de træk eller sygdom. Multifaktoriel træk går igen i familier, fordi de dels er forårsaget af gener og delt miljøfaktorer. Chancen for en multifaktoriel træk eller sygdom til at ske for dig, afhænger af, hvor tæt familiemedlem med de træk er relateret til dig. For eksempel, at risikoen er større, hvis dine forældre eller søskende har de træk eller sygdom, end hvis din kusine har de træk eller sygdom. Familiemedlemmer deler en vis procentdel af gener til fælles, afhængig af deres forhold. For eksempel:
Grader af forholdet | Procentdel af gener til fælles | Eksempel |
|---|---|---|
Første grads slægtning | 50 procent | forældre, børn, søskende |
Anden grads slægtning | 25 procent | tanter, onkler, niecer, nevøer, bedsteforældre |
Tredje grads slægtning | 12,5 procent | fætre og kusiner |
Et eksempel på en multifaktoriel træk er højden. Nogle mennesker kan være usædvanligt kort eller undtagelsesvis høje, ofte på grund af en ændring (mutation) i et enkelt gen, der har en stor effekt på højden. Men det meste af tiden, et barns højde svarer til eller et sted mellem forældrenes højde. Nogle kræftformer klynge i familier som følge af en kombination af genetiske og delte miljømæssige faktorer (multifaktorielle påvirkninger). I sådanne tilfælde generelt, jo tættere i relation et familiemedlem med kræft er til dig (dvs. flere gener, du har til fælles), jo højere din chance for også at udvikle kræft. Med andre ord, er det mere væsentligt for din personlige sundhed, hvis en af dine forældre eller søskende udvikler kræft (eller anden sygdom), end hvis din anden fætter udvikler sygdommen.
