Beskrivelse
Hvad er barndom visuel vej gliom?
Barndom visuel vej gliom er en type hjernesvulst, hvor kræft (maligne) celler begynder at vokse i væv i hjernen. Hjernen styrer hukommelse og indlæring, sanserne (hørelse, syn, lugt, smag, og berøring), og følelser. Den styrer også andre dele af kroppen, herunder muskler, organer og blodkar. Andre end leukæmi eller lymfom, hjernetumorer er den mest almindelige form for kræft, der opstår hos børn.
Gliomer er en type astrocytom, tumorer, der starter i hjernecellerne kaldet astrocytter. En visuel vej gliom sker langs den nerve, der sender beskeder fra øjet til hjernen (synsnerven). Visuelle pathway gliomer er visuelle pathway tumorer. De kan vokse hurtigt eller langsomt, alt efter karakteren af tumor.
Risikoen for at udvikle visuelle pathway gliomer er øget hos børn med en geneticdisorder kaldet neurofibromatosis type 1 (NF-1). NF-1 er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager brune pletter og tumorer på huden, freckling i hudområder ikke er udsat for solen, tumorer på nerverne og udviklingsmæssige ændringer i nervesystemet, muskler, knogler og hud. Børn med NF-1, der udvikler visuelle pathway gliomer kan have en god chance for helbredelse, og kan ikke kræve behandling, indtil symptomer opstår eller ændre.
Denne PDQ resumé omfatter tumorer, der starter i hjernen (primær hjernetumorer). Ofte kræft findes i hjernen er startet et andet sted i kroppen og har spredt sig (metastaseret) til hjernen. Dette kaldes hjernemetastaser (henvises til PDQ resumé på Adult hjernetumorer behandling for mere information).
Ligesom de fleste kræft, er barndom hjernesvulst bedst behandles, når det er fundet (diagnosticeret) tidligt. Hvis dit barn har symptomer, kan lægen bestille en beregnet tomografisk (CT) scanning, en speciel x-ray, der bruger en computer til at lave et billede af dit barns hjerne. En magnetisk resonans (MRI) scanning, der bruger magnetiske bølger til at lave et billede af dit barns hjerne, kan også gøres.
Ofte er kirurgi nødvendig for at se, om der er en hjernetumor og fortælle hvilken type tumor er det. Lægen kan skære et stykke væv fra hjernen og se på det under et mikroskop. Dette kaldes en biopsi.
Der er mange typer af hjernesvulster hos børn og chancen for helbredelse (prognose) afhænger af typen af tumor, hvor den er placeret i hjernen, og dit barns alder og generelle sundhedstilstand. Se PDQ resumé på Childhood hjerne og rygmarv tumorer behandling oversigt for mere information om de typer af barndommen hjernetumorer.
Stage forklaring
Når barndommen visuel vej gliom er fundet, vil flere test gøres for at finde ud af, hvilken type tumor. Hvis en biopsi prøve er taget, vil de cancercells blive kigget på omhyggeligt under et mikroskop for at se, hvor forskellige de er fra de normale celler. Dette vil bestemme histologicgrade af tumoren.
Der er ingen iscenesættelse for barndommen visuel vej gliom. Behandlingen afhænger af:
Placeringen og størrelsen af tumor.
Barnets alder og generelle sundhedstilstand.
Hvorvidt barnet har en sygdom kaldet neurofibromatosis type 1.
Hvorvidt kræften netop er blevet diagnosticeret eller har gentaget sig (kommer tilbage).
Ubehandlet barndommen visuel vej gliom
Ubehandlet barndommen visuel vej gliom betyder, at ingen behandling er givet, undtagen til at behandle symptomer.
Tilbagevendende visuel vej gliom
Tilbagevendende sygdom betyder, at kræften er kommet tilbage (gentaget), efter at det er blevet behandlet. Det kan komme tilbage i hjernen eller i hovedet eller spinal område.
Behandlingsform oversigt
Forskellige typer af behandling er til rådighed for børn med visuel vej gliom. Nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprøvet i kliniske forsøg. En behandling klinisk forsøg er en undersøgelse har til formål at bidrage til at forbedre de nuværende behandlinger eller få oplysninger om nye behandlinger til patienter med kræft. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling.
Fordi kræft hos børn er sjældne, skal deltage i et klinisk forsøg overvejes. Nogle kliniske forsøg er kun åben for patienter, der ikke har påbegyndt behandling
Fire slags standard behandling er anvendt:
Vagtsomme venter (nøje overvågning af en patients sygdom uden at give nogen form for behandling, indtil symptomer opstår eller ændring).
Kirurgi (tage ud kræft i en operation).
Strålebehandling (ved hjælp af high-dosex-stråler til at dræbe kræftceller).
Kemoterapi (ved hjælp af medicin til at dræbe kræftceller).
Erfarne læger, der arbejder sammen, kan ofte give den bedste behandling til børn med visuel vej gliom. Dit barns behandling vil ofte blive koordineret af en pediatriconcologist, en læge, der har specialiseret sig i kræft hos børn. Den pædiatriske onkolog kan henvise dig til andre læger, såsom en pædiatrisk neurokirurg (en specialist i barndommen hjernekirurgi), en pædiatrisk neurolog, en psykolog, en stråling onkolog og andre læger, der specialiserer sig i den type behandling dit barn kræver.
Kirurgi er en behandling til visuel vej gliom. Afhængig af hvor kræften er, og hvilken type kræft, kan dit barns læge fjerne så meget af tumor som muligt. Hvis tumor ikke helt kan fjernes, kan strålebehandling og kemoterapi også gives. Hvis kræften er på et sted, hvor det ikke kan fjernes, kan kirurgi være begrænset til en biopsi af kræft.
Strålebehandling bruger høj energi x-stråler til at dræbe kræftceller og skrumpe tumorer. Strålebehandling for barndommen hjernetumorer normalt kommer fra en maskine uden for kroppen (ekstern strålebehandling). Fordi strålebehandling kan påvirke væksten og hjernens udvikling, er kliniske forsøg afprøve metoder til at reducere eller forsinke strålebehandling, især for yngre børn. Heriblandt intern strålebehandling, hvor strålingen er sat ind i hjernen gennem tynde plastrør og hyperfraktionerede strålebehandling, hvor strålebehandling gives i flere mindre doser om dagen i stedet for alle på én gang. Konform strålebehandling anvender en computer til at skabe en 3-D billede af tumoren og stråleområdet er formet til at passe til tumoren, hvilket hjælper til at holde strålingen væk fra sundt væv så meget som muligt.
Kemoterapi bruger medicin til at dræbe kræftceller. Kemoterapi kan tages af pille, eller det kan sættes ind i kroppen med en kanyle i en vene eller muskel. Kemoterapi kaldes en systemisk behandling, fordi stoffet kommer ind i blodbanen, bevæger sig gennem kroppen, og kan dræbe kræftceller i hele kroppen. Kemoterapi bliver undersøgt for at forsinke brugen af strålebehandling i nogle patienter. Kliniske forsøg studerer forskellige kemoterapi narkotika for visuelle pathway gliomer.
Nogle hjernetumorer og kræft behandlinger give bivirkninger, der fortsat eller synes år efter kræftbehandlingen er afsluttet. Disse kaldes senfølger. Senfølger af kræftbehandling kan omfatte fysiske problemer, ændringer i humør, følelser, tænkning, læring eller hukommelse, og med anden kræft (nye typer af kræft). Nogle senfølger kan behandles eller kontrolleres. Det er vigtigt at tale med dit barns læge om de mulige senfølger forårsaget af nogle behandlinger. Der henvises til PDQ resumé på Late virkninger af behandling for børnekræft flere oplysninger.
Behandling i et klinisk forsøg
For nogle patienter kan deltage i et klinisk forsøg være den bedste behandling valg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskning processen. Kliniske forsøg er gjort for at finde ud af, om nye kræftbehandling er sikre og effektive eller bedre end den normale behandling.
Mange af nutidens standard behandlinger for kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg kan modtage den normale behandling eller være blandt de første til at modtage en ny behandling.
Patienter, der deltager i kliniske forsøg også bidrage til at forbedre den måde, kræft, vil blive behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, de ofte besvare vigtige spørgsmål og hjælpe med at flytte forskningen fremad.
Nogle kliniske forsøg omfatter kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg test behandlinger for patienter, hvis kræft har ikke fået bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at stoppe kræft fra tilbagevendende (kommer tilbage) eller mindske bivirkninger af kræftbehandling.
Kliniske forsøg finder sted i mange dele af landet. I de følgende lister over behandlinger for de forskellige faser, der er et link til søgeresultater for igangværende kliniske undersøgelser inkluderet for hver sektion. Disse er blevet hentet fra NCI kliniske forsøg database. For nogle typer eller stadier af kræft, kan der ikke være nogen forsøg, der er anført. Check med dit barns læge for kliniske forsøg, som ikke er nævnt her, men kan være det rigtige for dit barn.
Ubehandlet barndommen visuel vej gliom
Dit barns behandling kan være en af følgende:
For patienter uden symptomer eller progression, observation uden behandling.
Surgery.
Strålebehandling.
Kemoterapi.
Kliniske forsøg evaluere kemoterapi at skrumpe tumor og forsinke strålebehandling.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med ubehandlet barndom visuel vej gliom. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Tilbagevendende barndom visuel vej gliom
Behandling for tilbagevendende sygdom, afhænger af typen af tumor, om tumoren kommer tilbage på samme sted eller i en anden del af hjernen, og den behandling, der blev givet før.
Hvis det er muligt, kan tumoren fjernes under operationen. Strålebehandling kan gives, især hvis det ikke blev givet før. Kemoterapi kan anvendes, og kliniske forsøg evaluerer nye kemoterapi narkotika.
Check for amerikanske kliniske forsøg fra NCI PDQ Kræft register over kliniske forsøg, der nu accepterer patienter med tilbagevendende barndom visuel vej gliom. For mere specifikke resultater, forfine søgningen ved hjælp af andre søgefunktioner, såsom placering af forsøget, typen af behandling, eller navnet på lægemidlet. Generel information om kliniske forsøg er tilgængelig fra NCI websted.
Hvis du vil vide mere om barndommen hjernetumorer
For mere information fra National Cancer Institute om barndommen hjernetumorer, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ hjernetumorer
Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)
For mere børnekræft information og andre ressourcer generelle kræft fra National Cancer Institute, se følgende:
Hvad du behøver at vide om ™ Kræft - Et overblik
Barndommen kræftformer
CureSearch - National Childhood Cancer Foundation Børns Oncology Group
Unge med kræft: En håndbog for forældre
Omsorg for børn og unge med kræft: Spørgsmål og svar
Forståelse Cancer Serier: Kræft
Iscenesættelse: Spørgsmål og svar
Coping med kræft
Støtte og ressourcer
Kræft Bibliotek
Information til efterladte / Pårørende / generaladvokater
Få mere information fra NCI
Ring 1-800-4-kræft
For mere information, kan amerikanske indbyggere kalder National Cancer Institute (NCI) Cancer Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237) mandag til fredag fra 9:00 til 04:30 pm En uddannet Cancer Information Specialist er klar til at besvare dine spørgsmål.
Chat online
NCI livehelp ® online chat service giver internetbrugerne mulighed for at chatte online med en Information Specialist. Tjenesten er tilgængelig fra 9:00 til 11:00 Eastern Time, mandag til fredag. Information Specialister kan hjælpe internetbrugere med at finde information om NIC websteder og besvare spørgsmål om kræft.
Skriv til os
For mere information fra NCI, så skriv til denne adresse:
NCI offentlige undersøgelser Office
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Søg NCI hjemmeside
NCI websted giver online adgang til oplysninger om kræft, kliniske forsøg, og andre web-sites og organisationer, der tilbyder støtte og ressourcer til kræftpatienter og deres familier. For en hurtig søgning, kan du bruge søgefeltet i øverste højre hjørne af hver webside. Resultaterne for en bred vifte af søgetermer vil omfatte en liste over "guldkorn", redaktionelt udvalgte websider, der er mest tæt knyttet til søgeordet indtastet.
Der er også mange andre steder at få materiale og oplysninger om kræftbehandling og tjenester. Hospitaler i dit område kan have oplysninger om lokale og regionale instanser, der har oplysninger om økonomi, at komme til og fra behandling, modtager pleje i hjemmet, og beskæftiger sig med problemer i forbindelse med kræftbehandling.
Find publikationer
NCI har brochurer og andre materialer til patienter, sundhedspersonale og offentligheden. Disse publikationer diskutere typer af kræft, metoder til behandling af kræft, coping med kræft, og kliniske forsøg. Nogle publikationer give oplysninger om test for kræft, kræft årsager og forebyggelse, kræft statistik og NIC forskningsaktiviteter. NIC materiale på disse og andre emner kan bestilles online eller udskrives direkte fra NCI Publikationer Locator. Disse materialer kan også bestilles telefonisk fra Kræftens Information Service gratis på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
Ændringer i denne oversigt (07/03/2008)
De PDQcancer oplysninger resuméer gennemgås regelmæssigt og ajourføres som nye oplysninger bliver tilgængelige. Dette afsnit beskriver de seneste ændringer foretaget i denne sammenfatning, som fra nævnte dato.
Redaktionelle ændringer er foretaget i denne oversigt.
Om PDQ
PDQ er en omfattende kræft database tilgængelig på NIC hjemmeside.
PDQ er National Cancer Institute (NCI) omfattende information kræft database. De fleste af oplysningerne i PDQ er tilgængelig online på NCI websted. PDQ leveres som en tjeneste af NCI. NCI er en del af National Institutes of Health, den føderale regerings omdrejningspunkt for biomedicinsk forskning.
PDQ indeholder kræft oplysninger resuméer.
PDQ Databasen indeholder oversigter over de senest offentliggjorte oplysninger om forebyggelse af kræft, afsløring, genetik, behandling, understøttende pleje, og komplementær og alternativ medicin. De fleste resuméer findes i to versioner. De sundhedsmæssige professionelle versioner give detaljerede oplysninger skrevet i teknisk sprog. Patienten versioner er skrevet i let at forstå, ikke-tekniske sprog. Begge versioner giver aktuelle og præcise kræft information.
PDQ kræft oplysninger resuméer udvikles af kræfteksperter og revideret regelmæssigt.
Redaktionelle Boards bestående af eksperter inden for onkologi og relaterede specialer er ansvarlig for at skrive og vedligeholde kræft oplysninger resuméer. De resuméer gennemgås regelmæssigt, og der foretages ændringer som nye oplysninger bliver tilgængelige. Datoen på hver summary ("Dato for sidste ændring") angiver tidspunktet for den seneste ændring.
PDQ indeholder også oplysninger om kliniske forsøg.
Et klinisk forsøg er en undersøgelse for at besvare et videnskabeligt spørgsmål, såsom hvorvidt en behandling er bedre end en anden. Forsøg er baseret på tidligere undersøgelser, og hvad man har lært i laboratoriet. Hvert forsøg besvarer visse videnskabelige spørgsmål for at finde nye og bedre måder at hjælpe kræftpatienter. Under behandling kliniske forsøg, er oplysninger, der indsamles om virkningerne af en ny behandling, og hvor godt det virker. Hvis et klinisk forsøg viser, at en ny behandling er bedre end én i øjeblikket anvendes, kan den nye behandling bliver "standard". I Europa er omkring to tredjedele af børn med kræft behandles i et klinisk forsøg på et tidspunkt i deres sygdom.
Listings af kliniske forsøg er inkluderet i PDQ og findes online på NCI websted. Beskrivelser af forsøgene er tilgængelige i sundhedsfaglige og patient versioner. For yderligere hjælp med at finde en børnekræft klinisk forsøg, kalder Kræftens Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
PDQ Databasen indeholder lister af grupper, der er specialiseret i kliniske forsøg.
Børnenes Oncology Group (COG) er den vigtigste gruppe, der arrangerer kliniske forsøg for barndommen kræftformer i Europa. Oplysninger om kontakt til COG er tilgængelig på NCI websted eller fra Cancer Information Service på 1-800-4-KRÆFT (1-800-422-6237).
