Hvad er amyloidose?
Amyloidose er en gruppe af sygdomme, hvor unormale proteiner, kaldet amyloider, ophobes i kroppen og give problemer med kropsfunktioner. Amyloidose er ikke en form for cancer, men det er en alvorlig sygdom.
Amyloidose er klassificeret som lokaliseret eller systemisk. Lokaliseret amyloidose opstår, når amyloider opbygge i kun ét sted eller organ, såsom hjernen eller hjertet, og forringer deres funktion. Systemisk amyloidose opstår, når amyloider opbygge hele kroppen.
Lokaliseret amyloidose
Der er to store klassifikationer af lokaliseret amyloidose:
A b (amyloid-beta)-protein amyloidose er en ophobning af beta-amyloid-protein og er forbundet med Alzheimers sygdom.
AIAPP amyloidose er en ophobning af øamyloid polypeptid (IAPP) i bugspytkirtlen af mennesker med type 2-diabetes.
Systemisk amyloidose
Systemisk amyloidose er yderligere klassificeret eller beskrevet af årsag: primær, sekundær eller arvelig amyloidose. Årsagen til primær amyloidose er ikke kendt, men det menes at være relateret til immunsystemet. Sekundær amyloidose skyldes andre sygdomme, lidelser og sygdomme, herunder visse kræftformer, kroniske (lang sigt) inflammatoriske lidelser og kroniske infektioner. Arvelig amyloidose er en genetisk sygdom, der er gået ned gennem familier, fra forældre til barn, og er den mest sjældne form af sygdommen.
Amyloidose er også klassificeret af den type abnormt protein, der produceres. Denne klassificering system bruger bogstaver til at repræsentere den abnorme protein. Systemisk amyloidose er generelt klassificeret som AL, AA eller ATTR:
AL (amyloid let kæde) amyloider er typisk forbundet med primær systemisk amyloidose. AL amyloider tendens til at ophobe sig i huden, nerver, hjerte, fordøjelsessystemet, nyrer, lever, milt, og blodkar. AL eller primær amyloidose er den mest almindelige form af sygdommen i Europa. Men det er stadig en forholdsvis sjælden sygdom.
AA (amyloid A) amyloider er normalt forbundet med kroniske sygdomme (sekundær systemisk amyloidose), og har tendens til at ophobe sig i milt, lever, nyrer, binyrer, og lymfeknuder.
ATTR (transthyretin) amyloider produceres i den arvelige form for amyloidose og ophobes i næsten alle væv og organer i kroppen.
En række andre former for amyloidose kan også forekomme, såsom dialyse-relateret amyloidose forårsages af langvarig dialyse.
Symptomerne på amyloidose varierer meget og afhænger af den specifikke type amyloidose og organer den påvirker. Almindelige symptomer på amyloidose omfatter træthed, ledsmerter, uforklarligt vægttab, hudforandringer, og svaghed., Fordi symptomerne på amyloidose er fælles for en lang række andre sygdomme, lidelser og sygdomme, en korrekt diagnose er meget vigtig. Kontakt din sundhedspleje udbyder til en fysisk eksamen for symptomer, der er vedvarende eller tilbagevendende. Tidlig diagnose giver den bedste chance for en håbefuld outlook.
Behandlingen af amyloidose vil afhænge af den specifikke type amyloidose, og de berørte organer. Du kan hjælpe med at minimere dine symptomer og din risiko for komplikationer ved at følge behandlingsplan du og din sundhedsplejerske design specielt til dig.
Amyloidose er en alvorlig og potentielt livstruende sygdom. Komplikationer, er mulige multiorgansvigt og død. Søg straks lægehjælp (ring 911), hvis du har amyloidose og udvikle alvorlige symptomer, såsom vejrtrækningsbesvær, åndenød, vedvarende hævelse af ankler eller andre kropsdele, ingen urin output, hjertebanken, ukontrolleret blødning.
