Hvad er juvenil dermatomyositis?
Juvenile dermatomyositis er en af de sygdomme i en gruppe af sygdomme kaldes dermatomyositis / polymyositis kompleks. De sygdomme i dette kompleks er karakteriseret ved muskelskader på grund af en inflammatorisk proces i blodkar, der ligger under huden og muskler. Hud ændringer omkring øjenlågene og over knoerne og fingerled ses også. Juvenile dermatomyositis er sygdommen oftest ses hos børn.
Juvenile dermatomyositis er sjældne, der påvirker 3.000 til 5.000 amerikanske børn under 18 år.
Hvad er årsagen juvenil dermatomyositis?
Årsagen til juvenil dermatomyositis er endnu ikke fastlagt. Men faktorer, som menes at være forbundet med dermatomyositis omfatter dysfunktion af immunsystemet, hvilket resulterer i infektioner.
Hvad er symptomerne på juvenil dermatomyositis?
Symptomerne på juvenile dermatomyositis ofte vises gradvist. Til tider kan der være en mere akut eller intens, indtræden af symptomer. Følgende er de mest almindelige symptomer på juvenile dermatomyositis. Dog kan hvert barn oplever symptomer forskelligt. Symptomerne kan omfatte:
udslæt omkring øjenlågene og / eller knoer og fingerled, en udslæt kan også forekomme på albuer, knæ og ankler
muskelsvaghed
utilpashed
muskelsmerter og ømhed
irritabilitet
vægttab (på grund af synkebesvær)
ledsmerter og inflammation
kalkaflejringer under huden (calcinosis)
sår i munden
Symptomer på juvenil dermatomyositis kan ligne andre medicinske sygdomme eller problemer. Altid konsultere dit barns læge for en diagnose.
Faser i juvenile dermatomyositis:
Forløbet af juvenil dermatomyositis er ofte opdelt i fire faser, der er baseret på symptomer og fund ved undersøgelsen. De fire faser er kort beskrevet nedenfor:
Prodromalstadiet
Denne fase kan vare i uger eller måneder. Symptomerne set i denne periode er uspecifikke (generelle symptomer, som kan tyde på mange forskellige sygdomme).Progressiv muskelsvaghed og udslæt
I denne fase, muskelsvaghed stiger i dage og uger, og derefter stabiliserer sig. Når stabiliseringen sker, kan det vare fra et til to år, inden inddrivelsen.Vedvarende muskelsvaghed, muskel inflammation og udslæt
I denne fase symptomer omfatter vedvarende muskelsvaghed, aktiv inflammation i muskler, og udslæt varer op til to år.Inddrivelse
Recovery kan forekomme uden nogen tilsyneladende konsekvenser, eller kan opstå efter to år eller mere med resterende muskelsvaghed, atrofi (spilde), eller kontrakturer (en sygdom, hvor musklerne i et bestemt sted, kan blive permanent lammet som følge af manglende brug).
Hvordan juvenil dermatomyositis diagnosen?
Ud over en fuldstændig anamnese og fysisk undersøgelse, kan diagnostiske procedurer for juvenil dermatomyositis omfatte:
laboratorieundersøgelser - at vurdere tilstedeværelsen af antistoffer, muskel enzymer og indikatorer for betændelse i blodet.
elektromyografi (EMG) - en elektrisk test til at bestemme nerve eller muskel skader.
muskel biopsi - fjernelse af et lille stykke af muskel til mikroskopisk undersøgelse.
røntgenbilleder - en diagnostisk test, som bruger usynlige elektromagnetiske energi stråler til at producere billeder af interne væv, knogler og organer på film.
magnetisk resonans (MR) - en diagnostisk procedure, der bruger en kombination af store magneter, radiofrekvenser, og en computer til at producere detaljerede billeder af organer og strukturer i kroppen.
Behandling for juvenil dermatomyositis:
Juvenile dermatomyositis kan ikke helbredes. Men med understøttende behandling og et tværfagligt team tilgang til behandlingen, kan remission af sygdommen kunne opnås i tiden. Behandlingen kan omfatte:
medikamenter såsom binyrebarkhormon og methotrexat (til behandling af inflammatoriske proces) og hydroxychloroquine (for at hjælpe med at behandle hudsygdommen af dermatomyositis)
fysisk og ergoterapi (for at forbedre muskel funktion og styrke)
liberal anvendelse af solcremer (for at forhindre yderligere irritation eller beskadigelse af huden)
ernæringsmæssig støtte (for at sikre en tilstrækkelig kost)
