Hvordan er cystisk fibrose diagnosticeres?
Ud over en fuldstændig anamnese og fysisk undersøgelse, kan diagnostiske procedurer for cystisk fibrose omfatter følgende:
Sweat (klorid) test - en test til at måle mængden af chlorid i sved. Testen udføres ved at anbringe en opløsning på underarmen (eller i låret, hvis barnet er for lille) og fastgørelse af elektroder. Huden stimuleres til at svede med en mild elektrisk strøm, der ikke forårsager smerte eller skade dit barn. Sveden opsamles på en gaze og analyseret. Højere end normale mængder af klorid kan foreslå cystisk fibrose. Svedtesten er ikke smertefuld og normalt forårsager mindre ubehag.
Genetiske prøver - blod eller kind skrabning celler kan undersøges for mutationer i CFTR-genet.
Blodprøver - blodprøver, herunder pancreas funktionstest, kan vurdere, infektion, og inddragelse af visse organer.
Bryst x-stråler - en diagnostisk test, som bruger usynlige elektromagnetiske energi stråler til at producere billeder af interne væv, knogler og organer på film.
Test af lungefunktionen - diagnostiske tests, der hjælper til at måle lungerne evne til at udveksle ilt og kuldioxid på passende vis. Testene er normalt udføres med specialmaskiner, at et barn skal ånde ind.
Sputum kulturer - en diagnostisk test udført på det materiale, der hostede op fra lungerne og ind i munden. En sputum kultur er ofte udføres for at afgøre, om en infektion er til stede.
Afføringsprøver evalueringer - at måle afføring fedtabsorption.
