Hvad er kardiomyopati?
Kardiomyopati opstår på grund af en sygdom i hjertemusklen, hvor hjertet mister sin evne til at pumpe blod effektivt. I nogle tilfælde bliver hjerterytmen forstyrret og fører til arytmier (uregelmæssige hjerteslag). Kardiomyopati kan skyldes en række årsager, herunder virusinfektioner og visse medikamenter. Ofte er den præcise årsag til muskelsygdom aldrig fundet.
Hvordan kardiomyopati adskiller sig fra andre hjertelidelser?
Kardiomyopati adskiller sig fra mange af de andre sygdomme i hjertet på flere måder, herunder følgende:
Kardiomyopati kan, og ofte gør, forekommer i de unge.
Sygdommen har en tendens til at være progressiv og undertiden forværres temmelig hurtigt.
Det kan være forbundet med sygdomme, der involverer andre organer, såvel som hjertet.
Kardiomyopati er en førende årsag til hjerte transplantation.
Hvorfor er kardiomyopati en bekymring?
Kardiomyopati forhindrer hjertemusklen fra pumpe nok blod til at opfylde kroppens behov.
Hvad er årsagen til kardiomyopati?
Virale infektioner, der inficerer hjertet er en væsentlig årsag til kardiomyopati. I nogle tilfælde, kardiomyopati er et resultat af en anden sygdom eller dens behandling, såsom komplekse medfødt (til stede ved fødslen) hjertesygdomme, ernæringsmæssige mangler, ukontrollerbare, hurtige hjerterytmer eller visse former for kemoterapi for kræft. Nogle gange kan kardiomyopati være knyttet til en genetisk abnormitet. Andre gange, årsagen er ukendt. Fire typer af kardiomyopati påvirker både voksne og børn.
Hvad er dilateret kardiomyopati?
Dilateret kardiomyopati er den mest almindelige form for kardiomyopati. Hjertemusklen bliver udvidet og strakte (forstørrede), der forårsager hjertet til at blive svag og pumpe ineffektivt. Andre problemer, der kan opstå med dilateret kardiomyopati omfatter følgende:
Uregelmæssig hjerterytme
Risiko for blodpropper
Kongestiv hjerteinsufficiens
Den dilaterede venstre ventrikel kan påvirke foldere af mitralklappen, der adskiller venstre forkammer og venstre hjertekammer, venstre-sidet kamre i hjertet. De ventilblade blive utætte, hvilket resulterer i mitralregurgitation (eller mitral insufficiens), hvorved blodet bevæger sig bagud fra den venstre ventrikel til venstre atrium, snarere end at bevæge sig fremad til kroppen.
Forskellige infektioner (herunder viral), der fører til inflammation af hjertemusklen (myocarditis), kan forårsage denne form for kardiomyopati.
Kontakt med toksiner eller meget kraftige terapeutiske lægemidler, såsom visse typer af kemoterapi givet til bekæmpelse af kræft, har været kendt for at forårsage dilateret kardiomyopati. Arvelighed kan også være en faktor. Tyve procent af folk med dilateret kardiomyopati har en forælder eller søskende med sygdommen. I mange tilfælde er en bestemt årsag til denne type af sygdommen aldrig identificeret.
Eftersom hjertemusklen er svag og ude af stand til at pumpe nok blod til at opfylde kroppens behov, kan den forsøge at bevare blodstrømning til vigtige organer såsom hjerne og nyrer ved at reducere blodtilførslen til andre områder af kroppen, såsom huden og muskler.
Følgende er de mest almindelige symptomer på dilateret kardiomyopati. Dog kan hvert barn oplever symptomer forskelligt. Symptomerne kan omfatte:
Bleg eller askegrå hudfarve
Cool, svedig hud
Hurtig hjerterytme
Hurtig vejrtrækning
Åndenød
Irritabilitet
Brystsmerter
Langsom vækst
Specifik behandling for dilaterede kardiomyopati vil blive fastlagt af dit barns sundhedspleje udbyder baseret på:
Dit barns alder, generelle sundhed og medicinsk historie
Omfanget af sygdommen
Dit barns tolerance over for bestemte medikamenter, procedurer, eller behandlinger
Forventninger til forløbet af sygdommen
Din mening eller præference
Dit barns sundhedspleje udbyder kan anbefale medicin til at udføre følgende:
Hjælp hjerteslag mere effektivt
Reducer arbejdsbyrden for hjertet
Formindsk iltbehov af hjertet
Forebyg dannelse af blodpropper
Reducer betændelse i hjertet
Regulere uregelmæssige hjerteslag
I nogle tilfælde, dilateret cardiomyopati skyldes virale årsager forbedres over tid. I andre tilfælde er sygdommen forværres og transplantation af hjertet kan overvejes. Rådfør dit barns sundhedspleje udbyder for mere information om de specifikke udsigter for dit barn.
Hvad er hypertrofisk kardiomyopati?
I hypertrofisk kardiomyopati, muskel i hjertet bliver tykkere end normalt, blokerer blodtilførslen til resten af kroppen.
Den fortykkede muskel kan også påvirke en af foldere af mitralklappen, som adskiller venstre atrium og den venstre ventrikel. De ventilblade bliver utætte og tillade blodet at bevæge sig bagud fra den venstre ventrikel ind i venstre forkammer i stedet for frem til resten af kroppen.
Hypertrofisk kardiomyopati er ofte arvelige. Halvdelen af børn med sygdommen har en forælder eller søskende med varierende grader af venstre ventrikel muskel eller ventrikelvæg udvidelsen, selv om pårørende måske eller måske ikke har symptomer.
Børn med hypertrofisk kardiomyopati kan have symptomer, der øger med fysisk anstrengelse eller symptomer kan være uforudsigelig.
Følgende er de mest almindelige symptomer på hypertrofisk kardiomyopati. Dog kan hvert barn oplever symptomer forskelligt. Symptomerne kan omfatte:
Åndenød på anstrengelse
Unormale hjerterytmer
Specifik behandling for hypertrofisk kardiomyopati vil blive fastlagt af dit barns sundhedspleje udbyder baseret på:
Dit barns alder, generelle sundhed og medicinsk historie
Omfanget af sygdommen
Dit barns tolerance over for bestemte medikamenter, procedurer, eller behandlinger
Forventninger til forløbet af sygdommen
Din mening eller præference
Dit barns sundhedspleje udbyder kan anbefale medicin til at udføre følgende:
Reducer arbejdsbyrden for hjertet
Formindsk iltbehov af hjertet
Regulere uregelmæssige hjerteslag
Kirurgisk behandling kan omfatte:
Fjernelse af en del af det udvidede muskel
Implantation af en pacemaker eller defibrillator
Heart transplantation
Rådfør dit barns sundhedspleje udbyder for mere information om de specifikke udsigter for dit barn.
Hvad er restriktiv kardiomyopati?
Restriktiv kardiomyopati, den mindst almindelige type af kardiomyopati i USA, opstår, når myokardiet af hjertekamrene bliver alt for stive, og påfyldning af hjertekamrene med blod mellem hjerte slår er nedsat. Denne sygdom opstår sjældent hos børn.
Restriktiv kardiomyopati sædvanligvis fra en underliggende sygdom, der påvirker resten af kroppen. Men der er idiopatisk (ukendt årsag) hændelser samt. Restriktiv kardiomyopati synes ikke at være arvelig, men nogle af de sygdomme, der fører til sygdommen er genetisk transmitteres.
Sygdomme, der kan være forbundet med udviklingen af restriktiv kardiomyopati indbefatter, men er ikke begrænset til, følgende:
Sklerodermi (en kronisk degenerativ sygdom, der påvirker leddene, hud og indre organer)
Amyloidose (en sjælden sygdom, der forårsager ophobning af amyloid, et protein og stivelse, i væv og organer)
Sarcoidose (en sjælden betændelse i lymfeknuder og andre væv i hele kroppen)
Mucopolysaccharidosis (en sygdom, hvor mucopolysaccharider, eller kulhydrater, at binding med vand til dannelse af en tyk, gelé-lignende stof, ophobes i kroppens organer)
Kræft
Strålebehandling til behandling af cancer er også blevet forbundet med restriktiv kardiomyopati.
Følgende er de mest almindelige symptomer på restriktiv kardiomyopati. Dog kan hvert barn oplever symptomer forskelligt. Symptomerne kan omfatte:
Åndenød på anstrengelse
Svaghed
Hævelse af ekstremiteter
Specifik behandling for restriktiv kardiomyopati vil blive fastlagt af dit barns sundhedspleje udbyder baseret på:
Dit barns alder, generelle sundhed og medicinsk historie
Omfanget af sygdommen
Dit barns tolerance over for bestemte medikamenter, procedurer, eller behandlinger
Forventninger til forløbet af sygdommen
Din mening eller præference
Dit barns sundhedspleje udbyder kan anbefale medicin til at udføre følgende:
Reducer arbejdsbyrden for hjertet
Formindsk iltbehov af hjertet
Forebyg dannelse af blodpropper
Regulere uregelmæssige hjerteslag
Kirurgisk behandling kan omfatte:
Pacemaker eller defibrillator indsættelse
Heart transplantation
Rådfør dit barns sundhedspleje udbyder for mere information om de specifikke udsigter for dit barn.
Hvad er arytmisk højre ventrikel dysplasi?
ARVD er en sjælden form for kardiomyopati, der opstår, hvis muskelvæv i højre hjertekammer dør og erstattes af arvæv:
Denne proces forstyrrer hjertets elektriske system forårsager arytmier.
Det normalt påvirker teenagere og unge voksne.
Symptomerne omfatter hjertebanken og besvimelse efter fysisk aktivitet.
Det kan forårsage pludseligt hjertestop hos unge atleter.
