Tusgen

Coping med diagnosen

Læring, at dit barn har kræft normalt gør forældre føler sig som deres verden er blevet vendt på hovedet. Alt i deres liv kan pludselig føler sig ude af kontrol. Din første tanker kan være "Hvordan kunne det være sket for mit barn?" og "Hvordan vil vi komme igennem det?"

En kræftdiagnose er chokerende og overvældende. Men prognosen for kræft hos børn fortsætter med at forbedre, og chancen for at blive helbredt fortsætter med at stige.

Hvad er sørgende?

Sørgende er en normal reaktion på et tab. Tabet kan omfatte tab af dine tidligere sundt barn, tabet af din normale daglige rutine, virkningen af ​​diagnosen på andre familiemedlemmer, og de økonomiske konsekvenser af diagnosen. Den sørgende proces varierer fra person til person, hvad angår den rækkefølge, som man oplever de stadier af sorg, samt den tid det tager at gå gennem sorg proces. Barnet med kræft, forældrene, søskende og andre familiemedlemmer, vil al erfaring sorg. Sorg er normalt opdelt i fem faser:

  • Benægtelse
    Benægtelse er en fase, hvor folk forsøger at tro, at kræftdiagnose ikke der sker med dem, deres barn, eller deres familie. Man kan føle følelsesløs, eller i en tilstand af chok. Benægtelse er en beskyttende følelser, når et liv begivenhed er for overvældende til at beskæftige sig med alle på én gang. Det er normalt, og det er ikke et problem, medmindre det kommer i vejen for at få barnet brug for lægehjælp.

  • Anger
    Vrede er en fase, hvor du forstår kræftdiagnose og er meget ked af og vred over, at det er sket i din familie. En af de bedste måder at håndtere vredesudbrud er at udøve eller deltage i en anden form for fysisk aktivitet. Taler med familie og venner, andre forældre, der har et barn med kræft, og hospitalets personale kan også være nyttig. Barnet skal også være i stand til at udtrykke hans / hendes vrede ved terapeutisk leg, tale med andre børn, tegne billeder af, hvordan de føler, eller skrive i en journal.

  • Overenskomstforhandlinger
    Spørgende Gud, spørger "Hvorfor mit barn?" og "Hvad har vi gjort for at fortjene dette?" er almindelige spørgsmål i denne fase. Det er normalt for forældre at lave tilbud med sig selv eller Gud, i håb om at dette vil gøre kræftdiagnose gå væk. Skyld er en primær følelse i løbet af denne fase. Søgning efter noget, du personligt gjorde, som kunne have bidraget til kræft i dit barn, er alle en del af overenskomstforhandlingerne. Forældre fortæller sig selv eller Gud, at de lover ikke at gøre noget, de tidligere gjorde (såsom skændes med familiemedlemmer), eller at begynde at gøre noget, de ikke har gjort (såsom at gå regelmæssigt i kirke), i bytte for deres barns kræft opsving. Det er vigtigt at huske, at der er noget, du eller dit barn har som bidrog til kræft. Det er ikke nogens skyld.

  • Depression eller tristhed
    Det er en fase, hvor diagnosen kræft ikke længere kan benægtes, og forældre og børn kan føle en dyb følelse af tristhed. Dette er normalt. Det kan være ledsaget af fysiske ændringer såsom søvnbesvær, eller overdreven sove, ændringer i appetit, problemer med at koncentrere sig om simple daglige aktiviteter, eller føler en konstant frygt for, at en anden person i familien vil blive diagnosticeret med kræft. Det er vigtigt at tale om depression med en sundhedsperson, såsom en socialrådgiver eller rådgiver, eller mødes med en støtte gruppe til at hjælpe dig med at håndtere disse følelser.

  • Accept
    Accept er en fase, hvor du har accepteret kræftdiagnose og er på et punkt, hvor kræften er blevet indarbejdet som en del af dit liv. Du har foretaget en justering af dit barns sygdom. Dette betyder ikke, at du aldrig vil føle andre følelser, men som regel familier oplever, at de er bedre i stand til at styre den samlede deres liv efter at have nået denne fase.

Går gennem den sørgende proces er den bedste måde at håndtere en kræftdiagnose. Du kan finde dig selv bevæger sig ind og ud af de forskellige faser, som din familie går igennem kræft oplevelse. Ved at give dig selv, dit barn, og din familie tilladelse til at gøre dette, vil du være i stand til at klare.

Coping med diagnosen

Nogle praktiske ting, du kan gøre for at hjælpe i løbet af denne tid omfatter følgende:

  • Lær så meget som muligt om dit barns sygdom. Til tider, uvidenhed eller mangel på forståelse er din værste fjende. Arm dig selv med oplysninger for at mindske frustration. Tøv ikke med at stille spørgsmål om dit barns sygdom. Du ønsker måske at beholde en notesbog med alle de medicinske journaler og oplysninger om dit barns diagnose. Nogle gange kan forældre være for følelsesløs eller også forstyrret, mens på hospitalet eller lægens kontor med deres barn og indser senere, at de glemte alt lægen havde sagt. Skriv ting ned. Du kan selv ønsker at tale med lægen om at optage dine samtaler, så du kan gennemgå dem senere.

  • Føre en dagbog over dine følelser omkring dit barns sygdom og indvirkning på dit liv. Som tiden går, vil du være i stand til at se tilbage og se, at tingene bliver bedre, og at du bevæger dig fremad, selvom det til tider måske ikke synes så.

  • Lær om din sygesikring fordele, så du forstår, hvad udgifterne vil blive dækket, og hvad du måske nødt til at betale.

  • Fortsætte med at gøre i det mindste nogle af dine sædvanlige, daglige aktiviteter. Du vil stadig have dagligvarer, vaskeri, og går via mail at gøre på en daglig eller ugentlig basis. Under nogle af disse "regelmæssige" aktiviteter vil hjælpe dig med at håndtere og føle sig mere i kontrol. Ved hjælp af en mobiltelefon til at kommunikere med sygehuset er én måde at opnå disse aktiviteter og stadig være i kontakt med, hvad der sker med dit barn.

  • Pas på dine familieforhold. Selvom din primære fokus er på dit barn med kræft, er det også vigtigt at bruge tid, som du normalt ville gøre med dine andre børn og din ægtefælle. Det er sundt at have det sjovt sammen, selv når et barn i familien har kræft. Lindre stress og styrke familieforhold vil hjælpe jer alle til bedre at klare dit barns sygdom.

  • Udnyt støttegrupper i området, såvel som national støtte grupper og deres ressourcer. Find ud af om støttende tjenester til rådighed på hospitalet for at hjælpe dig med at håndtere, såsom tilgængeligheden af ​​socialarbejdere og / eller mødet med andre familier. Må ikke være bange for at bede om hjælp. Hver familie har behov for støtte er unik. Venner og familiemedlemmer vil ofte spørge "Er der noget jeg kan gøre for at hjælpe?" Overvej at sige "ja" til dette spørgsmål, og bede dem om at afhente dine dagligvarer, hjælp med vasketøjet eller hovedrengøring, afhente dine andre børn fra deres fritidsaktiviteter, eller gøre middag. "Tildeling af" en ven eller et familiemedlem noget at gøre for at hjælpe dig, vil også hjælpe dem med at føle, at de bidrager til.

  • Undgå følelsesmæssigt afdrypning situationer. Nogle gange vil velmenende venner og familiemedlemmer sige det værst tænkelige ting på tidspunktet for en kræftdiagnose. De virkelig ønsker at hjælpe eller være støttende, men nogle gange ikke ved, hvordan man skal reagere. Deres ord kan såre dig eller skuffe dig, selvom det ikke var deres hensigt. Du må indse, at folk ikke vil vide, hvad dine behov er, medmindre du fortæller dem. Nogle gange er det simpelthen lettere at være oprigtig og fortælle nogen "Jeg vil bare gerne have dig til at sidde stille og roligt med mig og holder mig med selskab" eller "Jeg har brug for at tilbringe noget tid alene lige nu." Må ikke være bange for at udtrykke dine behov i denne periode.

    Andre forældre eller bekendte måske ønsker at tale med dig om deres erfaringer med kræft. De kan tro, at de bliver nyttige for dig, men i stedet kan gøre din situation føler sig endnu mere overvældende. Det er vigtigt for dig at undgå disse drøftelser, hvis de ikke hjælper dig. Det er sundt at være "egoistisk", og bede om hvad du har brug for, samt hvad du behøver i løbet af denne tid.

  • Fortæl, hvad du har lært. Du vil få vigtig viden og færdigheder, som du lærer, som du oplever dit barns sygdom. Du kan hjælpe andre forældre og deres familier ved at dele dine oplevelser i en støttegruppe eller en anden indstilling.

Det følgende er en liste med forslag for patienter, forældre og søskende, der kan hjælpe den enkelte at håndtere hans / hendes følelser, afhængig af barnets alder med kræft og alder søskende:

Spædbørn og meget små børn (fødsel til 3 år):

  • For patienter

    • Holding

    • Berøring

    • Rocking

    • Blød musik

    • Hugging

    • Krammer

    • Distraherende med legetøj eller farverige objekter

    • Oprettelse af en munter, hospital værelse

    • At have søskende besøg

    • Holde deres tidsplan for at sove og fodring

  • For søskende

    • Forudsat krammer

    • Hugging ofte

    • Arrangere besøg syg bror eller søster

    • Holde dem i nærheden af ​​forældrene, hvis det er muligt

    • Brug slægtninge, venner eller en daginstitution til at opretholde deres sædvanlige daglige rutine

    • At have en forælder tilbringe tid sammen med dem dagligt

    • Optagelse Lullabies, historier, beskeder, når forældrene ikke kan være hjemme

    • Tilbyder hyppig tryghed for småbørn at mor eller far snart vil være tilbage

Småbørn, børnehaveklasse (3 til 5 år):

  • For patienter

    • Giver meget enkle og gentagne forklaringer på, hvad der sker

    • Giver komfort, når barnet er ked af det eller bange

    • Kontrol på barnets forståelse af, hvad der sker

    • Tilbyder valg når det er muligt

    • Undervisning acceptabel udtryk for vrede følelser

    • Fastholdelse af en normal daglig tidsplan for fodring og sove

    • Giver enkel forklaring på forældres angst, sorg eller gråd

  • For søskende

    • At give en enkel forklaring, bror eller søster er syg, og at folk hjælper

    • Tilbyder komfort og tryghed omkring forældres fravær

    • Arrangere for pålidelig daglig pleje og vedligeholdelse af de sædvanlige rutiner

    • Efter at have én forælder se barn dagligt, hvis det er muligt

    • Resterende opmærksom på ændringer i adfærd

    • Beroligende barn om forældres angst eller sorg

Skolebørn (6 til 12 år):

  • For patienter

    • Tilbyder gentagne forsikringer til dit barn, at han eller hun ikke er ansvarlig for kræft

    • Undervisning, at sorg, vrede og skyldfølelse er normale følelser

    • Tillader dit barn til at holde følelser private, hvis der foretrækkes

    • Tyder personlig optagelse af tanker, følelser gennem at skrive, tegne

    • Arrangere for fysisk aktivitet, når det er muligt

    • Forudsat forklaringer dit barn kan forstå om diagnose og behandlingsplan, herunder dit barn, når det er relevant, i diskussioner om diagnose og behandling

    • Besvare alle spørgsmål ærligt og forståeligt sprog, herunder "Skal jeg dø?" (Snak med kræftbehandling hold om, hvordan at besvare)

    • Lytte til uopfordret spørgsmål

    • Lette kommunikationen med søskende, venner og klassekammerater, hvis det ønskes

    • Arrangere kontakt med andre patienter til at se, hvordan de har behandlet diagnose

  • For søskende

    • Undervisning om normale følelser af frygt, angst, sorg eller vrede

    • Fremme søskende til at kommunikere følelser, hvilket tyder søskende skrive, telefon, sende tegninger eller optagede beskeder til patient

    • Forudsat forståelig information om diagnose og behandling

    • Besvare alle spørgsmål ærligt, herunder: "Vil han eller hun dør?"

    • Lytte til uopfordret spørgsmål, især om personlig sundhed

    • Tilbyder gentagne forsikringer om, at søskende ikke er ansvarlig for at forårsage kræft

    • Information til lærere og trænere af familiemæssige situation

    • Sørge for skole og andre aktiviteter for at fortsætte planmæssigt

    • Støtte søskende har det sjovt, på trods af bror eller søsters sygdom

    • Planlægning for daglige tilgængelighed af den ene forælder

    • Forklarer, at forældrenes angst, sorg eller gråd er okay

Unge (13 til 18 år og ældre):

  • For patienter

    • Giver oplysninger om den normale følelsesmæssige reaktioner på en kræftdiagnose

    • Fremme udtryk for følelser til en person: forældre, familie eller personale

    • Tolerere nogen modvilje mod at kommunikere tanker og følelser

    • Fremme journal

    • Forudsat gentagne forsikringer om, at de ikke er ansvarlige for at forårsage kræft

    • At indgå i alle diskussioner med forældre om diagnose og behandling planlægning

    • Opfordres til at stille spørgsmål (forældre bør lytte til uopfordret spørgsmål)

    • Adressering åndelige bekymring om "Hvorfor mig?"

    • At tillade privat tid til interaktion med team fagfolk

    • Tilbyder sikkerhed for, at forældre og familiemedlemmer vil være i stand til at håndtere krisen

    • Fremme deling nyheden om diagnose med jævnaldrende, og klassekammerater

    • Arrangere for besøg af søskende og venner

    • Lettere kontakt med andre unge patienter, hvis det ønskes

  • For søskende

    • Inddragelse teenager i arrangementer rundt diagnose

    • Betryggende, at kræft er ikke smitsom

    • Tilbyder sikkerhed for, at intet de gjorde eller sagde forårsagede kræft

    • Giver detaljerede oplysninger om diagnose og behandling plan

    • Besvare alle spørgsmål ærligt

    • Arrangere adgang til behandling team, hvis det ønskes

    • Diskussion åndelige spørgsmål i relation til diagnose

    • Fremme udtryk for følelser

    • Sørge for håndtering af hverdagen derhjemme

    • Forudsat sikkerhed for, at familien vil være i stand til at håndtere krisen

    • Information til lærere og trænere af familiemæssige situation

    • Fremme sædvanlige engagement i skole og andre aktiviteter

    • Bede slægtning eller ven til at tage en særlig interesse i hver teenager søskende

De forskellige medlemmer af kræft team kan hjælpe din familie, efter behov. Alvoren af ​​en kræftdiagnose, og vanskelighederne ved behandling kan ikke blive glemt.