Akromegali

Hvad er akromegali?

Akromegali er det græske ord for "ekstremiteter" og "udvidelsen". Når hypofysen producerer overskydende væksthormoner forekommer overdreven unormal vækst. Dette kaldes akromegali. Overdreven vækst sker først i hænder og fødder, som blødt væv begynder at svulme. Denne sjældne sygdom rammer oftest midaldrende voksne. Ubehandlet kan sygdommen føre til alvorlig sygdom og død.

Hvad er årsagen til akromegali?

Overproduktion af væksthormon (GH) fra hypofysen over en lang periode forårsager akromegali. Der er flere årsager til overproduktion af GH. Den mest almindelige årsag er tilstedeværelsen af ​​en hypofyseadenom, som er en godartet (noncancerous) tumor i hypofysen. Disse tumorer producerer overskydende GH.

Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyresygdomme (NIDDK), mere end 95 procent af mennesker med akromegali har en hypofyseadenom.

Tumorer uden for hypofysen kan også forårsage akromegali, men det er sjældent.

Hvad er symptomerne på akromegali?

Symptomer på akromegali variere afhængigt af hvor længe patienten har haft sygdommen. Følgende er de mest almindelige symptomer på akromegali. Men den enkelte kan opleve symptomer forskelligt. Symptomerne kan omfatte:

• Hævelse af hænder og fødder

• Ansigtstræk bliver grove knogler vokser

• Krop hår bliver groft, da huden tykkere og / eller mørkere

• Øget sved ledsaget med kropslugt

• Udstående kæbe

• Dybere stemme

• Forstørret læbe, næse og tunge

• Fortykkede ribben (skabe en tønde brystet)

• Ledsmerter

• Degenerative arthritis

• Forstørret hjerte

• Udvidelsen af ​​andre organer

• Strange fornemmelser og svaghed i arme og ben

• Snorken

• Træthed og svaghed

• Hovedpine

• Tab af synet

• Uregelmæssig menstruationscyklus hos kvinder

• Produktion modermælk hos kvinder

• Impotens hos mænd

Symptomerne på akromegali kan ligne andre sygdomme eller medicinske problemer. Altid konsultere din læge for en diagnose.

Hvordan akromegali diagnosen?

På grund af underfundighed af de symptomer, der akromegali ofte ikke diagnosticeret, før år senere. Ud over en komplet sygehistorie og lægeundersøgelse, kan diagnostiske procedurer for akromegali omfatte:

• Serielle fotos taget i årenes løb (at observere fysiske ændringer i patienten)

• Røntgenstråler (at opdage knogle fortykkelse)

• Blodprøver (for at kontrollere væksthormon niveau)

Hvordan akromegali behandles?

Specifik behandling for akromegali, vil blive fastlagt af din læge på basis:

• Din alder, generelle sundhed og medicinsk historie

• Omfanget af sygdommen

• Din tolerance for specifikke medikamenter, procedurer, eller behandlinger

• Forventninger til forløbet af sygdommen

• Din mening eller præference

Behandling af akromegali afhænger af årsagen til sygdommen. Mere end 95 procent af akromegali tilfælde er forårsaget af godartede tumorer på hypofysen. Da tumoren komprimere hypofysen, kan hormonproduktion ændres ved at fjerne eller reducere størrelsen af ​​tumor. Nogle andre akromegali tilfælde er forårsaget af tumorer i bugspytkirtlen, lunger eller binyrerne.

Målet med behandlingen er at genoprette hypofysen til normal funktion, der producerer normale niveauer af væksthormon.

Behandlingen kan omfatte fjernelse af tumoren, strålebehandling og anvendelse af et væksthormon-blokerende stof.

Venstre ubehandlet, kan akromegali føre til diabetes mellitus og hypertension. Sygdommen øger også en patients risiko for hjerte-kar-sygdom og kolon polypper, som kan føre til kræft.