Ingen forældre ønsker at se hans eller hendes barn lider. En diagnose af kræft i et barn er en af de mest ødelæggende begivenheder i en forælders liv. En af de bedste klare mekanismer er at blive informeret. Kræft er yderst kompliceret og vanskelig at forstå. Det er vigtigt at stille så mange spørgsmål som er nødvendigt for at være helt klar om diagnosen, og hvad de kan forvente, og at forstå, hvorfor visse prøver bliver gjort. Forældre har ret til en klar forklaring om noget relateret til deres barns sygdom.
For at sikre sikker, kvalitet pleje, agenturet for Healthcare Forskning og Kvalitet anbefaler, at du:
Hold stille spørgsmål, indtil du forstår svarene. En kræftdiagnose er så overvældende, at det er meget svært at forstå alle de oplysninger, der deles med dig. Tag et familiemedlem eller en ven til lægebesøg og bede ham eller hende til at skrive ned på begge dine spørgsmål og lægens svar.
Hold en liste over alle lægemidler, der bliver brugt, herunder doser tid anvendt, resultater og bivirkninger. Spørg apoteket om medicin, hvis det ser anderledes ud, end hvad du forventer.
Hold en fil med resultaterne af de prøvninger eller procedurer. Må ikke antage testresultater er fint, hvis du ikke hører tilbage fra lægen. Ring og spørg efter resultater. Også spørge, hvad resultaterne betyder for dit barns pleje.
Hvis anbefales kirurgi, foretage visse du ved, hvad der vil ske. Find ud af: hvad der skal ske, hvor lang tid det vil tage, hvad der vil ske efter operationen, og hvordan dit barn forventes at føle under restitution.
I tillæg til ovenstående, her er nogle vigtige spørgsmål, du kan overveje at bede dit barns læge:
Hvilken type kræft er mit barn have?
Hvad er det hedder, og hvad betyder det navn betyder?
Hvad forårsagede kræft?
Hvordan kan jeg forklare sygdommen til mit barn? Hvor meget han eller hun har brug for at vide?
Hvad gør vi om sygdommen? Hvad er det næste?
Hvordan kan vi vide, om en behandling virker? Hvad med andre behandlinger, jeg har læst om i blade og på internettet?
Er der nogen problemer, der vil opstå fra behandlingen?
Hvad hvis sygdommen kommer tilbage igen?
Hvad gør jeg, hvis mit barn har et problem at håndtere sygdommen eller behandling for sygdommen? Hvor skal jeg henvende mig for at få hjælp?
Hvad støttegrupper er tilgængelige?
Den Europæiske Academy of Pediatrics og National Cancer Institute (NCI) begge anbefaler, at den diagnose, iscenesættelse og behandling af børnekræft forekommer i en af de over to hundrede centre, der specialiserer sig i barndommen kræftformer. I disse centre er børn behandles af en læge, der har specialiseret sig i pleje af børn med cancer (pædiatrisk onkolog). Lige så vigtigt er barnets pleje udvikles inden for et tværfagligt team, hvilket betyder, at en bred vifte af specialister arbejder sammen om at udvikle den bedste behandling, eller "protokol" for dit barn.
NCI-udpegede kræftcentre kan findes på: http://cancercenters.cancer.gov/cancer_centers/. Ud over NCI, Europa Cancer Society giver pålidelige oplysninger ressource på barndommen kræftformer. De kan kontaktes på: http://www.cancer.org/Treatment/ChildrenandCancer/ eller ved at ringe: 800-227-2345.
En kræftdiagnose er en krise, ikke kun for din nærmeste familie, men også for din families slægtninge og venner. Mens rækker ud efter hjælp, stille læger mange spørgsmål, og ved hjælp eksterne ressourcer i lokalsamfundet kan være svært. I det lange løb vil disse strategier til at sikre sikker omsorg for dit barn, og følelsesmæssig og fysisk støtte for dig og din familie.
