Hvad der forårsager kræft?
Der er ikke en enkelt årsag til kræft. Forskerne mener, at det er et samspil mellem mange faktorer sammen, der producerer kræft. De faktorer, der er involveret, kan være genetiske, miljømæssige eller forfatningsmæssige karakteristika hos den enkelte.
Diagnose, behandling og prognose for barndommen kræftformer er anderledes end for voksne kræftformer. De væsentligste forskelle er overlevelsen og årsagen til kræft. Den samlede fem-årige overlevelsesrate for børnekræft er omkring 80 procent, mens det i voksne kræftformer overlevelsesraten er 68 procent. Denne forskel menes at være, fordi barndommen kræft er mere følsomme over for terapi og et barn kan tåle mere aggressiv behandling.
Barndommen kræftformer opstår ofte eller begynde i stamceller, som er enkle celler kan producere andre typer af specialiserede celler, som kroppen har brug for. En sporadisk (forekommer tilfældigt) celleændring eller mutation er normalt hvad der forårsager børnekræft. Hos voksne er den type celler, som bliver til cancerceller er normalt en epithelcelle. Epitelceller linje kropskaviteten og dækker kroppens overflade. Kræft opstår fra miljøeksponeringer til disse celler over tid. Voksen kræftformer er undertiden benævnt erhvervet af denne grund.
Hvad er de risikofaktorer for kræft?
Som nævnt, visse kræftformer, især hos voksne, er blevet forbundet med gentagne eksponeringer eller risikofaktorer. En risikofaktor er noget, der kan øge en persons chance for at udvikle en sygdom. En risikofaktor ikke nødvendigvis forårsager sygdommen, men det kan gøre kroppen mindre modstandsdygtige over for det. Følgende risikofaktorer og mekanismer er blevet foreslået som bidrager til kræft:
Livsstilsfaktorer, såsom rygning, højt fedtindhold kost, og arbejder med giftige kemikalier, kan være risikofaktorer for nogle voksne kræftformer. De fleste børn med kræft, er dog for ung til at have været udsat for disse livsstilsfaktorer i længere tid.
Slægtshistorie, arv og genetik kan spille en vigtig rolle i nogle barndommen kræftformer. Det er muligt for kræft i varierende former at være til stede mere end én gang i en familie. Det er ukendt i disse omstændigheder, hvis sygdommen er forårsaget af en genetisk mutation, eksponering for kemikalier i nærheden af en families bopæl, en kombination af disse faktorer, eller blot tilfældighed.
Visse genetiske forstyrrelser (f.eks Wiskott-Aldrich og Beckwith-Wiedemann syndrom) vides at ændre immunsystemet. Immunsystemet er et komplekst system, der fungerer til at beskytte vores krop mod infektion og sygdom. Knoglemarven producerer celler, der senere modne og funktion som en del af immunsystemet. En teori foreslår, at cellerne i knoglemarven, stamceller, bliver beskadiget eller defekt, så når de reproducerer at gøre flere celler, gør de unormale celler eller cancerceller. Årsagen til defekten i stamcellerne kunne relateres til en arvelig genetisk defekt eller udsættelse for en virus eller toksin.
Eksponeringer mod visse vira, såsom Epstein-Barr virus (EBV) og human immundefekt virus ( HIV, virus, der forårsager erhvervet immundefektsyndrom eller AIDS ), har været forbundet med en øget risiko for at udvikle visse barndommen kræftformer, såsom Hodgkin og non-Hodgkins lymfom. Eventuelt virus ændrer en celle i en eller anden måde. Denne celle så gengiver en ændret celle og i sidste ende, disse ændringer blive en kræftcelle, der gengiver flere kræftceller.
Miljømæssige engagementer, såsom pesticider, gødning, og elledninger er blevet forsket i et direkte link til barndommen kræftformer. Der har været tegn på kræft forekommer blandt nonrelated børn i bestemte kvarterer og / eller byer. Uanset om prænatal eller spædbarn udsættelse for disse stoffer forårsager kræft, eller om det er en tilfældighed, er ukendt.
Nogle former for højdosis kemoterapi og strålebehandling har været knyttet til cancer. I nogle tilfælde kan børn, som har været udsat for disse midler at udvikle en anden malignitet senere i livet. Disse stærke anticancermidler kan ændre celler og / eller immunsystemet. En anden malign sygdom er en kræft, der vises som et resultat af behandlingen af en anden kræft.
Hvordan gener påvirke væksten kræft?
Opdagelsen af visse typer af gener, der bidrager til kræft har været en yderst vigtig udvikling for kræftforskning. Over 90 procent af kræfttilfælde observeret at have en vis form for genmodifikation. Nogle af disse ændringer er arvet, mens andre er sporadisk, hvilket betyder, at de opstår tilfældigt eller forekomme fra miljøeksponeringer (normalt over mange år). Der findes tre hovedtyper af gener, der kan påvirke cellevækst, og er ændret (muteret) i visse typer af kræft, herunder følgende:
Oncogener. Disse gener regulerer normal vækst af celler. Forskere almindeligvis beskriver onkogener som ligner en cancer "switch", som de fleste mennesker har i deres krop. Hvad "flipper kontakten" for at gøre disse onkogener pludselig blive ude af stand til at styre den normale vækst af celler og tillade unormale kræftceller til at begynde at vokse, er ukendt.
Tumor-suppressor gener. Disse gener er i stand til at genkende unormal vækst og reproduktion af beskadigede celler eller cancerceller og kan afbryde deres reproduktion, indtil defekten er rettet. Hvis tumorsuppressorgener muteres, imidlertid, og de ikke fungerer ordentligt, kan tumorvækst forekomme.
Uoverensstemmelse-reparation gener. Disse gener hjælpe med at genkende fejl, når DNA kopieres til at lave en ny celle. Hvis DNA ikke "passer" perfekt, disse gener reparere mismatch og rette fejlen. Hvis disse gener ikke fungerer korrekt, men fejl i DNA kan overføres til nye celler, der forårsager dem til at være beskadiget.
Normalt er antallet af celler i nogen af vores kropsvæv styres stramt, således at nye celler er lavet til normal vækst og udvikling, samt til at erstatte døende celler. I sidste ende, kræft er et tab af denne balance skyldes genetiske ændringer, at "tippe balancen" til fordel for overdreven cellevækst.
