Amyloidose: årsager

Hvad forårsager amyloidose?

De specifikke former for amyloidose og den underliggende årsag er angivet nedenfor.

AL (amyloid let kæde) eller primær amyloidose

Årsagen til primær amyloidose er ikke kendt, men det er relateret til den unormale produktion af antistoffer af celler kaldet plasmaceller. Plasmaceller findes hovedsageligt i knoglemarven. Antistoffer er lavet af proteiner, og hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner og sygdomme. Normalt kan din krop nedbryde antistoffer og genbruge dem. I amyloidose, plasmaceller producerer antistoffer, som kroppen ikke kan nedbryde. I stedet er de ophobes i væv og organer og forårsage komplikationer.

AA (amyloid A) eller sekundær amyloidose

Sekundær amyloidose skyldes andre sygdomme, lidelser og sygdomme. Disse er som regel kroniske infektioner, kroniske inflammatoriske sygdomme, og visse cancerformer, herunder:

• Ankyloserende spondylitis (inflammatorisk sygdom i rygsøjlen og bækkenet)

• Bronchiectasia (ødelæggelse af de store luftveje)

• Cystisk fibrose

• Familiær Middelhavet feber (FMF)

• Hårcelle leukæmi

• Hodgkins sygdom

• Inflammatorisk tarmsygdom (herunder Crohns sygdom og colitis ulcerosa )

• Juvenil idiopatisk artritis

• Myelomatose

• Osteomyelitis (knogleinfektion)

• Renalcellekarcinom

• Leddegigt (kronisk autoimmun sygdom karakteriseret ved ledbetændelse)

• Sjögrens syndrom (autoimmun sygdom karakteriseret ved ødelæggelse af fugt-producerende kirtler)

• Systemisk lupus erythematosus (sygdom, hvor kroppen angriber sine egne raske celler og væv)

• Tuberkulose (alvorlig infektion påvirker lungerne og andre organer)

ATTR (transthyretin) eller arvelig amyloidosis

Arvelig amyloidose er en sygdom forårsaget af et defekt gen, der er gået i arv fra forældre til barn. Den mest almindelige form for arvelig amyloidose er forårsaget af en defekt i TTR genet. I denne form for amyloidose, leveren producerer de fleste af de abnormt protein, der akkumulerer i hele kroppen.

Lokaliseret amyloidose

Lokaliseret amyloidose er forårsaget af ophobning af unormale amyloide proteiner i et bestemt område eller organ i kroppen. De to mest almindelige typer af protein, der ophobes er A beta (Ap) amyloid og øamyloid polypeptid (IAPP). Lokaliseret amyloidose er normalt forbundet med en anden sygdom, såsom diabetes, kronisk dialyse eller Alzheimers sygdom.

Hvad er de risikofaktorer for amyloidose?

En række faktorer kan øge dine chancer for at udvikle amyloidose, selvom ikke alle mennesker med risikofaktorer vil udvikle sygdommen. Fælles risikofaktorer omfatter:

• Alder ældre end 40 år

• Familiær arvelige amyloidose

• Mandlige køn

• Andre sygdomme, såsom kroniske infektioner, kroniske inflammatoriske sygdomme, og visse cancerformer

Reducere din risiko for amyloidose

De primære og arvelige former for amyloidose har ingen kendt forebyggelse. Dog kan du være i stand til at forhindre eller forsinke sekundær amyloidose ved at søge behandling og efter din behandling plan for sygdomme kendt for at forårsage det.