Hvad er en branchial kløft abnormitet?
En branchial kløft abnormitet er en masse af unormalt dannede væv i halsen. Disse væv kan danne lommer kaldet cyster, der indeholder væske, eller de kan danne passager, der dræner til en åbning i hudoverfladen kaldet fistler. Branchialfødder spaltede abnormiteter er normalt placeret i nærheden af den forreste kant af sternocleidomastoideus muskel, som er halsmusklen der strækker sig fra mastoid (kæbebenet) over til kravebenet (kraveben) og brystbenet (brystben). Forskellige typer af Branchialfødder kloevet abnormiteter omfatter følgende:
Cyster eller bihuler - dybe væv lommer eller hulrum, der indeholder væske.
Fistler - dræning passage fra interne væv til hudoverfladen.
Hvad er årsagen til en branchial kløft abnormitet?
En branchial kløft abnormitet er en medfødt (stede fra fødslen) defekt, der opstår i den tidlige fosterudvikling, når de strukturer og væv, der danner hals og svælg ikke ordentligt vokse sammen. Væv danner lommer og veje, der indeholder celler fra andre dele af nakke og hals. Branchialfødder kløvede cyster er foret med hud og lymfeceller og indeholder væske, der udskilles af disse celler. Branchialfødder kloevet fistler indeholder også hudceller, men dræne slim og væske fra andre interne områder i nakke og hals.
Hvad er symptomerne på en branchial kløft abnormitet?
Branchialfødder kloevet abnormiteter er som regel små, men kan forstørre nok til at forårsage synkebesvær og vejrtrækning. Følgende er de mest almindelige symptomer på en branchial kløft abnormitet. Dog kan hvert barn oplever symptomer forskelligt. Symptomerne kan omfatte:
Lille klump eller masse til den side af halsen nær den forreste kant af sternocleidomastoideus muskel (normalt kun den ene side af halsen, sjældent på begge sider normalt smertefri medmindre smittet)
Lille åbning i huden, der dræner slim eller væske nær den forreste kant af musculus sternocleidomastoideus
Symptomerne på en branchial kløft abnormitet kan ligne andre hals abnormiteter eller medicinske problemer. Altid konsultere dit barns læge for en diagnose.
Hvordan er en branchial kløft abnormitet diagnosticeret?
Branchialfødder kloevet abnormiteter er diagnosticeret ved fysisk undersøgelse. Generelt kan den specifikke placering af masse eller fistel åbning på huden hjælpe med diagnosen. En branchial kløft cyste kan ikke blive bemærket, medmindre det bliver inficeret og er smertefuld. Huden åbningen af en branchial kløft fistel dræner slim, og ofte trækker tilbage ind i huden med at synke bevægelse.
Ud over en fuldstændig anamnese og fysisk undersøgelse, kan diagnostiske procedurer for en branchial kløft abnormitet omfatter følgende:
CT-scanning (også kaldet en CT eller CAT-scanning) - at bestemme den nøjagtige placering og omfanget af abnormitet, en diagnostisk billeddannelse procedure, der bruger en kombination af x-stråler og edb-teknologi til at producere horisontale eller aksiale, billeder (ofte kaldet skiver) af kroppen. En CT-scanning viser detaljerede billeder af en del af kroppen, herunder knogler, muskler, fedt og organer. CT-scanninger er mere detaljerede end almindelige røntgenbilleder.
Biopsi - En procedure, hvor vævsprøver fjernes (med en nål eller under kirurgi) fra kroppen til undersøgelse under et mikroskop.
Fin nål aspiration af væsken (for yderligere undersøgelse)
Behandling af en branchial kløft abnormitet
Specifik behandling af en branchial kløft abnormitet vil blive fastlagt af dit barns læge på basis:
Dit barns alder, generelle sundhed og medicinsk historie
Omfanget af sygdommen
Dit barns tolerance over for bestemte medikamenter, procedurer, eller behandlinger
Forventninger til forløbet af sygdommen
Din mening eller præference
Behandlingen kan omfatte operation for at fjerne masse. Det kan være nødvendigt antibiotika mod infektioner.