Hvad er kardiomyopati?
Kardiomyopati beskriver enhver lidelse, der påvirker hjertemusklen, hvilket får hjertet til at miste sin evne til at pumpe blod effektivt. I nogle tilfælde hjerterytmen også bliver forstyrret og fører til arytmier (uregelmæssige hjerteslag). Der kan være flere årsager til kardiomyopati, herunder virusinfektioner og visse medikamenter. Ofte er den præcise årsag til muskelsygdom aldrig fundet.
Hvordan kardiomyopati adskiller sig fra andre hjertelidelser?
Kardiomyopati adskiller sig fra mange af de andre sygdomme i hjertet på flere måder, herunder følgende:
Kardiomyopati kan, og ofte gør, forekommer i de unge.
Sygdommen har en tendens til at være progressiv og undertiden forværres temmelig hurtigt.
Det kan være forbundet med sygdomme, der involverer andre organer, såvel som hjertet.
Dilateret kardiomyopati er en førende årsag til hjerte transplantation.
Hvad er årsagen til kardiomyopati?
Virale infektioner, der inficerer hjertet er en væsentlig årsag til kardiomyopati. I nogle tilfælde, kardiomyopati er et resultat af en anden sygdom eller dens behandling, såsom komplekse medfødt (til stede ved fødslen) hjertesygdomme, ernæringsmæssige mangler, ukontrollerbare, hurtige hjerterytmer eller visse former for kemoterapi for kræft. Nogle gange kan kardiomyopati være knyttet til en genetisk abnormitet. Andre gange, årsagen er ukendt. Tre typer af kardiomyopati typisk påvirke voksne.
Hvad er hypertrofisk kardiomyopati?
Hypertrofisk kardiomyopati opstår, når en muskel i den venstre ventrikel af hjertet bliver tykkere end normalt, blokerer blodtilførslen til resten af kroppen. Hypertrofisk kardiomyopati kan påvirke hjertets mitralklap, der forårsager blod at lække tilbage gennem ventilen.
Dette er en sjælden sygdom, og i de fleste tilfælde er nedarvet.
Det kan påvirke mænd og kvinder i alle aldre, og symptomer kan forekomme i barndommen eller voksenalderen
Symptomerne omfatter åndenød på anstrengelse, svimmelhed, besvimelse, og angina pectoris.
Nogle patienter oplever hjertearytmier, der kan føre til pludselig død.
Hvad er dilateret kardiomyopati?
Dilateret kardiomyopati er den hyppigste form for non-iskæmisk kardiomyopati. Hulrummet af hjertet er forstørret og strækkes, kompromittere hjertets evne til at pumpe normalt:
Dette forekommer oftest hos voksne i alderen 20 til 60 og oftere hos mænd end kvinder, men er blevet diagnosticeret i mennesker i alle aldre, herunder børn.
De fleste patienter i sidste ende udvikle kongestiv hjerteinsufficiens.
Dilaterede kardiomyopati kan være forårsaget af kronisk, overdreven indtagelse af alkohol og ernæringsmæssige mangler, der er forbundet med alkoholisme.
Det sker en gang imellem som en komplikation af graviditet og fødsel.
Andre mulige årsager kan nævnes: forskellige infektioner (for det meste virale, som fører til betændelse i hjertemusklen, kaldet myocarditis), ulovlige narkotika, og (sjældent) arvelighed. Sommetider medicin anvendes til behandling af en anden medicinsk sygdom kan beskadige hjertet og producere dilateret kardiomyopati. Men i de fleste tilfælde er en bestemt årsag til skaden er aldrig identificeret.
Hvad er restriktiv kardiomyopati?
Restriktiv kardiomyopati, den mindst almindelige type af kardiomyopati i USA, opstår, når hjertemusklen bliver meget stiv og ude af stand til at fyldes med blod ordentligt:
Det sker ofte på grund af en underliggende lidelse, såsom hæmokromatose, scleroderma eller sarcoid.
Restriktiv kardiomyopati synes ikke at være arvelig, men nogle af de sygdomme, der fører til sygdommen er genetisk transmitteres.
Symptomerne kan omfatte træthed, hævelse af ekstremiteterne, og åndedrætsbesvær på anstrengelse.
Hvad er arytmier højre ventrikel dysplasi?
ARVD er en sjælden form for kardiomyopati, der opstår, hvis muskelvæv i højre hjertekammer dør og erstattes af arvæv:
Denne proces forstyrrer hjertets elektriske system, der forårsager arytmier.
Det normalt påvirker teenagere og unge voksne.
Symptomerne omfatter hjertebanken og besvimelse efter fysisk aktivitet.
Det kan forårsage pludseligt hjertestop hos unge atleter.
