Tusgen

X - linked dominerende: incontinentia pigmenti

Gener er nedarvet fra vores biologiske forældre på bestemte måder. Et af de grundlæggende mønstre i arv af vores gener kaldes X-bundet dominant arvegang.

Hvad er X-bundet dominant arv?

X-bundet dominant nedarvning opstår, når genet er lokaliseret på X-kromosomet, men gen virker på en dominerende måde. Dette betyder, at både mænd og kvinder kan vise træk eller lidelse, hvor de kun har en kopi af genet.

Afhængigt af lidelsen, ofte gange gen, der er X-linked dominerende forårsager en mandlig graviditet ikke at overleve. En anden måde videnskabsmænd og læger beskrive denne proces er at sige, at der er "dødelighed" hos mænd. Det betyder, at genet kan overføres fra mor til datter, men hvis videre til en søn, så graviditeten bliver afbrudt. Kun de sønner uden genet overlever at blive født, og er født sundt. Et eksempel på en X-linked dominerende sygdom kaldes incontinentia pigmenti (IP).

Hvad er incontinentia pigmenti (IP)?

IP er ekstremt sjældne. De vigtigste elementer forekommer i huden, hvor et svidende udslæt forekommer i den nyfødte periode, efterfulgt af blærer bliver rejst-lignende vorter. Dernæst brune hvirvler forekommer i huden, efterfulgt af forekomsten af ​​lys hvirvler. Resultatet er en "marmor kage" udseende på huden. Andre helbredsproblemer kan ses i IP involverer øjne, centralnervesystem, tænder, negle og hår. Sværhedsgraden varierer fra person til person.