Det er den første mundtlige behandling godkendt til RA i mere end 15 år.
Reumatoid artritis (RA) er meget mere almindelig hos kvinder end mænd, og der er i øjeblikket ingen helbredelse eller middel til at forebygge sygdommen. Men i november 2012 godkendte FDA en potent ny behandling til folk, der ikke har haft succes med methotrexat (Rheumatrex), standard indledende behandling for RA symptomer. Det nye stof er tofacitinib (Xeljanz).
RA er en autoimmun sygdom: kroppens immunsystem fejlagtigt angriber sundt væv i leddene, fører til produktion af inflammatoriske molekyler kaldet cytokiner. Leddene bliver varm, rød og øm. Methotrexat, der indtages oralt, er den første linje i forsvaret. Læger også ordinere biologiske behandlinger ( Enbrel, Humira) at stille visse inflammatoriske cytokiner. Disse er injicerbare behandlinger.
Den nye lægemiddelkandidater anden type inflammatorisk molekyle end de biologiske. Og det er ikke en indsprøjtning, det er en pille du tager to gange om dagen.
Dr. Michael Weinblatt, John R. og Eileen K. Riedman professor i medicin ved Harvard Medical School, som var konsulent for producenten på udviklingen af tofacitinib, siger den nye stof har en kortsigtet sikkerhedsprofil svarende til den biologiske behandlingsformer, med en lidt højere sats for helvedesild som en komplikation. Men indtil videre er der kun få data om dens langsigtede brug. Og det kommer med en præmie årlig pris, i 14930€ sortiment, som svarer til den biologiske. "Hos patienter, der ikke har modtaget Biologics," siger Dr. Weinblatt, "svarprocenter er 60% til 70%, hvilket er meget godt og kan sammenlignes med de biologiske."
