Der er virkelig ingen måde at vide med sikkerhed, hvis du kommer til at få primær knoglekræft. Visse faktorer kan gøre dig mere tilbøjelige til at få det, end en anden person. Disse kaldes risikofaktorer. Men bare fordi du har en eller flere risikofaktorer ikke nødvendigvis betyder du vil få primær knoglekræft. Faktisk kan du få alle de risikofaktorer, og stadig ikke få primær knoglekræft. Eller du kan have ingen kendte risikofaktorer og stadig få det.
Disse er nogle faktorer, der giver dig større risiko for primær knoglekræft.
Jeg har en familie historie af genetiske syndromer eller sjældne kræftformer.
Visse typer af knoglekræft, især osteosarcomer synes at være knyttet til arvelige sygdomme. For eksempel, hvis du eller dit barn har Li-Fraumeni syndrom eller Rothmund-Thompson syndrom, kan du have en øget risiko for at få knoglekræft. Børn, der har den arvelig form af en sjælden øje kræft kaldet retinoblastoma er også i større risiko. Disse situationer er sjældne, selv om. Læger har stadig ikke opdaget alle de gener, der er knyttet til knoglekræft.
Jeg har Pagets sygdom.
Dette er en knoglesygdom, der oftest rammer mennesker over 50 år. Det er ikke kræft, men det kan føre til knoglekræft hos et lille antal alvorlige tilfælde.
Jeg har haft strålebehandling til behandling af en anden kræft.
Udsættelse for store doser af stråling øger din risiko for at udvikle primær knoglekræft. Dette er især tilfældet, hvis du er blevet behandlet i en ung alder, eller havde en høj dosis af stråling.
Jeg har flere overgrowths af knoglevæv eller jeg har haft godartede ben eller brusk tumorer.
Under bump af knoglevæv eller godartede knogle eller brusk tumorer kan øge din risiko for osteosarcomer eller chondrosarcoma. Din læge kan fortælle dig, hvis du har nogen af disse sygdomme.
Jeg har haft en knoglemarvstransplantation.
I et meget lille antal tilfælde har at have en knoglemarvstransplantation været knyttet til udviklingen af osteosarkom.
